人类博卡病毒基因组序列与进化分析

目的对人类博卡病毒的基因组结构、系统进化以及突变规律进行分析。方法利用生物信息学方法如BLAST、CLUSTALW等程序对已经提交到GenBank数据库中的人类博卡病毒全基因组序列进行比对分析和系统进化分析。结果人类博卡病毒基因组短小、结构简单；与其它博卡病毒基因组同源性高,尤其是犬细小病毒；目前Gen- Bank中的5株人类博卡病毒根据进化关系分析可分为两群(CRD2、st2、CZ643和st1组成一群,WLL-1单独成群)；统计突变发现人类博卡病毒NS1基因突变频率最小,VP1/2基因突变频率高。结论人类博卡病毒很可能是动物博卡病毒传染给人后的变种；稳定的NS1基因很可能成为开发疫苗和防治药物的重要靶点。

急性呼吸道感染住院儿童人类博卡病毒感染的临床特征

目的了解西安地区以急性呼吸道感染住院患儿的人类博卡病毒(HBoV)感染的临床特征。方法将2008年1月-12月以急性呼吸道感染住院患儿的咽拭及痰液标本252例分成2份,1份应用直接免疫荧光法检测RSV,甲、乙型流感病毒,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒常见的7种呼吸道病毒;另1份用于提取HBoV DNA,分析HBoV感染的临床特点及流行病学特征。随机抽取1份HBoV DNA阳性扩增产物进行序列测定,并通过Clustal W软件与GenBank中其他HBoV序列进行多序列比对分析。结果252份标本共检测到15份(6.0%)HBoV PCR阳性扩增产物。HBoV感染全年均有发生,冬春季多发;73.3%HBoV感染患儿的年龄为6个月至3岁;53.3%的患儿诊断为支气管肺炎(包括毛细支气管炎);53.3%患儿合并有其他呼吸道病毒的感染,HBoV单独感染与合并其他呼吸道病毒感染在临床特征方面无明显差别。HBoVNS1测序的291bp与GenBank中2个原型株HBoV Stockholm 1(st1,No.DQ00495)、HBoV Stockholm2(st2,No.DQ00496)和北京的2株(No.DQ988934.2及No.DQ988933.1)的同源性为99.0%。结论HBoV在15例以急性呼吸道感染住院患儿的咽拭及痰液标本中检出,HBoV感染以下呼吸道感染为著,与其他呼吸道病毒有较高的合并感染,HBoV单独感染与合并其他呼吸道病毒感染在临床特征方面无明显差别。

H3N2甲型流感病毒与人类博卡病毒混合感染致塑型性支气管炎1例并文献复习

目的:确诊塑型性支气管炎病例1例,总结其临床特点与病原学诊断。方法:患儿,5+岁,临床表现为发热、咳嗽、喘息、气促、进行性呼吸困难,胸部CT示左肺大片实变,肺不张可能,予以纤维支气管镜(纤支镜)检查及灌洗,取出气道内内生性异物,确诊为塑型性支气管炎。取该患儿支气管肺泡灌洗液进行16种呼吸道病毒检测。结果:患儿支气管肺泡灌洗液进行16种呼吸道病毒检测,甲型流感病毒检出阳性,进一步扩增病毒核蛋白段测序明确为H3N2;同时显示人类博卡病毒(human bocavirus,HBoV)检出阳性,病毒拷贝数为3×105拷贝/ml。该例患儿取出内生性异物后治愈出院。结论:作为儿科危重症,塑型性支气管炎通过纤支镜检查与灌洗取出内生性异物,不仅可以明确诊断,也是必不可少的、有效的治疗方法,本例患儿支气管肺泡灌洗液病原学诊断结果提示流感病毒与HBoV混合感染,值得临床关注。

儿童下呼吸道人类博卡病毒感染的病毒载量和疾病严重程度相关性研究

目的研究下呼吸道感染患儿人类博卡病毒(HBoV)载量与疾病严重程度的相关性。方法对2009年1月至2012年9月间554例因下呼吸道感染住院的5岁以下患儿及195名健康对照组儿童下呼吸道吸出物(NPAs)、鼻咽拭子采用荧光聚合酶链反应(PCR)检测HBoV种类,并同时测定阳性标本感染HBoV的载量,利用商品化试剂盒检测其他种类的呼吸道病毒,结合患儿的临床症状和生化指标进行综合分析。结果实验组与健康对照组HBoV阳性率有明显差异,实验组病毒载量(5.10×106拷贝/mL)明显高于对照组(2.70×103拷贝/mL,P<0.05)。实验组中混合感染组疾病严重程度为一般和中等的患儿HBoV载量(分别为2.70×105、3.85×106拷贝/mL)明显低于严重患儿(8.70×106拷贝/mL,P<0.05)。在1例新生儿重症肺炎患儿NPAs、血液和粪便中均检测到HBoV,并排除了其他常见呼吸道病毒和细菌感染。结论 HBoV是呼吸道疾病致病病原,混合感染中HBoV载量与疾病严重程度呈正相关,HBoV在某些患儿中可以导致重症肺炎。

