期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
头颈部恶性肿瘤研究模型的演化
1
作者
王安训
周万航
曹琮沅
《口腔疾病防治》
2024年第9期653-663,共11页
恶性肿瘤发生发展的机制探索以及抗癌药物治疗疗效的评估均有赖于各种体内与体外研究模型的建立。近几十年间,随着生物医学技术的快速发展,恶性肿瘤的体内外研究模型也发生了巨大的变化。基因检测技术从单基因到多基因的进展促进了生物...
恶性肿瘤发生发展的机制探索以及抗癌药物治疗疗效的评估均有赖于各种体内与体外研究模型的建立。近几十年间,随着生物医学技术的快速发展,恶性肿瘤的体内外研究模型也发生了巨大的变化。基因检测技术从单基因到多基因的进展促进了生物信息学飞速发展和恶性肿瘤概念的转变;体外细胞研究模型从单层的二维培养、原代培养向立体的三维构型发展,从而更好地重现肿瘤组织的细胞间交互作用与功能;体内动物研究模型由传统的致癌物诱导、细胞或组织形成移植瘤逐渐演变为基因编辑的动物模型或人源性肿瘤异种移植模型,从而可以针对性地研究相关基因在肿瘤发生发展中的作用;传统的临床研究也从简单的临床回顾性研究更多地向前瞻性研究转变,Ⅰ期/Ⅱ期/Ⅲ期临床研究,研究者发起的临床研究以及真实世界临床研究,这些研究为临床研究增添了活力。目前恶性肿瘤研究模型存在的主要不足包括模型的单一性、对肿瘤微环境的模拟不足、动物肿瘤模型与人类肿瘤差异性,以及缺乏对个性化医疗的考量。未来仍需要进一步研发和优化研究模型,并更有效地将不同模型整合起来,形成一个优化的整体实验模型系统。本文将系统回顾恶性肿瘤研究模型的演化并对相关模型进行阐述,为科研工作者进行恶性肿瘤的研究提供合理的研究模型。
展开更多
关键词
恶性
肿瘤
研究模型
3
D培养技术
肿瘤类器官培养
动物模型
人源
肿瘤细胞系异种移植瘤
人源
性
肿瘤异种移植模型
基因检测
生物信息学
数字肿瘤学
智能肿瘤学
下载PDF
职称材料
PI3K/Akt/mTOR信号通路在上皮源性恶性肿瘤中的研究进展
被引量:
12
2
作者
张娟
徐丹
+1 位作者
何黎
陈洪铎
《现代肿瘤医学》
CAS
2017年第14期2330-2333,共4页
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路不仅与细胞的增殖、存活及迁移密切相关,其与肿瘤的发生和发展也具有相关性。近年来,以该通路作为抗肿瘤治疗的靶点已成为研究的热点。本文就PI3K/Akt/mTO...
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路不仅与细胞的增殖、存活及迁移密切相关,其与肿瘤的发生和发展也具有相关性。近年来,以该通路作为抗肿瘤治疗的靶点已成为研究的热点。本文就PI3K/Akt/mTOR信号通路在上皮来源恶性肿瘤活化、发生、发展中的作用,特别是皮肤鳞癌中的最新研究进展作一综述,并为皮肤肿瘤治疗及新药开发做一展望。
展开更多
关键词
PI
3
K/AKT/MTOR
信号通路
上皮
源
性
恶性
肿瘤
鳞状细胞癌
日光
性
角化病
下载PDF
职称材料
双氢青蒿素体外对疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响研究
被引量:
7
3
作者
谷丽维
李玉洁
+7 位作者
蔡维艳
陈利娜
陈颖
杨庆
王娅杰
李琦
朱晓新
翁小刚
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第17期3589-3594,共6页
青蒿素类药物抗疟机制尚未明确,目前较主流的多种青蒿素抗疟机制学说提示,青蒿素类药物可能存在多方面多途径的抗疟机制;另一方面,疟原虫在体内的发病机制相对明确,其中关于疟疾发病的"红细胞膜疟原虫诱生阴离子通道(PSAC)"研究揭示...
