抗猪伪狂犬病毒免疫球蛋白(Ig)研制试验与检测结果

本试验用配有佐剂的伪狂犬病毒抗原,按特定基础免疫与强化免疫程序接种关中毛驴,用两次盐析法沉淀提取抗猪伪狂犬病毒Ig,其中对提纯工艺所涉及的PH值,温度,硫酸铵浓度等进行探索比较,继之对单位体积内的蛋白浓度,酶标抗体效价和稀释度进行了标化,同时对质量检测进行了平行性分析,本实验以陕西关中毛驴作为免疫反应供浆动物;研制用于预防和治疗抗猪伪狂犬病免疫球蛋白(Ig)生物制剂获得理想结果犤1-4犦。经8省(区)、市试用后,深受用户和兽医防疫部门的一致好评和欢迎。

狂犬病免疫球蛋白在急诊科狂犬病暴露患者中的疗效及其发生不良反应的影响因素分析

目的 探讨狂犬病免疫球蛋白(HRIG)在急诊科狂犬病暴露患者中的疗效及其发生不良反应的影响因素。方法 选取2019年4月—2023年5月于昆明市第三人民医院注射HRIG的患者753例,按注射后3d内是否出现不良反应分为发生组、未发生组。收集两组一般资料,采用单因素、LASSO、Logistic回归分析HRIG注射后出现不良反应的影响因素。结果 注射7、14 d后狂犬病抗体产生阳性率分别为90.97%(685/753)、98.94%(745/753);注射3 d内不良反应发生率为8.63%(65/753);年龄≤14岁(OR=4.069,95% CI=3.228~5.128)、贫血(OR=3.162,95% CI=1.158~8.633)、重度焦虑(OR=5.379,95% CI=2.749~10.524)、重度疼痛(OR=4.056,95% CI=1.052~15.635)、夏季注射(OR=5.858,95% CI=5.212~6.585)、注射后针口碰水(OR=5.892,95% CI=1.863~18.633)、注射后饮食清淡(OR=0.325,95% CI=0.252~0.419)是狂犬病暴露患者注射HRIG后发生不良反应的影响因素(P<0.05)。结论 HRIG在急诊科狂犬病暴露患者中疗效显著,但注射后仍存在不良反应发生风险,年龄≤14岁、贫血、重度焦虑、重度疼痛、夏季注射、注射后针口碰水、注射后饮食清淡是HRIG注射后发生不良反应的影响因素,临床可据此制定针对性防治措施,降低不良反应发生率。

362例狂犬病免疫球蛋白与疫苗联合应用分析及抗体检测情况

2005年7月我院开始对暴露后三类损伤在接种狂犬病疫苗的同时要应用人狂犬病免疫球蛋白治疗，并进行狂犬病抗体检测，使用安全方便，收到较好狂犬病防治效果。

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联用对动物咬伤患者预防狂犬病的发生及其对抗体产生的影响

目的:探究狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联用对动物咬伤患者预防狂犬病发生效果及其对抗体产生的影响。方法:选取2019年7月—10月间治疗的因动物咬伤暴露患者200例资料,按预防用药的不同将其分为两组,狂犬疫苗接种组(n=100,单用接种狂犬病疫苗)和联用组(n=100,接种狂犬病疫苗与HRIG联用),比较两组患者抗狂犬病抗体阳性率和不良反应发生率的差异。结果:用药7 d后,联用组患者狂犬病抗体阳性率优于狂犬疫苗接种组(P<0.05);治疗14 d后,两组患者狂犬病抗体阳性率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率之间也无统计学意义(P>0.05)。结论:狂犬病疫苗与HRIG联用于动物咬伤暴露患者预防狂犬病的临床疗效更佳,短时间内人体可有效产生狂犬病抗体,且安全性高。

抗猪伪狂犬病毒免疫球蛋白(Ig)研制试验与检测结果

本试验用配有佐剂的伪狂犬病毒抗原 ,按特定基础免疫与强化免疫程序接种关中毛驴 ,用两次盐析法沉淀提取抗猪伪狂犬病毒 Ig,其中对提纯工艺所涉及的 p H值 ,温度 ,硫酸铵浓度等进行探索比较 ,继之对单位体积内的蛋白浓度 ,酶标抗体效价和稀释度进行了标化 ,同时对质量检测进行了平行性分析 ,本实验以陕西关中毛驴作为免疫反应供浆动物 ;研制用于预防和治疗抗猪伪狂犬病免疫球蛋白 (Ig)生物制剂获得理想结果 [1 ,4 ] 。经 8省 (区 )、市试用后 ,深受用户和兽医防疫部门的一致好评和欢迎。

兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白致患儿严重过敏性休克2例的护理

本研究回顾性分析2例患儿在造血干细胞移植预处理阶段中,使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)出现严重过敏性休克现象。经验总结包括:全面评估病史,精准识别过敏风险;规范用药流程,严格执行预防措施;常态化应急演练,确保快速高效抢救;实施人文关怀,缓解焦虑情绪。经过及时有效的抢救治疗,2例患儿均顺利度过预处理阶段,成功完成造血干细胞移植手术,分别在术后28 d和23 d好转出院。

