防御素基因转导人气管上皮细胞的实验研究

采用脂质体转导法将人中性粒细胞防御素 HNP1 c DNA重组真核表达质粒 p Babe- Neo- HNP1 导入无血清培养的人气管粘膜上皮细胞 ;制备 HNP多克隆抗血清 ,用免疫组化法检测防御素 (Hum an neutrophil peptide- 1,HNP1 )在气管上皮细胞的表达。结果表明 :脂质体转导法可使 HNP1 c DNA重组真核表达质粒 p Babe- Neo- HNP1 在人气管粘膜上皮细胞有效表达 ,免疫组化显示转导组织呈强阳性反应。本实验为进一步研究应用内源性抗生素肽转基因治疗呼吸道感染性疾病打下了基础。

DNA氧化损伤在肺癌发生中的作用

目的:为探明DNA氧化损伤在人群肺癌发生中的作用及其分子机制而进行本研究。方法:使用针对DNA经受氧化损伤标志物8-羟基-脱氧鸟苷(8-OH-dG)的鼠抗人单克隆抗体,通过免疫学方法检测150例肺癌、120例癌旁肺组织、40例肺良性病变和40例正常肺组织中DNA氧化损伤标志的含量;同时检测相应肺组织中P53、C-MYC、K-RAS、BCL-2、hTERT等癌变相关基因的表达,分析DNA氧化损伤与上述癌变相关基因表达的关系;并在B(a)P-7,8二醇-9,10环氧化物(BPDE)和NiS诱导的体外人气管上皮细胞癌变模型上检测癌变过程中DNA氧化损伤的变化。结果:肺癌组织、癌旁肺组织、肺良性病变和正常肺组织氧化损伤标志物8-OH-dG的阳性率分别为92.7％(139/150)、17.5％(21/120)、10.0％(4/40)和5.0％(2/40),肺癌的氧化损伤高于其他肺组织(P<0.01)。按性别、年龄、细胞类型和吸烟史分层,未见其与DNA氧化损伤之间的关联。分析DNA氧化损伤与癌变相关基因的关系,发现肺癌组织K-RAS、BCL-2基因的过度表达与DNA氧化损伤的含量高有关,而P53、C-MYC和hTERT基因表达与DNA氧化损伤无关联。在体外用BPDE和NiS作用于人气管上皮细胞系诱导其转化和癌变过程中,DNA氧化损伤标志8-OH-dG出现于细胞转化之前,其量与细胞癌变进程相一致。

粘膜抗生素肽与新抗微生物战略(文献与研究综述)

本文综述粘膜抗生素肽的研究进展及其应用前景展望。1 粘膜抗生素肽的研究进展 自90年代初发现爪蟾上皮细胞小分子抗菌肽Magainins以来,迄今已从牛气管粘膜纤毛柱状上皮细胞、牛舌鳞状上皮细胞、人肾小管上皮细胞、人皮肤上皮细胞等发现了β-防御素分子家族。从多种哺乳动物小肠隐凹Paneth细胞发现了α-防御素。我们的研究显示哺乳动物(包括人)膀胱粘膜亦存在抗菌多肽。