儿童呼吸道人类博卡病毒感染的流行特征及与气候的关系研究

目的了解苏州地区住院儿童呼吸道人类博卡病毒感染的流行病学方面一些特征及检出率与气候的关系。方法收集2012年1月至2015年12月收治因呼吸道感染住院患儿的痰液,实时PCR技术检测人类博卡病毒(hBoV),同时检测呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒1、2、3型(Pinf Ⅰ~Ⅲ)、流感病毒A、B型(FLU A和B)、腺病毒(ADV)及人类偏肺病毒(hMPV)、鼻病毒(hRV)等9种常见呼吸道病毒。并收集气象资料。结果病毒阳性检测率为29.78%(2594/8711),hBoV检出率为4.11%(358/8711),位居第三,检出率最高的是RSV10.9%(950/8711),其次是hRV10.52%(666/6333)。hBoV春、夏、秋、冬季检出率分别为2.38%、5.31%、6.36%、2.53%,夏季、秋季的检出率均高于春季、冬季(c2分别为25.857、22.300、41.926、37.191,P<0.001)。hBoV检出率与月气温均值中度正相关(r=0.443),与月日照有效时间(r=0.166)低度正相关,与月降水量(r=-0.005)、月空气相对湿度(r=-0.003)、月平均风速(r=0.043)不相关。结论 hBoV是儿童常见呼吸道病毒病原体之一,夏、秋季感染率偏高,气温对hBoV的流行有一定的影响。

人类博卡病毒致成人急性呼吸道感染的临床研究

目的探讨人类博卡病毒(HBoV)致成人急性呼吸道感染(ARI)的临床特征,分析成人病毒性肺炎与HBoV感染的相关性。方法收集2013年5月至2014年1月在北京中医药大学东方医院感染科发热门诊就诊的81例ARI患者的鼻咽拭子,应用多重RT-PCR及PCR技术进行HBoV、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、鼻病毒(RhV)、流感病毒(Flu)、副流感病毒(PIV)、人类偏肺病毒(hMPV)、人冠状病毒(HCoV)、肠道病毒等9种病毒及肺炎支原体、肺炎衣原体的核酸检测,分析HBoV致成人ARI的临床特点。结果 HBoV阳性14例(17.3%),其中10例(71.4%)为肺炎,4例(28.6%)为上呼吸道感染。HBoV单独感染10例,混合感染4例。HBoV感染者咳嗽10例(71.4%),咳嗽伴喘憋1例(7.1%),咯痰6例(42.9%),发热14例(100.0%),肺部闻及湿性啰音者4例(28.6%)。外周血白细胞正常或降低者11例(78.6%),升高者3例(21.4%)。10例肺炎患者胸部X线片表现为斑片状模糊影9例,大片致密影1例。单侧肺炎7例,双侧肺炎3例,病变均位于中下肺叶。重症肺炎1例,为HBoV混合感染ADV及肺炎支原体。结论 HBoV是引起成人ARI的病原体之一,感染部位以下呼吸道为主。

人类博卡病毒结构蛋白基因VP2的克隆与表达

采用PCR方法扩增出人类博卡病毒结构蛋白基因VP2,通过双酶切、连接、转化等方法将VP2基因克隆到原核表达载体pMAL-c2x上,构建重组质粒pMAL-c2x-VP2,通过双酶切检测重组质粒构建成功;用0.8 mmol.L-1IPTG诱导融合蛋白表达,经SDS-PAGE检测、Western Blot分析,证明目的蛋白得到了表达。可为目的蛋白的纯化及结构和功能的研究、相应抗体的制备打下坚实的基础。