人狂犬病免疫球蛋白使用效果观察

为了解人狂犬病免疫球蛋白的作用效果 ,我们将观察对象随机分成了A、B、C三组 ,分别采用三种措施进行狂犬病的预防治疗 ,即 :A组联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白 ;B组联合使用狂犬病疫苗与抗狂犬病血清 (马源 ) ;C组仅注射狂犬病疫苗 ,并采用小鼠中和试验对这三组成员在免疫后 3、7、14、4 5天及 1年时的中和抗体水平进行检测。结果表明 :狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清联合使用 ,可使体内更早出现抗狂犬病的中和抗体。

狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白联用免疫效果观察

目的了解暴露人群使用人狂犬病免疫球蛋白的作用效果和不良反应情况,进一步推广人狂犬病免疫球蛋白的应用。方法将狂犬病暴露人群根据其暴露程度分别采用联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白和仅注射狂犬病疫苗。对这两组人群在首针免疫后3d及全程免疫15d后的体内抗狂犬病病毒IgG抗体水平进行检测,观察其抗体阳性率及不良反应情况。结果联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白进行狂犬病预防的人群,其首针疫苗注射3d后的抗体阳性率为91.1%,全程接种15d后的抗体阳性率为98.8%,全身不良反应发生率为3.5%,局部反应发生率为1.3%;单纯使用狂犬病疫苗,相应时间的抗体阳性率分别为0和95.2%,全身不良反应发生率为3.1%,局部反应发生率为1.1%。两者抗体阳性率的差别均具有统计学意义,而不良反应的差别无统计学意义(P>0.05)。结论狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病病毒抗体,全程接种后抗体阳性率也高于单纯注射狂犬病疫苗的人群。注射人狂犬病免疫球蛋白后无明显不良反应。

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的效果观察

我国卫生部2004年4月份报告,狂犬病在我国传染病中死亡率及病死率均排名第一[1],严重威胁着人民的生命健康.我省2004年狂犬病的发病率22.23/10万,2005年1～6月发病率为33.81/10万,比去年同期上升55.29%,狂犬病流行形势十分严峻.为进一步提高免疫效果,最大限度地防止暴露人群狂犬病的发生,我们于2005年4月起,对1 78例暴露人群进行单独注射狂犬病疫苗和狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的对比观察,结果如下.

狂犬疫苗及狂犬病患者免疫球蛋白使用情况分析

目的总结和分析海军总医院狂犬疫苗和狂犬病患者免疫球蛋白使用情况,为该院计划采购及合理使用药品提供数据支持。方法收集海军总医院2006年～2009年狂犬疫苗及2009年狂犬病患者免疫球蛋白使用数据,利用季节指数法分析使用情况。结果狂犬疫苗及狂犬病患者免疫球蛋白使用情况与季节及动物发情期等情况存在相关关系。结论根据季节变化等因素合理配备药品以提高药房服务水平。

高邮市城区891例狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用抗体检测结果分析

为分析高邮市城区居民狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用后抗体的检测结果,文章探讨了影响抗体产生的因素。对在2012年1月-2013年12月期间被犬、猫等动物致三级暴露就诊的891名患者,进行狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用,在免疫后的10~15天,应用酶联免疫试验检测狂犬病毒中和抗体。结果显示：共检测891份,总阳性率97.31%,男性和女性的阳性检出率分别为97.47%和97.16%。男女之间差异无统计学意义（P〉0.05）,各年龄组之间阳性率差异有统计学意义（P〈0.05）,不同季节的阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）,狂苗、狂免联合接种组与单独接种狂犬疫苗组抗体检测结果存在极显著差异（P〈0.005）。由此,文章得出结论：狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用具有良好的免疫原性。不同年龄对疫苗的免疫效果有明显的影响。采用狂苗、狂免联合接种组抗体阳性率明显高于单独使用狂犬疫苗组。

两种狂犬病疫苗联合人狂犬病免疫球蛋白的效果分析

目的了解高州市犬伤重伤暴露人群注射冻干和液体人用狂犬病疫苗及联合注射人狂犬病免疫球蛋白的效果。方法调查对象为2005年8月1日～2006年11月30日到高州市疾控中心就诊的犬伤重伤者(全为Ш级伤)。狂苗用7针法(0、3、7、14、28d,第一第二针次加注1支)和5针法联合注射人狂犬病免疫球蛋白,全程免疫后第30d用酶联免疫法检测血清抗体水平,联合使用武汉生物制药研究所生产的人狂犬免疫球蛋白(批号20050702-1,生产日期20050501,有效期20080817),剂量为20IU/Kg体重,治疗中观察副反应。结果狂苗免疫抗体阳性率达到99.13%(574/579),不同程度的反应率为3.45%(20/579),579人中注射冻干狂苗7针法361人,抗体阳性率(360/361)99.72%,副反应为(5/361)1.38%,注射液体狂苗7针法59人,抗体阳性率(59/59)100%,副反应为(7/59)11.86%,注射液体狂苗5针法159人,抗体阳性率(155/159)97.48%,副反应为(12/159)7.5%,无中强反应发生。人狂犬病免疫球蛋白对伤口有抗感染、促进结痂、愈合作用。经设对照组比较,实验组平均结痂时间较对照组早2.43d,愈合时间早0.94d。结论冻干人用狂犬病疫苗7针法及联合应用人狂犬病免疫球蛋白治疗安全,副作用少,保护率高;狂犬病免疫球蛋白对伤口有促进伤口结痂、愈合作用。

