人早期胚胎因子延缓衰老作用的研究

应用自制人早期胚胎因子(RP因子)从延缓衰老生化、动物生存寿命、体外细胞传代、免疫功能和血液微循环5个方面进行延缓衰老作用的实验研究,结果RP因子可显著提高机体SOD活力和抑制LPO产生,显著降低CH和升高Hb;可明显延长哺乳动物平均寿命和最高寿命;体外细胞培养可明显延长传代细胞代龄;可显著提高白细胞吞噬功能和T淋巴细胞活性,具有诱导LAK细胞和激活NK细胞之功效.研究表明RP因子具有延缓衰老作用的生物学效应,为进一步临床应用研究提供了科学依据.

玻璃化冷冻人早期胚胎的效果观察

目的探讨玻璃化冷冻人早期胚胎的临床应用价值。方法采用由5·5mol/L乙二醇及1·0mol/L蔗糖制成的冷冻保护液,于0·25ml冷冻麦管中,冷冻经体外受精-胚胎移植第2天或第3天后剩余的胚胎;对新鲜周期胚胎移植后未妊娠的胚胎,至少3个月或3个月以上施行胚胎复苏,观察胚胎复苏后的临床妊娠效果。结果共行胚胎复苏219例,957个胚胎,胚胎复苏后存活691个,胚胎存活率为72·2%(691/957);移植胚胎178例,临床妊娠35例,临床妊娠率为19·7%(35/178)。35例中,分娩16例,流产6例,继续妊娠13例。结论玻璃化冷冻法简便,胚胎存活率高,是一种可用于临床的人早期胚胎冷冻的方法。

哺乳动物早期胚胎发育的体外研究

哺乳动物胚胎发育起始于受精卵,受精卵依次形成桑椹胚和囊胚。同时,早期胚胎从输卵管迁入子宫,植入母体子宫后通过原肠运动形成原肠胚并进一步发育为新生个体。哺乳动物体内生命孕育方式造成研究取材和观察等方面的困难,阻碍了人类对哺乳动物胚胎发育过程的认识。因此,必需开发哺乳动物体外胚胎技术,以克服体内发育方式所带来的研究困难。2021年12月,Sicence杂志公布了2021年十大科学突破,“体外胚胎为人类早期发育研究开辟新的方向”位列其中。本文对哺乳动物体外胚胎的研究历史和最新进展进行评述,同时探讨这些新技术在相关领域研究中的应用,以期为人类早期胚胎发育和相关疾病研究带来启示。

人原核期胚胎形态与胚胎移植后着床的关系

目的探讨多个原核期形态学指标与取卵后第3天胚胎着床之间的关系,验证并筛选能正确反映胚胎移植后种植潜能的原核期形态指标。方法选取年龄均≤35岁,HCG日子宫内膜厚度均≥8mm,且取卵后第3天进行胚胎移植后100%植入的共30个移植周期患者(植入组),同时随机选取满足上述条件的100%未植入32个移植周期患者(未植入组)。根据原核期形态包括两原核是否相邻、大小、居于胞浆中的位置,核仁前体(NPB)的排列方式、大小、数目,极体是否完整,胞浆晕的有无,胞质颜色及颗粒是否正常,胞质内空泡的有无进行数据统计,比较原核期形态与胚胎种植成功与否之间的关系。结果植入组中两原核相邻、居中、大小一致的出现率明显高于未植入组(P<0.05),其发育而来的取卵后第3天胚胎种植率明显增高。植入组中以NPB均线性排列、数目3～7个、中等大小出现率明显高于未植入组(P<0.05),其发育而来的取卵后第3天胚胎种植率明显增高。胞浆形态中胞浆颗粒增粗明显降低胚胎种植率(P<0.05),其它形态如极体、胞浆颜色、胞浆晕及胞浆内空泡均不影响胚胎种植率。结论原核期胚胎形态可以反映受精卵的质量,但与取卵后第3天胚胎质量不完全一致,在IVF临床工作中是选择移植胚胎的一项辅助指标,能预测胚胎发育潜能。

