期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定
1
作者
刘芳
丁蕾
毛晓华
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期690-693,共4页
目的 构建、表达hIL15M TNFαM融合毒素 ,为研制可消除hIL15受体高表达细胞的特异性导向药物奠定基础。方法 人白介素 15突变体 (hIL15M)对靶细胞不具有激动作用 ,将该突变体与TNFα突变体 (TNFαM)编码基因直接融合克隆至pET表达载...
目的 构建、表达hIL15M TNFαM融合毒素 ,为研制可消除hIL15受体高表达细胞的特异性导向药物奠定基础。方法 人白介素 15突变体 (hIL15M)对靶细胞不具有激动作用 ,将该突变体与TNFα突变体 (TNFαM)编码基因直接融合克隆至pET表达载体 ,并纯化出融合蛋白hIL15M TNFαM ,MTT法测定该蛋白的细胞毒活性。结果 SDS PAGE分析表明 ,重组菌株诱导后可以表达出 3 0× 10 3与预期大小一致的特异蛋白带。纯化的hIL15M TNFαM对PHA激活的T细胞的杀伤作用是静止性T细胞的 13倍。结论 hIL15M TNFαM融合蛋白对高表达hIL15受体的细胞具有较强的杀伤性作用 ,提示其对由活化的异常T细胞增多所致的疾病具有潜在的治疗作用。
展开更多
关键词
人白介素15突变体
(hIL
15
M)
TNFα
突变体
(TNFαM)
融合
表达
下载PDF
职称材料
新型融合蛋白hIL15M-TNFαM表达质粒的构建
2
作者
刘芳
丁蕾
毛晓华
《青海医学院学报》
CAS
2004年第2期73-76,共4页
目的 构建hIL15M -TNFαM融合毒素的表达质粒 ,为该融合毒素的功能研究及临床应用前景的分析评价奠定基础。方法 通过PCR删除hIL15 5′端前 8个氨基酸残基的编码序列获得人白介素 15突变体 (hIL15M ) ,将hIL15M基因片段与人工改造的TN...
目的 构建hIL15M -TNFαM融合毒素的表达质粒 ,为该融合毒素的功能研究及临床应用前景的分析评价奠定基础。方法 通过PCR删除hIL15 5′端前 8个氨基酸残基的编码序列获得人白介素 15突变体 (hIL15M ) ,将hIL15M基因片段与人工改造的TNFα基因按正确的阅读框架融合 ,定向克隆于表达载体pET16b。结果 经酶切分析 ,所构建的质粒均插入hIL15M -TNFαM融合基因。结论 利用 pET16b表达载体成功构建融合毒素hIL15M
展开更多
关键词
人白介素15突变体
TNFα
突变体
基因重组
下载PDF
职称材料
题名
新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定
1
作者
刘芳
丁蕾
毛晓华
机构
青海医学院生物化学教研室
东南大学基础医学院生物化学及生物发育学系
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期690-693,共4页
文摘
目的 构建、表达hIL15M TNFαM融合毒素 ,为研制可消除hIL15受体高表达细胞的特异性导向药物奠定基础。方法 人白介素 15突变体 (hIL15M)对靶细胞不具有激动作用 ,将该突变体与TNFα突变体 (TNFαM)编码基因直接融合克隆至pET表达载体 ,并纯化出融合蛋白hIL15M TNFαM ,MTT法测定该蛋白的细胞毒活性。结果 SDS PAGE分析表明 ,重组菌株诱导后可以表达出 3 0× 10 3与预期大小一致的特异蛋白带。纯化的hIL15M TNFαM对PHA激活的T细胞的杀伤作用是静止性T细胞的 13倍。结论 hIL15M TNFαM融合蛋白对高表达hIL15受体的细胞具有较强的杀伤性作用 ,提示其对由活化的异常T细胞增多所致的疾病具有潜在的治疗作用。
关键词
人白介素15突变体
(hIL
15
M)
TNFα
突变体
(TNFαM)
融合
表达
Keywords
human interleukin
15
mutant
tumor necrosis factor alpha mutant
protein fusion
expression
分类号
R977.6 [医药卫生—药品]
Q503 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
新型融合蛋白hIL15M-TNFαM表达质粒的构建
2
作者
刘芳
丁蕾
毛晓华
机构
青海医学院生化教研室
东南大学基础医学院生化教研室
出处
《青海医学院学报》
CAS
2004年第2期73-76,共4页
文摘
目的 构建hIL15M -TNFαM融合毒素的表达质粒 ,为该融合毒素的功能研究及临床应用前景的分析评价奠定基础。方法 通过PCR删除hIL15 5′端前 8个氨基酸残基的编码序列获得人白介素 15突变体 (hIL15M ) ,将hIL15M基因片段与人工改造的TNFα基因按正确的阅读框架融合 ,定向克隆于表达载体pET16b。结果 经酶切分析 ,所构建的质粒均插入hIL15M -TNFαM融合基因。结论 利用 pET16b表达载体成功构建融合毒素hIL15M
关键词
人白介素15突变体
TNFα
突变体
基因重组
Keywords
Human interleukin
15
mutation(hIL
15
M) Tumor necrosis factor alpha mutation(TNFαM) Gene recombination
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定
刘芳
丁蕾
毛晓华
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
下载PDF
职称材料
2
新型融合蛋白hIL15M-TNFαM表达质粒的构建
刘芳
丁蕾
毛晓华
《青海医学院学报》
CAS
2004
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部