苏州地区儿童呼吸道人类博卡病毒混合感染临床研究

目的:了解苏州地区儿童呼吸道人类博卡病毒(hBoV)混合感染的情况及混合感染后的临床特征。方法:选取2012-2015年苏州大学附属儿童医院呼吸科因呼吸道感染住院的患儿8 711例,收集鼻咽分泌物,应用实时PCR检测hBoV,逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测人类偏肺病毒(h MPV)、人类鼻病毒(hRV),直接免疫荧光法检测呼吸道7种常见病毒包括呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒A(InfA)、InfB、副流感病毒1型(PinfⅠ)、PinfⅡ、PinfⅢ、腺病毒(ADV)。结果:8 711例标本中,hBoV阳性358例(4.11%)。358例hBoV阳性患儿中,92例(25.70%)存在混合感染,常见混合的病原为hRV、RSV和PinfⅢ。与单纯hBoV感染患儿相比,hBoV混合感染患儿月龄小(15.8个月vs 20.3个月)、入院前病程长(12.1 d vs 9.5 d)、喘息发生率高(63.04%vs 48.12%)(P均<0.05),但两组患儿气促、呼吸困难、紫绀及住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:苏州地区儿童hBoV存在一定比例的混合感染,但混合感染并不加重病情。

人类博卡病毒的研究进展

人类博卡病毒(HBoV)是通过病毒分子生物学筛查技术发现的1种新的细小病毒,目前已发现4种基因型,分别为HBoV-1、2、3、4。尽管上述4种型别在鼻咽部和粪便标本中均可检测到,但HBoV-1主要在呼吸道标本中检测到,而HBoV2、3、4主要在粪便标本中检测到。HBoV感染后主要表现为鼻炎、咽炎、肺炎、急性中耳炎或肠胃炎,可出现咳嗽、呼吸困难、寒战、发热、恶心、呕吐、腹泻等症状。虽然上述临床表现尚未进行系统研究,但越来越多的证据表明HBoV-1和下呼吸道感染,HBoV-2与急性胃肠炎均密切相关。目前诊断HBoV最有效的方法为PCR法和血清学方法。下面我们就HBoV发现过程、生物学特征和流行病学特征以及感染HBoV后的临床表现、诊断和治疗等方面做全面总结,并展望其未来的主要研究方向。

人类博卡病毒的研究进展

人类博卡病毒(HBo V)属于细小病毒科细小病毒亚科的博卡病毒属,是迄今发现的继细小病毒B19之后能感染人的第二类细小病毒。现已发现的HBo V可分为HBo V-1、HBo V-2、HBo V-3和HBo V-4四型。研究显示,HBo V在不同类型的标本中均有检出,检出率差异较大,且较多合并其他病原体的检出。现有的研究结果表明,HBo V不仅可能是呼吸道疾病的致病原,也有可能是胃肠道疾病的致病原。

人类博卡病毒感染所致细支气管炎的临床特点

目的探讨人类博卡病毒(HBoV)所致细支气管炎的临床特点。方法收集因细支气管炎于2007年6月-2008年5月住院治疗的271例患儿的呼吸道标本(鼻咽分泌物或咽拭子),应用多重PCR技术检测其HBoV,呼吸道合胞病毒(RSV),腺病毒(ADV),鼻病毒(RhV),流感病毒A、B型(FluA、FluB),副流感病毒1、3型(PIV1、PIV3),人类偏肺病毒(hMPV)9种病毒。随机选取RSV感染阳性患儿28例作为对照组。分析HBoV感染组与对照组患儿的临床特点。结果271例标本中,病毒阳性标本163例(60.1%)。其中HBoV阳性21例(12.9%),RSV阳性61例(37.4%);HBoV并其他病毒感染8例(38.1%),与RSV、FluA合并感染各3例,与ADV、RhV合并感染各2例,与hMPV合并感染1例。HBoV感染组与对照组患儿临床资料除在流行季节上有差异外,在性别、发病年龄、临床症状、肺部体征、辅助检查、住院天数、病情严重程度方面比较均无差异。结论HBoV是小儿细支气管炎的另一重要病原体,与RSV感染者在临床表现上无明显差异。HBoV细支气管炎的临床症状较轻,呼吸功能均属于轻中度受损,且以轻度为主,均未出现并发症、重症病例或死亡病例。

