人干扰素α2b注射液雾化吸入过程中的药雾粒度分布及沉降量的评价

目的评价人干扰素(IFN)α2b注射液雾化吸入质量的重要参数药雾粒度分布,比较不同配制方法下药雾粒度分布的差异,为临床用药提供依据和参考。方法研究时间2022年3―7月。采用激光衍射的方法测定IFNα2b注射液雾化过程中的药雾粒度分布,并比较不同配制方法下药雾粒度分布的差异。利用文献发表的不同大小颗粒在呼吸道沉降的分布系数和测定的不同大小药雾颗粒的体积累积分布数据,估算出不同呼吸道区域IFNα2b药雾颗粒的沉降量。结果随着雾化时间的延长,药雾颗粒体积平均直径有稍许增大趋势,在全部雾化过程中,IFNα2b注射液(1 mL药液∶1 mL生理盐水)药雾颗粒的平均特征粒径X_(90,3)为(7.88±0.09)μm,X_(50,3)为(2.80±0.05)μm,X_(10,3)为(0.82±0.01)μm。雾化吸入IFNα2b注射液适宜用生理盐水稀释,最佳稀释比例为1 mL药液加入1~1.5 mL生理盐水,药雾颗粒体积平均直径为3.61~3.67μm,0.5~5.0μm的药雾颗粒的体积百分含量为72.72%~73.82%。若雾化吸入300万IU人干扰素α2b,约有159.09万IU药物分布于鼻咽部,约37.49万IU药物进入肺部,约13.35万IU药物分布于气管支气管区域。结论雾化吸入IFNα2b注射液最佳配置方法是1 mL药液加入1.0~1.5 mL生理盐水稀释,此时,产生的适合于呼吸道药物递送的药雾颗粒体积总量最多,可使较多药雾沉降分布于气管支气管以及肺泡区域。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法80例小儿喘息性支气管炎患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状缓解时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咯痰、气喘、发热缓解时间分别为(2.86±0.54)、(1.21±0.20)、(2.55±0.50)、(1.85±0.30)d,均明显短于对照组的(4.12±0.85)、(2.02±0.56)、(3.85±0.62)、(2.95±0.32)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组白细胞计数(WBC)、外周血中嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)与白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(7.22±1.06)×10^(9)/L、(0.36±0.10)×10^(9)/L、(2.00±0.64)ng/ml,均明显低于对照组的(10.05±1.82)×10^(9)/L、(0.75±0.20)×10^(9)/L、(4.35±1.00)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α2b注射液可提升小儿喘息性支气管炎的治疗效果,加快疾病症状缓解,降低机体炎性因子水平,且不良反应少。

重组人干扰素α2b注射液不同给药方式治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效比较

目的比较重组人干扰素α2b注射液不同给药方式治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2020年8月—2022年7月枣庄市市中区妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿216例,按照随机数字表法分为观察组(n=108)和对照组(n=108)。2组均在常规治疗的基础上应用重组人干扰素α2b注射液,观察组给药方式为雾化吸入,对照组给药方式为肌内注射,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、康复时间,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为99.07%,高于对照组的91.67%(χ^(2)=6.711,P=0.010);观察组体温恢复时间、疱疹溃疡消退时间、食欲恢复时间均明显短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组CRP、IL-10及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗7 d后,2组IgA、IgG水平均高于治疗前,IgM水平均低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率低于对照组(0.93%vs.6.48%,χ^(2)=4.673,P=0.031)。结论重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗儿童疱疹性咽峡炎可提升疗效,缩短康复时间,改善炎性因子水平和机体免疫功能,降低不良反应发生率,值得应用。

喜炎平注射液联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿手足口病疗效观察

分析对小儿手足口病患儿采取喜炎平与重组人干扰素α-2b联合治疗的疗效。 方法 将我院于2021年1月-8月在我院就诊且接受治疗的100例手足口病患儿依据随机抽样法将其分为两组,各50例,参照组:喜炎平注射液治疗,研究组:喜炎平与重组人干扰素α-2b注射液联合治疗。比较两组相关情况。结果 治疗后;研究组临床症状消失时间及住院时间均较短;重症和危重症发生率、白细胞计数(WBC)及C反应蛋白水平(CRP)较低均较低,P<0.05。结论 给予该疾病患儿喜炎平联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,可显著缩短症状改善时间,降低并发症的发生,改善血清学指标,促进其康复,可广泛应用于临床。

重组人干扰素α2b注射液稳定性研究

目的 考察重组人干扰素α2b注射液的稳定性.方法 按照＆lt;中国药典＆gt;2010年三部的方法进行检测,其中干扰素蛋白纯度采用高效液相法测定,光照试验、振摇试验、冻融试验、加速试验、低温长期留样观察方法均采用药典方法.结果 除了冻融试验中反复冻融8次后和加速试验中（37±2）℃放置3个月,干扰素α2b效价下降至理论值的80%以下,其余试验抽样点均符合质量标准的规定.结论 该品在避光,2~8 ℃密闭的储存条件下性质稳定,贮存期可为2年左右.