取卵后第3天胚胎形态学指标与移植后着床的关系

目的：探讨取卵后第3天（Day3）多个胚胎形态学指标与胚胎着床的关系。方法：选取年龄≤35岁，进行Day3胚胎移植患者，按胚胎移植后全部植入或未植入分为，植入组：30个移植周期，56个胚胎；未植入组：32个移植周期，64个胚胎。分析Day3胚胎卵裂球数目、大小差异、卵裂球核、卵裂球颜色及颗粒、碎片比例和类型、胞质内空泡等与胚胎种植之间的相关性。结果：Day3胚胎发育速度、卵裂球核数量和碎片类型在两组间差异有显著性（P〈0.05）。植入组中7～8细胞组最多见（71.4％），尤其是8细胞高达60.7％。卵裂球核指标中，植入组至少一单核组最多见（57.1％）。碎片类型中植入组T1出现率最高，为41．1％。其他形态学指标在两组间无统计学差异（P〉0.05）。判别分析表明卵裂球数和碎片类型较卵裂球核、卵裂球大小差异、碎片多少对胚胎植入判别符合率为70.0％。结论：在选择移植胚胎时，胚胎生长速度及碎片类型是考虑的首要因素，其次是胚胎碎片含量。

人胚胎脑组织蛋白提取物诱导人胎盘间充质干细胞向神经细胞的分化

背景:选择合适的诱导方法诱导人胎盘间充质干细胞分化为神经元样细胞是临床治疗神经损伤的关键。目的:在人胎盘间充质干细胞中加入商品化的人胚胎脑组织蛋白提取物,观察其诱导分化为神经元样细胞的可行性。方法:采用酶消化法分离培养人胎盘间充质干细胞,传至第3代,将人早期胚胎脑组织蛋白提取物加入诱导培养基培养6 d,加入浓度为20 nmol/L全反式维甲酸和500μg/L音猬因子培养3 d,换新的培养液,包含体积分数为10%胎牛血清,10μg/L脑源性神经营养因子,20μg/L神经胶质细胞源性神经营养因子,50μg/L胰岛素样生长因子Ⅱ型继续培养3 d。结果与结论:胎盘组织经酶消化后获得贴壁细胞,传至第2代细胞形态为梭形,成漩涡样生长,传至第3代细胞形态较均一。诱导后细胞经免疫细胞化学法检测均表达神经元特异性烯醇化酶、巢蛋白、胶质纤维酸性蛋白、神经丝蛋白、神经生长相关蛋白43;ELISA法检测细胞培养上清脑源性神经营养因子、神经营养因子3、神经营养因子4为阳性表达;RT-PCR检测细胞微管相关蛋白、神经元特异性烯醇化酶、神经丝蛋白、神经生长相关蛋白43均为阳性表达。结果表明人胚胎脑组织蛋白提取物使人胎盘间充质干细胞诱导分化为神经元样细胞。

人胚胎干细胞临床应用的问题和解决对策

人胚胎干细胞（human embryonic stem cells，hESCs）是源自人早期胚胎内细胞团（inner cell mass）或原始生殖细胞（primordial germ cells）的多潜能细胞类群，能长期增殖并保持未分化状态和核型完整．具有分化为机体所有类型细胞的潜能，最有希望成为细胞器官移植、基因治疗的种子源细胞。自1998年首次成功建立hESCs系以来，针对hESCs建系及其临床应用的伦理学、安全性和有效性等问题，科学家们进行了广泛而卓有成效的研究。本文主要对hESCs临床应用所面临的问题及解决对策进行评述，期望为hESCs研究提供一些借鉴。

一种新的人端粒相关锌指蛋白cDNA的克隆及鉴定

为了从早期胚胎寻找与发育分化有关的新基因,本文构建了3周龄人胚cDNA文库,并应用EST技术对该文库中随机挑选的47个低丰度克隆进行测序,结果发现了一个与人亚端粒DNA和锌指基因同源的cDNA克隆(L30),该基因长约3.8kb,5′端序列有明显的阅读框架(ORF),3′端序列有加尾信号(AAUAAA)和有39个A组成的Poly(A)尾巴;通过Northern杂交确认在早期人胚胎中有表达,应用地高辛染色体原位杂交技术将其定位于人第12号染色体长臂端部。

Existence and Functions of Neurotens in Human Early Placental Villi

ＥｘｉｓｔｅｎｃｅａｎｄＦｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆＮｅｕｒｏｔｅｎｓｉｎＨｕｍａｎＥａｒｌｙＰｌａｃｅｎｔａｌＶｉｌｌｉＺＨＡＮＧＣｈｏｎｇ－ｌｉ（张崇理）；ＣＨＥＮＧＬｉ－ｒｅｎ（程丽仁），ＳＨＥＮＷｅｉ－ｂｉｎ（沈卫斌）；ＹＩＮＨｏｎｇ（殷红）；ＨＵ...