人类博卡病毒HBoV1基因组克隆及启动子活性分析

人类博卡病毒（Human bocavirus,HBoV）是继细小病毒B19之后,第2个被发现可引起人类疾病的细小病毒。通过PCR扩增方法从患有下呼吸道感染的患儿痰液中鉴定HBoV,以鉴定的阳性样本为模板,利用分子生物学方法构建病毒基因组克隆并进行序列分析。2007年10月？2009年3月从湖北省妇幼保健院共收集941例下呼吸道感染患儿的痰液标本,检测到33份HBoV阳性样品,阳性率为3.51%（33/941）;其中1岁以下婴幼儿患者占阳性样72.7%;构建了含有HBoV中间大片段基因克隆WHL-1,基因序列比对为HBoV1型,序列全长5 299 bp（GenBank Acession No.GU139423）;PCR扩增博卡病毒左端唯一启动子区,分别构建病毒启动子增强型绿色荧光蛋白（EGFP）/荧光素酶报告基因重组载体pGL3-pBoV-EGFP/pGL3-Basic-pBoV,转染哺乳动物细胞,通过检测绿色荧光蛋白表达和荧光素酶活性定性并定量研究人类博卡病毒启动子在哺乳动物细胞中的活性;结果显示,启动子在试验细胞中都具有活性,且比强启动子巨细胞病毒启动子（Cytomegalovirus,CMV）活性更高,在293T细胞中HBoV1启动子活性是CMV的4~5倍;已构建的基因组克隆和病毒启动子在哺乳动物细胞中表现的高活性为下一步的病毒转录、翻译分子机制的研究提供了平台。

人类博卡病毒感染与急性胃肠炎发生风险的Meta分析

目的探讨人类博卡病毒（HBoV）感染与急性胃肠炎的关系。方法计算机检索CNKI、Ovid、PubMed等数据库，纳入关于人类博卡病毒感染与急性胃肠炎发生的病例一对照研究。应用Stata11．0和RevMan5．0软件对人类博卡病毒与急性胃肠炎发生的关系进行Meta分析，根据异质性结果有固定效应模型或随机效应模型计算合并比值比（oR）及95％可信区间（C1）。结果共纳入8篇文献9个研究，其中HBoVs与急性胃肠炎存在相关关系（X^2=6．53，P=0．59，P=0％，OR=2．16，95％CI：1．61～2．92）。亚组分析：HBoV1感染与急性胃肠炎发病合并OR值为1．83（X^2=4．11，P=0．66，I^2=0％，95％CI：1．16～2．90）；HBoV2与急性胃肠炎合并OR值为2．00（x。=2．27，P=0．69，／2=0％，95％CI：1．37～2．92）；HBoV3与急性胃肠炎之间可能无疾病相关性（OR=I．24，95％CI：0．46-3．31）。结论HBoVs感染与急性胃肠炎发病存在相关关系．其中HBoV1和HBoV2感染是急性胃肠炎发生的危险因素。

人类博卡病毒(HBoV)非结构蛋白NS1基因的克隆、原核表达及多克隆抗体的制备

目的:克隆、表达、纯化人类博卡病毒(HBoV)非结构蛋白NS1,制备抗NS1多克隆抗体。方法:利用PCR扩增HBoV非结构蛋白NS1基因,将其克隆至pMAL-c2X表达载体上,重组质粒转化大肠杆菌DH10B,IPTG诱导表达。表达的融合蛋白经Amylose Resin亲和层析柱纯化后,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。用间接ELISA法检测抗体效价。结果:原核表达融合蛋白MBP-NS1,并获得了其多克隆抗体,抗体效价达到1∶32000。结论:在原核表达系统中表达、纯化了融合蛋白,制备抗NS1多克隆抗体,为进一步研究该病毒非结构蛋白基因的转录和翻译机制提供可靠的工具。

