阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗带状疱疹疗效观察

对带状疱疹患者进行阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗效果评价。方法 选取扬中市疾病预防控制中心(扬中CDC)带状疱疹患者80例,按随机数字法设置对照组(40例)和观察组(40例),对照组使用阿昔洛韦注射液,观察组在对照组基础上将阿昔洛韦与重组人白介素-2联合使用,1周后,对比组间患者疱疹消退速度,疼痛缓解时间,病毒载量变化,带状疱疹相关并发症出现率和生活质量。结果 相较对照组,观察组患者疱疹消退速度和疼痛缓解时间更短、病毒载量和带状疱疹相关并发症出现率更低、生活质量更优(P<0.05)。结论 对带状疱疹患者进行阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗,能加快疱疹消退速度,缩短疼痛缓解时间,降低病毒载量变化,减少带状疱疹并发症出现。

注射用重组人白介素-2联合化学治疗对三阴性乳腺癌临床疗效及安全性研究

目的观察注射用重组人白介素-2(rh IL-2)联合化学治疗对三阴性乳腺癌的临床效果及用药安全性。方法选取2021年1月至2022年5月期间商丘市第一人民医院收治的123例三阴性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(61例)和干预组(62例),两组患者统一接受化学治疗,干预组在对照组治疗基础上联合应用rh IL-2治疗。对所有患者开展为期8个月随访,比较两组患者的近期疗效和远期生存质量。结果治疗后,干预组的T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05);干预组的疾病客观缓解率(ORR)高于对照组、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05);随访期间,干预组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)高于对照组(P<0.05);干预组的恶性积液发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用rh IL-2配合化学治疗可有效改善三阴性乳腺癌患者的免疫功能,对增加患者临床获益、延长生存周期并降低恶性积液发生风险均有积极意义。

重组融合人血清白蛋白-人白介素-2 C125A突变体在毕赤酵母中的表达

构建编码人血清白蛋白-人白介素-2 C125A的重组表达质粒,在Pichia pastorisGS115中表达,获得具有较高IL-2活性的融合蛋白。设计并合成符合P.pastoris密码子偏好,且含有C125A突变的IL-2编码基因IL-2m,通过酶切连接方法将其与人血清白蛋白(HSA)的编码基因连接为融合蛋白HSA-IL2m的编码基因。克隆到表达质粒pPIC9K中,电击转化P.pastorisGS115感受态细胞,获得重组P.pastorisGS115/pPHIm基因工程菌。摇瓶发酵获得分泌表达产物。结果:Western blot鉴定结果显示该融合蛋白与IL-2、HSA的抗体都能发生免疫反应。经脱盐、冻干制备的粗蛋白的IL-2生物学活性为1.51×106IU/mg。结论:在P.pastorisGS115中成功表达了具有人白介素-2生物学活性的HSA-IL2m融合蛋白。

人白介素-2／人血清白蛋白融合蛋白在毕赤酵母中的表达

目的:构建编码人白介素-2/人血清白蛋白的重组表达质粒pPIH,在毕赤酵母(Pichiapastria)中进行表达,获得具有白介素-2(IL-2)活性的融合蛋白。方法:通过逆转录方法从人外周血单核细胞得到人IL-2的cDNA,再通过重叠PCR方法,将编码人IL-2的cDNA和编码人白蛋白的cDNA拼接起来,克隆至T载体获得含有融合基因IH的质粒pMD19/IH。用EcoRI和NotI双酶切pMD19/IH和pPIC9K两种质粒,通过琼脂糖凝胶电泳分离,试剂盒纯化,将IH片段和pPIC9K连接获得表达型pPIH的重组质粒,利用电转化方法转化毕赤酵母KM71获得重组表达质粒pPIH;CTLL-2/MTT法测定融合蛋白中人IL-2活性。结果:成功构建了人白介素-2/人血清白蛋白的重组表达质粒pPIH,融合蛋白得到了较理想的表达;重组菌经甲醇诱导表达后含有融合蛋白IL-2-HSA发酵上清液表现100U/mL的生物学活性。结论:成功获得具有人IL-2生物活性的重组人白介素-2/血清白蛋白融合蛋白,该研究结果未见文献报道。