重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的 :探讨重组人干扰素 α2 b注射液治疗带状疱疹的临床应用。方法 :重组人干扰素 α2 b注射液 ,肌肉注射 ,10 0万 IU/次 ,隔日 1次 ,连续用药 2周。结果 :治愈率为 4 0 .0 % ,总有效率为 86 .7%。结论 :重组人干扰素 α2 b注射液治疗带状疱疹安全有效 ,可以缓解疼痛、瘙痒和灼烧感等主观不适 ,缩短病程 ,提高临床治愈率和有效率 。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床疗效。方法选取我院2017年1月至2019年4月收治的96例RSV肺炎患儿,根据不同治疗方式分为对照组与试验组,每组48例。对照组接受常规治疗,试验组接受雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗。观察比较两组治疗总有效率、症状及体征改善时间、治疗前后免疫指标变化、术后指标。结果试验组治疗总有效率96.83%高于对照组的81.25%(P<0.05);试验组喘憋缓解、哮鸣音消失、肺部体征消失、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比较无差异(P>0.05);治疗后,试验组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于对照组(P<0.05);试验组下床时间(5.05±0.65)d、进食时间(3.15±0.34)d、住院时间(5.68±0.72)d均短于对照组的(7.24±1.11)d、(5.22±0.66)d、(9.35±1.24)d(P<0.05)。结论应用雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗RSV肺炎患儿的临床疗效显著,可改善患儿的免疫功能,加快临床症状消失,同时缩短住院时间,促进患儿早日康复。

不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效比较

目的:探讨应用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法:选取90例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,采用计算机随机分组法分为对照组和观察组,每组均45例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗,其中雾化吸入剂量10万U/(kg·次)和20万U/(kg·次)分别22例和23例,记为小、大剂量组。比较两组间、观察组不同剂量亚组患儿主要临床症状体征缓解效果和治疗前后T细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)变化情况,统计不同组间患儿临床疗效、住院时间及不良反应率。结果:观察组患儿发热、咳嗽、喘憋和肺部啰音消失时间明显短于对照组,大剂量组发热、咳嗽、喘憋和肺部啰音消失时间亦短于小剂量组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CD3+T细胞、CD4+T细胞高于对照组,CD8+T细胞明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组治疗后血清CD3+T细胞、CD4+T细胞较小剂量组有明显升高,CD8+T细胞显著下降,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.56%高于对照组总有效率80.00%,住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两者不良反应率差异不具有统计学意义(P>0.05);小、大剂量组总有效率、住院时间和不良反应率方面差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果显著,且和10万U/(kg·次)雾化吸入剂量相比,20万U/(kg·次)雾化吸入剂量在缓解患儿症状体征、调节机体免疫和缩短住院时间方面效果更佳。

重组人干扰素α2b注射液联合孟鲁司特钠对伴IgE升高支气管肺炎患儿症状改善及心肌酶水平的影响

目的探讨重组人干扰素α2b注射液联合孟鲁司特钠对伴免疫球蛋白E(IgE)升高支气管肺炎患儿症状改善及心肌酶水平的影响。方法选取河南省某医院2018年7月-2019年4月收治的86例伴IgE升高支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组43例。对照组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,实验组患儿在对照组基础上联用重组人干扰素α2b注射液治疗。比较2组患儿发热缓解时间、咳嗽缓解时间、IgE复常时间、临床疗效及治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果实验组患儿发热缓解时间、咳嗽缓解时间、IgE复常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿治疗总有效率为97.67%(42/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿血清LDH,CK,CK-MB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患儿血清LDH,CK,CK-MB水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b注射液联合孟鲁司特钠治疗伴IgE升高支气管肺炎患儿,有助于增强治疗效果,降低患儿血清LDH,CK及CK-MB水平,有效改善患儿症状。