青蒿素类药物抗疟机制尚未明确,目前较主流的多种青蒿素抗疟机制学说提示,青蒿素类药物可能存在多方面多途径的抗疟机制;另一方面,疟原虫在体内的发病机制相对明确,其中关于疟疾发病的"红细胞膜疟原虫诱生阴离子通道(PSAC)"研究揭示,红细胞感染疟原虫后,红细胞膜可以选择性增高对疟原虫生长增殖所需的红细胞外糖醇、嘌呤和氨基酸等阴离子营养物质的透膜运输,采用阴离子通道抑制剂可以抑制红内期疟原虫对胞外营养物质的摄取,阻断疟原虫的发育增殖。该文研究双氢青蒿素(DHA)体外对人源性HB3疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响,以提示青蒿素类药物是否可以通过抑制红细胞膜通透性,发挥阻止和杀灭疟原虫红内期生长增殖作用。实验采用5%山梨醇可以透过红细胞膜特异性杀灭红内期疟原虫的原理,观察体外HB3培养体系中施加DHA与否,山梨醇对红内期疟原虫的杀灭效果差异,考察DHA是否可以影响疟原虫感染红细胞膜的通透性;结果显示,10 nmol·L-1的DHA(疟原虫体外培养体系终浓度)预刺激30 min后,可以显著减弱山梨醇对红内期HB3疟原虫的杀灭作用,DHA有可能是通过抑制疟原虫感染红细胞膜的通透性,阻碍了山梨醇透过红细胞膜,从而减弱了山梨醇对红内期疟原虫的杀灭作用。
展开更多
关键词
双氢青蒿素
人源性hb3恶性疟原虫
红细胞膜通透
性
山梨醇
原文传递
疟疾的监测和预测预警
4
作者
莫世华
姚立农
《现代实用医学》
2006年第11期844-846,共3页
关键词
疟疾传播
输入
性
媒介按蚊
媒介能量
子孢子
血检
发热病人
恶性
疟
发病资料
疟疾流行
预测预警
叮人率
发病数
疟疾
内科杂病
疟原虫
爆发流行
传染
源
感染
源
下载PDF
职称材料
题名
头颈部恶性肿瘤研究模型的演化
1
作者
王安训
周万航
曹琮沅
机构
中山大学附属第一医院口腔颌面外科
出处
《口腔疾病防治》
2024年第9期653-663,共11页
基金
国家自然科学基金面上项目(82372868,82173041)。
文摘
恶性肿瘤发生发展的机制探索以及抗癌药物治疗疗效的评估均有赖于各种体内与体外研究模型的建立。近几十年间,随着生物医学技术的快速发展,恶性肿瘤的体内外研究模型也发生了巨大的变化。基因检测技术从单基因到多基因的进展促进了生物信息学飞速发展和恶性肿瘤概念的转变;体外细胞研究模型从单层的二维培养、原代培养向立体的三维构型发展,从而更好地重现肿瘤组织的细胞间交互作用与功能;体内动物研究模型由传统的致癌物诱导、细胞或组织形成移植瘤逐渐演变为基因编辑的动物模型或人源性肿瘤异种移植模型,从而可以针对性地研究相关基因在肿瘤发生发展中的作用;传统的临床研究也从简单的临床回顾性研究更多地向前瞻性研究转变,Ⅰ期/Ⅱ期/Ⅲ期临床研究,研究者发起的临床研究以及真实世界临床研究,这些研究为临床研究增添了活力。目前恶性肿瘤研究模型存在的主要不足包括模型的单一性、对肿瘤微环境的模拟不足、动物肿瘤模型与人类肿瘤差异性,以及缺乏对个性化医疗的考量。未来仍需要进一步研发和优化研究模型,并更有效地将不同模型整合起来,形成一个优化的整体实验模型系统。本文将系统回顾恶性肿瘤研究模型的演化并对相关模型进行阐述,为科研工作者进行恶性肿瘤的研究提供合理的研究模型。
关键词
恶性
肿瘤
研究模型
3
D培养技术
肿瘤类器官培养
动物模型
人源
肿瘤细胞系异种移植瘤
人源
性
肿瘤异种移植模型
基因检测
生物信息学
数字肿瘤学
智能肿瘤学
Keywords
malignancy
research model
3
D cultivation technology
tumor organoid culture
animal model
cell line derived xenograft
patient⁃derived xenograft
genetic testing
bioinformatics
digital oncology
intelligent oncology
分类号
R78 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
PI3K/Akt/mTOR信号通路在上皮源性恶性肿瘤中的研究进展
被引量:
12
2
作者
张娟
徐丹
何黎
陈洪铎
机构
昆明医科大学第一附属医院皮肤科
中国医科大学附属第一医院皮肤科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
2017年第14期2330-2333,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:81472540)
陈洪铎院士专家工作站(编号:2013IC043)
文摘