光动力联合重组人白介素-2治疗尖锐湿疣疗效观察

目的评价传统物理治疗和光动力联合注射重组人白介素-2治疗尖锐湿疣的治愈率和复发控制率。方法将84例患者随机分为2组,传统物理组患者仅做物理治疗,光动力加重组人白介素-2组在光动力治疗的同时联合应用肌肉注射重组人白介素-2治疗。结果传统物理组治愈率59.5%,复发控制率28.5%;光动力联合注射重组人白介素-2治疗组治愈率为88.0%,复发控制率47.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论光动力联合注射重组人白介素-2治疗尖锐湿疣效果显著,治愈率高于传统物理治疗组,复发控制率高于传统物理治疗组。光动力联合注射重组人白介素-2是治疗尖锐湿疣的较好方法之一。

鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的:研究鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液的临床疗效,以期为临床提供一定的参考。方法:选取2013年1月-2015年6月间入院诊治的肺癌恶性胸腔积液患者168例,随机分成治疗组(42例)和对照1组(42例)、对照2组(42例)、对照3组(42例)。对照1组胸腔内灌注重组人白介素-2联合顺铂治疗,对照组2组单纯应用顺铂治疗,对照3组胸腔内灌注重组人白介素-2联合顺铂与鸦胆子油乳治疗,治疗组胸腔内灌注重组人白介素-2联合静脉滴注鸦胆子油乳。观察四组患者的治疗效果、不良反应、生活质量等指标。结果:治疗组CR 8例,PR 26例,总有效率为80.95%;对照1组CR 8例,PR27例,总有效率为83.33%;对照2组CR 5例,PR 20例,总有效率为59.52%;对照3组CR 7例,PR 27例,总有效率为80.95%,对照2组与治疗组、对照1组及对照3组差异显著(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为28.57%,对照1组为42.86%,对照2组为47.62%,对照3组为33.33%,治疗组与对照3组的不良反应发生率显著较低(P<0.05)。经治疗后,治疗组与对照3组在总体健康、疼痛与不适等生活质量的比较中显著优于对照1组与对照2组(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液可显著提高治疗效果,降低不良反应,同时提高患者的生活质量。

阿维A联合重组人白介素-2对尖锐湿疣患者T淋巴细胞亚群及复发的影响

目的观察阿维A联合重组人白介素-2对尖锐湿疣(CA)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发的效果。方法入选患者随机分为两组,A组30例用微波彻底清除疣体后应用重组人白介素-2注射液20万U肌注,隔日1次,连用7次;B组34例采用微波彻底清除疣体后联合阿维A及重组人白介素-2治疗。所有患者均随访6个月。治疗前及治疗后8周抽取外周血检测T淋巴细胞亚群,并与25例健康对照组进行比较。结果治疗前CA患者与健康对照组比较,CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值降低,差异有统计学意义(P<0.05),CD8+细胞百分比升高,差异亦有统计学意义(P<0.05),CD3+细胞百分比无明显变化;治疗后A,B组CD4+细胞百分比及CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+细胞百分比降低,与治疗前相比差异均有统计学意义(P均<0.05),CD3+细胞无明显变化;治疗后A组,B组比较,A组CD4+细胞百分比、CD8+细胞百分比、CD4+/CD8+比值变化明显小于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值仍低于对照健康组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后B组与健康对照组相比上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。A组复发率33.33%,明显高于B组的11.76%(P<0.05)。结论 CA患者存在细胞免疫功能异常,阿维A与重组人白介素-2可调节CA患者外周血T淋巴细胞亚群,从而调节患者细胞免疫功能;两者联合应用治疗CA可获得较好疗效,并能降低其复发率。

鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的探讨鸦胆子油乳联合重组人白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将72例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组患者均未采取全身放化疗、手术治疗。均采取综合治疗措施,包括抗感染、营养支持对症等治疗,在此基础上治疗组给予胸腔内灌注重组人IL-2,同时静脉滴注鸦胆子油乳,对照组仅胸腔内灌注重组人IL-2。分析比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人IL-2联合鸦胆子油乳治疗肺癌恶性胸腔积液能显著提高疗效。