2009-2010年苏州地区儿童重症人类博卡病毒肺炎的流行病学及临床特点

目的了解人类博卡病毒(HBoV)感染所致儿童重症肺炎的流行病学及临床特点。方法对2009年1月-2010年12月本院PICU 27例重症HBoV肺炎患儿和106例重症RSV肺炎患儿的流行病学和临床特点进行比较分析。结果重症HBoV肺炎患儿年龄(1.26±0.58)岁,显著大于重症RSV肺炎患儿[(0.49±0.57)岁](P<0.05)。重症HBoV肺炎患儿秋冬季发病占全年的66.7%(18/27例),与重症RSV肺炎患儿的88.7%(94/106例)比较差异无统计学意义;重症HBoV组66.7%(18/27例)的患儿有发热,高于重症RSV肺炎患儿的36.8%(39/106例);40.7%(11/27)重症HBoV肺炎患儿有喘息,低于重症RSV肺炎患儿的92.5%(98/106例)。100%(27/27例)重症HBoV肺炎患儿伴有咳嗽,11.1%(3/27例)伴有腹泻,无抽搐和胃肠道出血发生,66.7%(18/27例)患儿入院时氧合指数低于300 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),14.8%(4/27例)予机械通气,通气时间为(3.93±1.56)d,但无急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发生,无死亡病例;48.1%(13/27例)患儿CK-MB升高,7.4%(2/27例)患儿肌钙蛋白(cTnI)升高,14.8%(4/27例)患儿AST、ALT升高,44.4%(12/27例)患儿CRP升高;影像学检查77.8%(21/27例)患儿双肺受累,63.0%(17/27例)表现为肺门周围纹理粗重,88.9%(24/27例)表现为肺气肿,55.6%(15/27例)有小斑片影,14.8%(4/27例)有大范围病灶,14.8%(4/27例)出现肺不张,未出现胸腔积液和肺气漏征象。结论苏州地区重症HBoV肺炎多见于2岁以下患儿,秋冬季为发病高峰,以发热、咳嗽、喘息和呼吸困难为主要表现,可出现低氧血症,但无ARDS发生,影像学表现以肺气肿和两肺门周围纹理改变为主,较少出现胸腔积液和肺气漏征象。

人类博卡病毒的检出及病原学初步研究

目的了解粤东地区喘息性疾病患儿的感染病原中是否存在人类博卡病毒（HBoV），并探讨其感染的临床特征。方法收集急性喘息性疾病患儿鼻咽抽吸物（NPA）246份和健康体检儿童的NPA83份，应用针对HBoV的核衣壳蛋白基因（VP1／VP2基因）的PCR引物进行HBoV基因片段检测。随机选取HBoV基因检测阳性样本中的7份，对其PCR扩增产物直接进行核苷酸序列测定，将所测到的序列与Gen-Bank中的基因序列进行比较分析。同时，对HBoV PCR阳性病例临床资料进行分析。结果246份样本中HBoV基因检测阳性的有13份，阳性率为5．8％（13／246）；HBoV检测阳性样本主要分布于〈1岁的患儿，占阳性病例的72．9％（10／13），尤其是〈5个月者占阳性病例的53．8％（7／13）。基因序列分析表明，本研究中7份HBoV之间基因序列的同源性在99．7％-100％之间；与WLL-1株相应片段的核苷酸同源性为98．1％。100％，与HBoV st1株的同源性为97．6％-98．5％，与HBoV st2株的同源性为98．1％。99．8％。相应的患儿均表现咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状，除1例诊断为哮喘急性发作外，其余为喘息性肺炎（5例）和毛细支气管炎（7例）。83份健康体检儿童的呼吸道样本中均未检测到HBoV特异性基因片段。结论粤东地区儿童急性呼吸道感染引起的喘息性疾病中，有部分系HBoV感染引起；且HBoV感染在低年龄组儿童常见，其临床表现与普通的喘息性肺炎和毛细支气管炎类似。

儿童重症博卡病毒与呼吸道合胞病毒肺炎的临床比较

目的 通过对比分析儿童重症博卡病毒(HBoV)肺炎和最常见的呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎,以更好地了解儿童重症HBoV肺炎的临床特征,指导临床医生鉴别诊治。方法 回顾性分析了2017年1月至2019年12月苏州大学附属儿童医院儿童重症医学科(PICU)的42例重症HBoV肺炎及110例重症RSV肺炎患儿的临床资料,比较两种肺炎的发病年龄、季节分布及临床特征等。结果 重症HBoV肺炎和重症RSV肺炎的发生率分别为1.93%(42/2 178)和2.61%(110/4 218);重症HBoV肺炎以1~3岁幼儿高发(64.29%),中位年龄在1.33(1.00,1.89)岁,显著大于重症RSV肺炎的中位年龄0.17(0.12,0.32)岁(Z=-7.765,P<0.05);重症HBoV肺炎患儿伴发热的比例为30.95%(13/42),显著高于重症RSV肺炎的11.81%(13/110)(χ^(2)=7.848,P<0.05);重症HBoV肺炎患儿需要机械通气的比例为26.19%(11/42),显著高于重症RSV肺炎的5.45%(6/110)(χ^(2)=13.157,P<0.05)。7.14%(3/42)的重症HBoV肺炎患儿可发生塑型性支气管炎。结论 重症HBoV肺炎多发生于1~3岁幼儿,更易出现发热症状。此外,重症HBoV肺炎可发生塑型性支气管炎,且需要机械通气的可能性更大。