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路不仅与细胞的增殖、存活及迁移密切相关,其与肿瘤的发生和发展也具有相关性。近年来,以该通路作为抗肿瘤治疗的靶点已成为研究的热点。本文就PI3K/Akt/mTOR信号通路在上皮来源恶性肿瘤活化、发生、发展中的作用,特别是皮肤鳞癌中的最新研究进展作一综述,并为皮肤肿瘤治疗及新药开发做一展望。
关键词
PI
3
K/AKT/MTOR
信号通路
上皮
源
性
恶性
肿瘤
鳞状细胞癌
日光
性
角化病
Keywords
PI
3
K/Akt/m TOR
signaling pathways
epithelial malignant tumor
squamous cell carcinomas
actinic keratosis
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
双氢青蒿素体外对疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响研究
被引量:
7
3
作者
谷丽维
李玉洁
蔡维艳
陈利娜
陈颖
杨庆
王娅杰
李琦
朱晓新
翁小刚
机构
中国中医科学院中药研究所&中国中医科学院青蒿素研究中心
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第17期3589-3594,共6页
基金
国家自然科学基金特别项目(81641002)
国家自然科学基金青年基金项目(81603346)
+1 种基金
北京市自然科学基金面上项目(7152105)
中国中医科学院自主选题研究项目(ZZ070835)
文摘
青蒿素类药物抗疟机制尚未明确,目前较主流的多种青蒿素抗疟机制学说提示,青蒿素类药物可能存在多方面多途径的抗疟机制;另一方面,疟原虫在体内的发病机制相对明确,其中关于疟疾发病的"红细胞膜疟原虫诱生阴离子通道(PSAC)"研究揭示,红细胞感染疟原虫后,红细胞膜可以选择性增高对疟原虫生长增殖所需的红细胞外糖醇、嘌呤和氨基酸等阴离子营养物质的透膜运输,采用阴离子通道抑制剂可以抑制红内期疟原虫对胞外营养物质的摄取,阻断疟原虫的发育增殖。该文研究双氢青蒿素(DHA)体外对人源性HB3疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响,以提示青蒿素类药物是否可以通过抑制红细胞膜通透性,发挥阻止和杀灭疟原虫红内期生长增殖作用。实验采用5%山梨醇可以透过红细胞膜特异性杀灭红内期疟原虫的原理,观察体外HB3培养体系中施加DHA与否,山梨醇对红内期疟原虫的杀灭效果差异,考察DHA是否可以影响疟原虫感染红细胞膜的通透性;结果显示,10 nmol·L-1的DHA(疟原虫体外培养体系终浓度)预刺激30 min后,可以显著减弱山梨醇对红内期HB3疟原虫的杀灭作用,DHA有可能是通过抑制疟原虫感染红细胞膜的通透性,阻碍了山梨醇透过红细胞膜,从而减弱了山梨醇对红内期疟原虫的杀灭作用。
关键词
双氢青蒿素
人源性hb3恶性疟原虫
红细胞膜通透
性
山梨醇
Keywords
dihydroartemisinin(DHA)
hb
3
plasmodium
erythrocyte membrane permeability
sorbitol
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
疟疾的监测和预测预警
4
作者
莫世华
姚立农
机构
浙江省疾病预防控制中心
出处
《现代实用医学》
2006年第11期844-846,共3页
关键词
疟疾传播
输入
性
媒介按蚊
媒介能量
子孢子
血检
发热病人
恶性
疟
发病资料
疟疾流行
预测预警
叮人率
发病数
疟疾
内科杂病
疟原虫
爆发流行
传染
源
感染
源
分类号
R181.8+1 [医药卫生—流行病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
头颈部恶性肿瘤研究模型的演化
王安训
周万航
曹琮沅
《口腔疾病防治》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
PI3K/Akt/mTOR信号通路在上皮源性恶性肿瘤中的研究进展
张娟
徐丹
何黎
陈洪铎
《现代肿瘤医学》
CAS
2017
12
下载PDF
职称材料
3
双氢青蒿素体外对疟原虫感染人红细胞膜通透性的影响研究
谷丽维
李玉洁
蔡维艳
陈利娜
陈颖
杨庆
王娅杰
李琦
朱晓新
翁小刚
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
原文传递
4
疟疾的监测和预测预警
莫世华
姚立农
《现代实用医学》
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部