高效液相色谱法测定重组人白介素-2吸入粉雾剂中重组人白介素-2的含量

目的:建立重组人白介素-2(rhIL-2)吸入粉雾剂的含量测定方法,测定该制剂中 rhIL-2的含量。方法:建立高效液相色谱法测定 rhIL-2吸入粉雾剂中 rhIL-2的含量,并且将由含量换算出的效价值,和 CTLL-2依赖细胞株的 MTT 比色法的测定结果进行比较。结果:该法专属性强,可用于 rhIL-2原料和吸人粉雾制剂的测定。测定的含量值换算成效价值后,与MTT 比色法相比,测定结果有较好的相关性。结论:基于方法的简便性,精密性,确定在制剂研究中,选择以 HPLC 法进行初筛,对较优处方结合 MTT 比色法进行复筛。

射频深部热疗联合胸腔注射重组人白介素-2治疗肺癌癌性胸水34例临床观察

目的观察射频深部热疗联合胸腔注射重组人白介素-2治疗肺癌癌性胸水的疗效。方法 68例肺癌合并癌性胸水患者随机分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。观察组患者经中心静脉导管行胸腔闭式引流术放尽胸水后,胸腔内注入重组人白介素-2后进行热疗;对照组患者经中心静脉导管行胸腔闭式引流术放尽胸水后,单纯胸腔注射重组人白介素-2治疗。观察两组的胸水消退情况、KPS评分(Karnofsky功能状态评分标准)变化及不良反应。结果对照组胸水改善总有效率为64.7%(22/34),观察组为88.2%(30/34),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后KPS评分变化,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后均未出现血液系统反应及肝、肾功能损害,治疗期间,两组患者仅有少部分出现低热、皮下脂肪硬结不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论射频深部热疗联合胸腔注射重组人白介素-2治疗肺癌癌性胸水疗效较好,且未出现明显不良反应。

人白介素-2重组基因的T载体和pET28a表达载体的构建

从人单核细胞中提取总RNA,利用RT-PCR方法构建cDNA-mRNA杂交链,然后用人白介素-2基因的特异引物进行PCR,PCR产物回收后与T载体连接,经过转化、质粒酶切、测序等一系列手段对插入情况和序列是否正确进行鉴定.鉴定正确后用另一组带有酶切位点的引物和pfu酶进行PCR,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切PCR回收片段及pET28a表达载体,二者经过连接、转化、质粒酶切、测序等手段重新鉴定序列是否正确.结果表明,插入到T载体和pET28a载体中的序列为402 bp的不带信号肽的基因片段,此序列和GenBank中公布的IL-2序列相一致.故从人单核细胞中提取mRNA后,利用RT-PCR构建的人IL-2基因序列完全正确,为下一步的工作提供了基础.

山莨菪碱凝胶防治皮下注射重组人白介素-2所致红肿硬结的临床研究

[目的]探讨山莨菪碱凝胶涂擦防治皮下注射白介素-2所致红肿、疼痛、硬结的效果。[方法]将102例皮下注射重组人白介素-2病人分为实验组和对照组,实验组在皮下注射白介素-2后立即将2%山莨菪碱凝胶均匀地涂擦于注射点周围的皮肤上,对照组不做任何处理,对观察过程中注射部位有红肿、硬结的病人用2%山莨菪碱凝胶涂擦于注射点周围的皮肤上,观察治疗效果。[结果]对照组红肿、疼痛发生率为43.14%,硬结的发生率为15.69%,实验组红肿、疼痛发生率为7.84%,硬结的发生率为0,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组22例病人及实验组4例病人经过治疗后症状全部消失。[结论]2%山莨菪碱凝胶涂擦能有效防治注射白介素-2所致红肿硬结的发生。

重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效分析

目的通过重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液的效果分析,为临床工作参考。方法我院36例恶性胸腔积液患者,采用重组人白介素-2(200万单位)配合50m l生理盐水,抽胸水后注入,每周2次,连续2周。判断指标总有效率(CR+PR),生活质量状况及毒副反应。结果本组36例患者总有效率为86.1%,生活质量状况提高55.6%,有5例发热(13.9%),6例胸痛(16.7%),经对症处理后缓解,均未见血常规和肝肾功能异常。结论重组白细胞介素-2对恶性胸腔积液治疗有一定的疗效,并无严重毒副反应,要提高疗效还得从联合用药和给药途径上加以探讨。