人类博卡病毒的发现及研究进展

人类博卡病毒（HBov）是2005年9月由瑞典学者Allander等首先通过分子病毒筛查方法从急性呼吸道感染患儿的鼻咽抽吸物中发现的。HBoV是目前已知的对人类致病的除细小病毒B19以外的第二种细小病毒，从发现至今已有18个国家和地区的研究者均证实了HBoV感染在儿童呼吸道疾病中普遍存在，少数研究者在血液和粪便标本中也检测到了HBoV，但目前对HBoV生物学特性及其在人类疾病中的意义仍不清楚。

重症人类博卡病毒肺炎住院患儿混合感染的临床研究

目的了解重症肺炎患儿中人类博卡病毒(hBoV)的感染情况,并探讨混合感染因素对疾病严重程度的影响。方法选取2012年1月至2015年12月苏州大学附属儿童医院呼吸科收治的335例重症肺炎患儿。入院时采集鼻咽分泌物行多病原学检查,采集外周血行血常规、C反应蛋白(CRP)及细胞免疫检测。结果335例重症肺炎患儿中共检出hBoV感染29例(8.6%),其中hBoV单纯感染22例(75.9%),混合其他病原感染者7例(24.1%),以hBoV混合肺炎支原体(MP)感染最为常见(4例,占57.1%)。混合感染组患儿年龄小于单纯感染者[7.0(5.0~12.0)个月比12.0(8.8~15.5)个月],差异有统计学意义(Z=2.174,P<0.05);混合感染组患儿发热的比例明显高于单纯感染组(57.1%比13.4%),差异有统计学意义(P<0.05);而在咳嗽、喘息、呼吸困难、发绀、肺部啰音、并发症发生率、hBoV载量方面2组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。混合感染组血常规白细胞总数高于单纯感染组[10.29(6.48~14.71)×10^9/L比13.77(9.41~18.11)×10^9/L],差异有统计学意义(Z=4.961,P<0.001)。2组入儿科重症监护室(PICU)的比例(57.1%比36.4%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);但混合感染组PICU住院时间[3.0(3.0~3.0)d比1.0(1.0~1.0)d]和平均住院日[16.0(10.0~18.0)d比8.0(7.0~10.0)d]均明显长于单纯感染组,差异均有统计学意义(Z=9.034、14.818,均P<0.001)。结论hBoV是引起儿童重症肺炎的重要病原之一,单纯hBoV感染可引起重症表现,hBoV混合其他病原感染后在一定程度上会加重病情,但混合感染与病毒载量之间无显著相关性。

儿童重症博卡病毒与腺病毒肺炎临床比较

目的通过对比临床常见的重症腺病毒肺炎的临床特点,更好的了解重症博卡病毒(HBoV)肺炎的临床特征,指导临床工作。方法收集2017年1月-2019年12月苏州大学附属儿童医院重症医学科42例重症博卡病毒(HBoV)肺炎及30例重症腺病毒(ADV)肺炎患儿临床资料,进行比较分析。结果重症HBoV肺炎和ADV肺炎发生率分别为1.93%(42/2178)和4.85%(30/619),两者中位年龄分别为1.33(1.00,1.89)岁、1.25(0.96,2.77)岁,差异无统计学意义(P=0.587)。重症HBoV肺炎全年均可发生,以春季偏低,为7.14%(3/42)。而重症ADV肺炎以冬季高发。78.57%(33/42)重症HBoV肺炎患儿有喘息,显著高于重症ADV肺炎的30.00%(9/30)(P<0.001)。30.95%(13/42)重症HBoV肺炎有发热,显著低于重症ADV肺炎的80.00%(24/30)(P<0.001);重症HBoV肺炎组影像学以肺纹理增粗模糊、小斑片状影多见,存在絮片状影、胸腔积液表现显著低于重症ADV肺炎组(P<0.05)。2.38%(1/42)重症HBoV肺炎可合并中重度贫血,显著低于重症ADV肺炎的20.00%(6/30)(P=0.037)。两组患儿均可引起呼吸衰竭,发生率分别为64.29%(27/42)、56.67%(17/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论两组患儿均以幼儿高发,重症HBoV肺炎全年均可发生,重症ADV肺炎则以冬季高发;除重症HBoV肺炎更易引起喘息外,其全身症状及影像学表现均较重症ADV肺炎轻。呼吸衰竭是两者主要危重状态,大部分患儿经不同程度氧疗可缓解。