某狂犬病人免疫球蛋白产品连续3年不良反应分析研究

目的:研究分析某狂犬病人免疫球蛋白产品上市后连续3年的不良反应情况,评估其安全性,确保接种者的接种安全。方法:收集分析该狂犬病人免疫球蛋白产品3年内(2017—2019年)的临床使用情况及不良反应情况,并与全国疫苗不良反应数据比较。结果:3年间该狂犬病人免疫球蛋白产品销售3073083瓶,全国共向国家药品不良反应监测中心提交32例因接种该产品引起的不良反应报告。其中异常反应5例、一般反应27例;愈后结果为15例痊愈,15例好转,2例不详;不良反应报告数与产品使用量比率约为0.0104‰,不良反应率低于同期疫苗不良反应发生率(χ^(2)=35.863,P<0.05)。结论:该狂犬病人免疫球蛋白产品不良反应发生率低,对人体相对安全,具有良好的接种适宜性和安全性。

2003-2007年梅州市人狂犬病免疫球蛋白使用情况分析

目的分析梅州市人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)应用情况,为狂犬病防制提供科学依据。方法对2003-2007年梅州市犬伤人数、Ⅲ级暴露人数以及各类Ⅲ级暴露人群中注射HRIG人数、HRIG使用变化情况进行统计分析。结果2003-2007年梅州市犬伤暴露人数逐年增加,共计170111人。Ⅲ级暴露144028人,占总数的84.67%。Ⅲ级暴露人群中头面部咬伤、身体任何部位3处或3处以上咬伤、皮肤破损严重、出血较多的特别严重的18 304人,占Ⅲ级暴露病人群的12.71%,其中注射HRIG的5 903人,占Ⅲ级暴露病人群的32.25%;其他情况的Ⅲ级暴露人数占87.29%,其中注射HRIG的人仅占2.73%。结论梅州市Ⅲ级暴露人群中实际使用HRIG的比例仍非常小,对于狂犬病防制工作非常不利,应该引起重视。

驼乳免疫球蛋白G对秀丽隐杆线虫的抗衰老作用

目的:以秀丽隐杆线虫为模式生物,探究不同质量浓度(0.25、0.5、1、2、4 mg/mL)驼乳免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)对线虫的抗衰老作用。方法:通过对秀丽隐杆线虫寿命、繁殖能力、运动能力、抗应激能力及体内脂褐素水平等的分析测定,评价驼乳IgG的抗衰老活性。结果:与对照组相比,所喂食驼乳IgG质量浓度具备安全性,不会损伤线虫的生殖能力和运动能力;且在喂食质量浓度为1、2、4 mg/mL驼乳IgG时对线虫的平均寿命有显著延长作用;喂食0.5、4 mg/mL驼乳IgG时,线虫的吞咽频次显著提升(P<0.05);喂食0.25、0.5、1 mg/mL驼乳IgG时,线虫的抗热应激能力改善效果较为明显,其平均寿命得以显著延长(P<0.05);喂食1、4 mg/mL驼乳IgG时,线虫的抗氧化应激能力显著提升(P<0.05);喂食0.5、2 mg/mL驼乳IgG 14 d后,线虫体内脂褐素沉积显著降低(P<0.05)。结论:喂食一定质量浓度的驼乳IgG对线虫具有抗衰老的作用。

T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3与抗肿瘤免疫

T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)是一种免疫检查点分子,在T细胞、自然杀伤(NK)细胞和树突状细胞(DC)等多种免疫细胞上表达,并通过与多种配体结合而发挥免疫抑制作用。作为一种免疫负调节分子,TIM-3可以通过抑制CD8+T细胞的作用,增强调节性T(Treg)细胞的免疫效应,从而影响机体抗肿瘤免疫反应。阻断TIM-3信号通路、联合阻断TIM-3与PD-1,以及抑制TIM-3和半乳凝素9(Gal-9)之间的相互作用,均可增强免疫细胞的抗肿瘤作用。目前,TIM-3抗体和小分子抑制剂等药物分子正处在临床前研究阶段,显现出巨大应用价值。本文综述了TIM-3的结构、与配体和细胞的相互作用,深入探索了TIM-3在肿瘤进展中的作用及作为治疗靶点的潜力,发掘其在抗肿瘤免疫中的应用前景,为开发新的肿瘤治疗策略提供了理论基础和潜在靶点。