重组人白介素-2治疗恶性肿瘤研究进展

白介素-2是恶性肿瘤生物免疫治疗的重要药物之一,本文通过重组人白介素-2在恶性肿瘤临床治疗中的应用观察,对应用重组人白介素-2治疗恶性肿瘤作出总结,以供临床参考。

CO_2激光联合重组人白介素-2及干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣临床观察

目的:观察CO2激光联合重组人白介素-2治疗尖锐湿疣,术后局部涂抹干扰素a-2b凝胶预防复发的临床疗效及机制。方法:尖锐湿疣患者126例,随机分为三组进行临床观察,A组43例,给予单纯CO2激光治疗;B组38例,给予CO2激光联合皮损局部应用重组人白介素-2;C组45例,给予CO2激光联合局部应用重组人白介素-2,术后皮损部位涂抹干扰素a-2b凝胶预防复发。结果:单纯应用CO2激光组的治愈率为25.6%,CO2激光联合皮损局部应用重组人白介素-2组的治愈率为52.6%,CO2激光联合局部应用重组人白介素-2术后皮损部位涂抹干扰素a-2b凝胶组的治愈率为84.4%,三组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:CO2激光联合重组人白介素-2及干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。

重组人白介素-2治疗52例恶性腹水的观察

目的 观察重组人白介素 2治疗恶性腹水的效果及副反应。方法 腹腔内注射重组人白介素 2治疗 5 2例恶性腹水 ,治疗前做好病人的心理工作 ,用药后观察副反应及治疗效果。结果 重组人白介素 2治疗后腹水及腹水中红细胞均明显减少 ,部分病人癌细胞转阴。但部分病人有副反应 ,对症治疗可缓解。结论 重组人白介素 2能有效的治疗恶性腹水 ,但应密切观察及处理其副反应。

重组人白介素-2联合中心静脉导管引流治疗恶性胸腔积液23例

目的观察重组人白介素-2联合中心静脉导管在恶性胸腔积液治疗中的价值。方法选择确诊为恶性胸腔积液的23例患者为研究对象,均采用中心静脉穿刺置管技术,将一细管置入胸膜腔,待完全引流出胸液后,向胸膜腔内注入白介素-2,观察治疗反应。结果本组23例患者中总有效率95.65%,完全缓解率86.96%。有5例发热,均低于38.5℃,给予地塞米松5 mg静脉推注一次后均正常;2例出现胸痛,但患者能够耐受;治疗前后血常规、肝功、肾功均正常。结论注射用重组人白介素-2联合中心静脉导管治疗恶性胸腔积液具有疗效好、创伤小、安全、方便、依从性佳等诸多优点,值得推广应用。

重组人白介素-2舌下给药对甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）所致大鼠变应性鼻炎的药效学研究

过敏性鼻炎是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病，主要以鼻痒，喷嚏，清水样鼻涕，鼻黏膜肿胀为主要特点的疾病。本实验采用甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）造模，

重组人白介素-2吸入给药对小鼠克雷伯肺炎感染的影响(英文)

目的 研究重组人白介素 2吸入给药对小鼠克雷伯肺炎感染的保护作用。方法 小鼠以滴鼻感染法进行感染。感染过程中,以鼻腔插管注入法和皮下注射给予小鼠重组人白介素 2。同时另设正常组、阴性对照组、模型组和阳性对照组(庆大霉素组)。观察各组动物肺病理变化,比较平均死亡时间和一周内死亡率,测定支气管肺泡洗涤液中总蛋白、白蛋白含量,碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶活力。结果 重组人白介素 2给药组肺病理变化与模型组和阴性对照组相比显著减轻,支气管肺泡洗涤液中总蛋白、白蛋白含量和碱性磷酸酶活力降低。结论 吸入重组人白介素 2缓解感染后肺部病理变化, 为研发重组人白介素 2吸入剂提供了依据。