棘球蚴细胞系(株)的培育及其在免疫预防中的应用研究 Ⅰ.人源细粒棘球蚴细胞的培养

用外科方法从临床确诊的细粒棘球蚴病人肝脏取出包囊，以生发层为培养材料，采用ＲＰＭＩ１６４０、１９９、改良伊格水解乳蛋白培养基，用胶原蛋白包被和不包被两种培养瓶，对细粒棘球蚴生发层细胞进行初培养，并进行了对比观察。结果显示，以胶原蛋白作为支撑条件，应用改良伊格水解乳蛋白培养基培养生发层细胞的效果优于其他，并已传７代，原代培养时间需要２８～４５ｄ才能传代，３代以内细胞为多形态性。

RAPD技术在宁夏人源细粒棘球蚴基因分型中的应用

目的建立RAPD分子分型技术并将其应用于人源细粒棘球蚴基因分型研究。方法用单因素筛选方法建立PCR-RAPD分析体系,并用建立的RAPD分析方法对分离自宁夏不同地区13例包虫病病人的细粒棘球蚴进行RAPD指纹图谱分析。结果采用20条随机引物对细粒棘球蚴DNA进行扩增,其中11条引物呈现良好的多态性和稳定性,共得到232条片段。根据RAPD指纹图谱将13株人源细粒棘球蚴分为Ⅰ型(53.85%)、Ⅱ型(23.08%)、Ⅲ型(7.69%)和Ⅳ型(15.38%)4个种内基因类群。结论宁夏地区人源细粒棘球蚴之间存在不同的种内遗传差异。