经全反维甲酸诱导和未诱导的HL-60细胞基因的差异展示分析

目的 对经全反维甲酸诱导和未诱导的HL-60细胞差异表达基因进行初探。方法 提取早幼粒白血病细胞株中总RNA，经由锚定引物介导的逆转录反应(RT)获得cDNA；以cDNA为模板采用相同锚定引物和另一上游引物进行PCR扩增，然后将PCR扩增产物在非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳分离，比较两组细胞的基因表达情况。结果 经由24种引物组合对经全反维甲酸诱导和未诱导的HL-60细胞进行差异展示分析，扩增出541条片段，平均每泳道显带数23条，发现差异明显片段36条。结论 mRNA差异展示技术能有效地反映出经全反维甲酸诱导和未诱导的HL-60细胞多个基因差异表达情况。