更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗小儿EB病毒感染的效果

目的研究更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗小儿EB病毒感染的效果。方法选取2015年8月至2018年5月南乐县人民医院收治的小儿EB病毒感染患儿86例,按照随机数表法分为对照组与研究组,各43例。对照组采用更昔洛韦治疗,研究组于对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液治疗。比较两组疗效、症状改善情况、治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]变化及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率(93.02%)高于对照组(72.09%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热消退、咽部肿胀消失、颈淋巴结肿大消失及肝脾肿大消失等时间短于对照组(均P<0.05);治疗后,两组IgM、IgG、IgA水平均较治疗前提高,且研究组较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应均较轻微,未经治疗自动消失,组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗小儿EB病毒感染,能显著提高治疗效果,改善免疫功能,促进患儿康复,安全可靠。

双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗e抗原阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效评价

目的:观察双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗e抗原(HBeAg)阳性初治慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法:选取我院2015年1月-2017年7月收治的HBeAg阳性初治CHB患者120例,按照治疗方案不同分组,各60例。对照组采用重组人干扰素α2b注射液治疗,观察组采用双环醇片+重组人干扰素α2b注射液治疗。比较两组疗效、不良反应、治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]水平。结果:观察组治疗24周、48周HBeAg、乙肝表面抗原(HBsAg)、慢性乙肝病毒(HBV)DNA阴转率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率3.33%(2/60)与对照组的6.67%(4/60)对比无显著差异(P>0.05);治疗后观察组ALT、AST水平低于对照组(P<0.05)。结论:双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性初治CHB疗效确切,且安全性高,可改善患者肝功能。

不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果比较

目的比较不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法抽取2018年5月—2020年5月在广东省江门市人民医院进行治疗的小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿50例,采用随机数字表法分为研究组与对照组各25例。2组患儿均接受临床常规对症治疗,在此基础上,对照组患儿给予重组人干扰素α2b注射液10万U/kg雾化吸入治疗,研究组患儿给予重组人干扰素α2b注射液20万U/kg雾化吸入治疗,2组患儿均连续治疗1周。比较2组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后T细胞亚群及不良反应。结果研究组患儿治疗总有效率为100.00%,高于对照组患儿的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.556,P=0.018)。研究组患儿发热、咳嗽、呼吸困难及肺部啰音消失时间均短于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,2组患儿的CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患儿不良反应总发生率为12.00%,对照组患儿为20.00%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.595,P=0.440)。结论重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果显著,且相较于10万U/kg,雾化吸入治疗剂量为20万U/kg的整体治疗效果更佳,可迅速缓解症状,改善免疫功能,安全性高,值得在临床上推广。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的浅析雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察。方法按照用药方法不同将本院2017年1月至2019年12月收治的100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者划分为对照组和观察组,各50例。对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入干扰素α2b注射液治疗,比较两组的疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平值、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率(98.00%)显著高于对照组(86.00%),差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-10、IL-18水平比较,无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-18水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒肺炎在常规用药基础上联合雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗,可加速症状消失,改善炎症因子水平,效果显著,值得临床应用。

比色法测定聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中吐温80的含量

建立比色法测定聚乙二醇化干扰素α2b(PEG-IFNα2b)注射液中吐温80含量,并评估聚乙二醇(PEG,分子量:20KD)对该测定方法的影响。

重组人干扰素α2b注射液雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效分析

目的分析重组人干扰素α2b注射液雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效。方法采用随机数字表法将马山县人民医院儿科2018年5月～2018年9月收入的362例疱疹性咽峡炎患儿分为采取常规治疗的对照组180例及加用重组人干扰素α2b注射液雾化治疗的观察组182例,5 d后对两组临床疗效进行比较。结果观察组总有效率高于对照组,退热时间、疱疹消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率略高于对照组但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b注射液雾化治疗疱疹性咽峡炎疗效确切且安全性好,值得在今后临床治疗工作中推广使用。

更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗小儿EB病毒感染的效果评估

目的观察更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗小儿EB病毒感染的效果。方法该院2016年6月—2017年6月收治的70例小儿EB病毒感染患儿通过双盲随机法分为对照组(35例:单一应用更昔洛韦)与实验组(35例:应用更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗),比较两组患儿治疗效果。结果实验组患儿给药治疗1周后IgM、IgA以及IgG等免疫数值分别为(2.82±0.18)mg/L、(2.26±0.13)ng/mL、(15.24±1.21)ng/mL,均比对照组高,数据差异有统计学意义(t=28.027、23.408、13.372,P<0.05)。实验组治疗1周后总有效率(97.14%)比对照组高,数据差异有统计学意义(χ^(2)=4.590,P<0.05)。实验组给药期间不良反应发生率(28.55%)比对照组高,数据差异无统计学意义(χ^(2)=0.699,P>0.05)。结论小儿EB病毒感染患儿更昔洛韦联合重组人干扰素α2b注射液治疗效果明显优于单一更昔洛韦治疗。

