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微量环丙沙星对人源大肠杆菌和粪肠球菌体外敏感性的影响
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作者 张可煜 王玉莲 +2 位作者 胡丽霞 范盛先 袁宗辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期286-290,共5页
建立人离体肠道模拟模型,研究微量环丙沙星对人源肠道大肠杆菌和粪肠球菌敏感性的影响,进而用聚合酶链反应法扩增耐药菌的gyrA基因的耐药决定区,并分析其耐药机制。结果显示,大肠杆菌连续培养后存活菌株对微量环丙沙星耐药,此耐药菌对... 建立人离体肠道模拟模型,研究微量环丙沙星对人源肠道大肠杆菌和粪肠球菌敏感性的影响,进而用聚合酶链反应法扩增耐药菌的gyrA基因的耐药决定区,并分析其耐药机制。结果显示,大肠杆菌连续培养后存活菌株对微量环丙沙星耐药,此耐药菌对其他抗菌药敏感;粪肠球菌经连续培养,对环丙沙星和其他抗菌药物仍敏感;耐药大肠杆菌的gyrA基因发生突变,248位碱基由C变为T,259位由G变为T,相应地,该基因编码的蛋白质在83位的丝氨酸和87位的天冬氨酸分别改变为亮氨酸和酪氨酸。研究表明,微量环丙沙星对人肠道菌群具有不同的选择作用,能诱导大肠杆菌产生耐药性。这为动物源食品中环丙沙星残留的安全性评价提供了试验依据。 展开更多
关键词 环丙沙星 人源大肠杆菌 人源粪肠球菌 耐药性
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鸡源大肠杆菌与人源大肠杆菌Ⅰ型菌毛蛋白同源性比较
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作者 李鹏 王晓丽 +4 位作者 诸玉梅 陈钟鸣 王国相 夏兴霞 戴鼎震 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2007年第2期63-65,共3页
应用DNA-Star分析软件对3个不同血清型鸡源大肠杆菌YR10(O18)、MG10(O11)及GL7(O78)与人源大肠杆菌(pSH2)Ⅰ型菌毛蛋白结构基因(pilA)序列、氨基酸序列、二级结构及抗原决定簇进行了比较分析。结果表明,鸡源与人源大肠杆菌结构基因序列... 应用DNA-Star分析软件对3个不同血清型鸡源大肠杆菌YR10(O18)、MG10(O11)及GL7(O78)与人源大肠杆菌(pSH2)Ⅰ型菌毛蛋白结构基因(pilA)序列、氨基酸序列、二级结构及抗原决定簇进行了比较分析。结果表明,鸡源与人源大肠杆菌结构基因序列相似性为:GL7(O78)对pSH2为88.9%;YR10(O18)对pSH2为92.3%;MG10(O11)对pSH2为98.3%。氨基酸序列相似性为:GL7(O78)对pSH2为90.2%;YR10(O18)对pSH2为95.1%;MG10(O11)对pSH2为98.9%。可见,3个菌株Ⅰ型菌毛蛋白的二级结构及抗原表位与人源存在较多的相似性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 人源大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 性蛋白
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禽源大肠杆菌可能是人源大肠杆菌的毒力基因储存库 被引量:1
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作者 俞燕 《中国家禽》 北大核心 2011年第14期71-71,共1页
南京农业大学动物医学院王少辉等采用PCR和Dot blot,检测疑似毒力基因在不同地区(101株中国分离株和121株德国分离株)、不同来源(禽源、人源及猪源)大肠杆菌中的分布,并分析其和大肠杆菌系统进化分群的关系。
关键词 人源大肠杆菌 大肠杆菌 毒力基因 储存库 中国分离株 南京农业大学 BLOT 系统进化
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鸡大肠杆菌(HJ20株)与人大肠杆菌(RHU845)P型菌毛同源性分析
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作者 王晓丽 诸玉梅 +2 位作者 陈钟鸣 夏兴霞 戴鼎震 《金陵科技学院学报》 2007年第2期97-99,共3页
运用Goldkey电脑软件对鸡源大肠杆菌与人源大肠杆菌P型菌毛蛋白结构基因序列、氨基酸序列、二级结构进行了比较分析,二者结构基因序列相似性82.5%。二者P型菌毛的信号肽序列基本相同,氨基酸序列相似性83.7%,并且菌毛蛋白在二级结构上存... 运用Goldkey电脑软件对鸡源大肠杆菌与人源大肠杆菌P型菌毛蛋白结构基因序列、氨基酸序列、二级结构进行了比较分析,二者结构基因序列相似性82.5%。二者P型菌毛的信号肽序列基本相同,氨基酸序列相似性83.7%,并且菌毛蛋白在二级结构上存在较多的相似性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 人源大肠杆菌
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用人源肠毒素性大肠杆菌CS3菌毛构建新型呈现载体(英文)
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作者 高荣凯 张兆山 +1 位作者 李淑琴 黄翠芬 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期971-979,共9页
根据对人源大肠杆菌菌毛CS3亚单位亲水性、表位、二级结构和柔韧性计算机预测结果 ,以CS3亚单位第 72位氨基酸残基之后作为外源表位的插入位点 ,构建了一种新的表面呈现载体pCSX72。用该载体分别表达口蹄疫病毒 (FMDV)的VP1表位和C -my... 根据对人源大肠杆菌菌毛CS3亚单位亲水性、表位、二级结构和柔韧性计算机预测结果 ,以CS3亚单位第 72位氨基酸残基之后作为外源表位的插入位点 ,构建了一种新的表面呈现载体pCSX72。用该载体分别表达口蹄疫病毒 (FMDV)的VP1表位和C -myc的十肽表位 (4 1 0~ 4 1 9aa)。SDS -PAGE结果以及电镜和免疫电镜观察证明 ,插入的外源表位和CS3亚单位以杂合菌毛的形式呈现在菌体表面。ELISA检测结果表明 ,pCSX72表达的杂合蛋白的抗原性较之其他插入位点的载体要高得多。用重组细菌腹腔免疫小鼠 ,能够诱发机体对杂合蛋白的双重免疫应答。 展开更多
关键词 表面呈现 载体 CS3菌毛 人源肠毒素性大肠杆菌
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