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人泛素结合酶9的原核表达与纯化
被引量:
1
1
作者
卓越
樊峥
+1 位作者
叶棋浓
严景华
《生物技术通讯》
CAS
2007年第1期19-21,共3页
目的:表达和纯化高纯度的人泛素结合酶9(hUBC9)。方法:将hUBC9基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上并转化大肠杆菌BL21(DE3),于30℃、1mmol/LIPTG诱导4h,表达GST-hUBC9融合蛋白。用Glutathione-Sepharose4B柱分离GST-hUBC9融合蛋白,用鼻...
目的:表达和纯化高纯度的人泛素结合酶9(hUBC9)。方法:将hUBC9基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上并转化大肠杆菌BL21(DE3),于30℃、1mmol/LIPTG诱导4h,表达GST-hUBC9融合蛋白。用Glutathione-Sepharose4B柱分离GST-hUBC9融合蛋白,用鼻病毒3C蛋白水解酶切去GST-hUBC9融合蛋白的GST标签,再用FPLC分子筛层析法进一步纯化hUBC9。结果和结论:获得了重组表达质粒GST-hUBC9并在大肠杆菌中可溶性表达,经亲和层析、酶切、分子筛层析后获得了可溶的、高纯度的hUBC9,为进一步研究hUBC9的功能和结构奠定了基础。
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关键词
人泛素结合酶9
表达
纯化
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职称材料
题名
人泛素结合酶9的原核表达与纯化
被引量:
1
1
作者
卓越
樊峥
叶棋浓
严景华
机构
安徽农业大学生命科学学院
中国科学院微生物研究所
中国科学院微生物研究所
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
2007年第1期19-21,共3页
基金
国家重点基础研究发展计划项目(2005CB523001)
文摘
目的:表达和纯化高纯度的人泛素结合酶9(hUBC9)。方法:将hUBC9基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上并转化大肠杆菌BL21(DE3),于30℃、1mmol/LIPTG诱导4h,表达GST-hUBC9融合蛋白。用Glutathione-Sepharose4B柱分离GST-hUBC9融合蛋白,用鼻病毒3C蛋白水解酶切去GST-hUBC9融合蛋白的GST标签,再用FPLC分子筛层析法进一步纯化hUBC9。结果和结论:获得了重组表达质粒GST-hUBC9并在大肠杆菌中可溶性表达,经亲和层析、酶切、分子筛层析后获得了可溶的、高纯度的hUBC9,为进一步研究hUBC9的功能和结构奠定了基础。
关键词
人泛素结合酶9
表达
纯化
Keywords
human ubiquitin conjugating enzyme
9
expression
purification
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人泛素结合酶9的原核表达与纯化
卓越
樊峥
叶棋浓
严景华
《生物技术通讯》
CAS
2007
1
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职称材料
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参考文献
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