小儿呼吸道合胞病毒肺炎重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗对炎症因子及T细胞亚群的影响

目的:探析针对小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿采取雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗方案对其炎症性因子及T细胞亚群的影响。方法:抽取2018年6月至2019年6月间我院收治呼吸道合胞病毒肺炎患儿80例参与,随机分组:基础组患儿采取普通治疗方案、试验组患儿采取重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗方案。观察治疗情况。结果:试验组患儿疾病有关症状消失时间明显较基础组缩短(P<0.05),且治疗后TNF-α、IL-10、IL-18较基础组明显降低,T细胞亚群较基础组显著改善(P<0.05);试验组患儿治疗不良反应发生率5.0%显著低于对照组患儿治疗不良反应发生率22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:可将重组人干扰素α2b注射液作为小儿呼吸道合胞病毒肺炎的治疗首选方案,促进患儿尽早康复。

阿维A胶囊联合胸腺五肽与人干扰素α2b注射液治疗复发性尖锐湿疣的临床价值分析

目的 探讨阿维 A 胶囊联合胸腺五肽与人干扰素 α2b 注射液治疗复发性尖锐湿疣的临床价值。方法 84 例复发性尖锐湿疣患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各 42 例。对照组采用胸腺五肽联合人干扰素 α2b 注射液治疗,研究组采用阿维 A 胶囊联合胸腺五肽及人干扰素α2b 注射液治疗。对比两组治疗前后血清 T 细胞亚群水平、粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)水平及治疗后 6 个月复发情况。结果 治疗后,两组 CD3^(+)、CD4^(+)及 CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于本组治疗前,且研究组 CD3^(+)(51.48±5.06)%、CD4^(+)(33.11±3.86)%、CD4^(+)/CD8^(+)(2.11±0.39) 高于对照组的 (44.97±2.70)%、(28.20±4.10)%、(1.61±0.39),差异均有统计学意义 (P<0.05)。治疗后,两组血清 GM-CSF 水平均低于本组治疗前,且研究组血清 GM-CSF(143.74±20.69)pg/ml 低于对照组的 (184.15±28.53)pg/ml,差异均有统计学意义 (P<0.05)。研究组复发率 4.76% 明显低于对照组的 19.05%,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 阿维 A 胶囊联合胸腺五肽与人干扰素 α2b 注射液治疗复发性尖锐湿疣疗效显著,可改善患者免疫功能及炎症反应敏感性,复发率低,值得推广应用。

观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的价值

目的研究雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的价值。方法100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组患儿给予常规治疗,研究组患儿则在常规治疗的基础上采取雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗。比较两组患儿治疗1周后咳嗽、憋喘、肺部啰音消失时间以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患儿咳嗽消失时间为(3.67±0.78)d,憋喘消失时间为(3.54±2.15)d,肺部啰音消失时间为(3.58±1.43)d,均短于对照组的(6.89±2.56)、(6.68±2.34)、(6.65±2.47)d,差异均具有统计学意义(t=8.508、6.987、7.606,P=0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组患儿不良反应发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(χ^2=8.305,P=0.004<0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿采取雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗效果较为显著,能够有效缩短相关症状的消失时间,并改善相关指标,有效降低不良反应发生率,具有较好的治疗安全性,该治疗方法值得在临床上推广应用。

重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及药理机制

目的探究重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及药理机制。方法 66例急性上呼吸道感染患者,随机分为治疗组和对照组,各33例。两组患儿均给予常规综合性治疗,治疗组在常规综合性基础上给予重组人干扰素α2b注射液。比较两组治疗效果及临床症状消失时间。结果治疗组治疗总有效率93.9%高于对照组的75.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组鼻塞、流涕、喷嚏、咽喉痛、咳嗽的消失时间分别为(3.68±1.23)、(3.73±1.56)、(2.21±1.27)、(6.25±1.57)、(6.59±1.24)d,均短于对照组的(6.42±1.35)、(7.12±1.38)、(4.79±1.13)、(8.25±1.36)、(9.31±1.22)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染,临床效果显著,症状改善时间较短,其更加安全可靠,值得广泛推荐。