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人类微小RNAlet-7a在卵巢上皮细胞癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 叶海燕 陈建国 +1 位作者 徐嘉文 陈志红 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期794-797,共4页
目的探讨人类微小RNA let-7a(以下简称has-miRNA let-7a)在卵巢上皮细胞癌组织中的表达情况及其与卵巢上皮细胞癌的发生、发展关系。方法采用茎环实时定量荧光逆转录聚合酶链反应(real-time Quantitative PCR)检测2010年10月至2011年5... 目的探讨人类微小RNA let-7a(以下简称has-miRNA let-7a)在卵巢上皮细胞癌组织中的表达情况及其与卵巢上皮细胞癌的发生、发展关系。方法采用茎环实时定量荧光逆转录聚合酶链反应(real-time Quantitative PCR)检测2010年10月至2011年5月在广东省人民医院的35例卵巢上皮细胞癌组织、15例上皮性卵巢上皮性良性肿瘤及10例正常卵巢组织标本中has-miRNA let-7a的表达及其与临床病理特征的关系。结果 has-miRNA let-7a在卵巢癌组织中的表达(0.25±0.51)明显低于卵巢上皮性良性肿瘤(1.49±0.34)及正常卵巢组织(3.20±1.24),差异均有统计学意义(P<0.01)。has-miRNA let-7a的低表达与临床分期晚期、淋巴结转移阳性正相关(P<0.01,P<0.05),与组织分化、组织病理类型无关。结论 has-miRNA let-7a在卵巢上皮细胞癌组织中存在异常低表达,并随着临床分期的进展和淋巴结转移其表达呈下降趋势,提示其与卵巢上皮细胞癌的发生、发展有着密切的关系,而且可能成为卵巢上皮细胞癌的早期诊断标志物和预后预测因子。 展开更多
关键词 卵巢上皮细胞癌 人类微小rna let-Ta 实时荧光定量聚合酶链反应
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人类微小RNA196a在早期胃癌中异常表达的生物学意义 被引量:2
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作者 郑国荣 严志 +2 位作者 熊毅敏 徐维田 许桦林 《华南国防医学杂志》 CAS 2015年第5期343-345,359,共4页
目的明确人类微小RNA196a(hsa-mi R-196a)在早期胃癌中异常表达模式,探讨其异常表达在早期胃癌发生与发展过程中的生物学作用。方法收集作者医院57例临床标本的包括52例早期胃癌患者手术及全血标本和5例非癌患者全血标本,以混合的正常... 目的明确人类微小RNA196a(hsa-mi R-196a)在早期胃癌中异常表达模式,探讨其异常表达在早期胃癌发生与发展过程中的生物学作用。方法收集作者医院57例临床标本的包括52例早期胃癌患者手术及全血标本和5例非癌患者全血标本,以混合的正常人全血标本为对照,采用实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测hsa-mi R-196a在早期胃癌患者中的表达水平。利用生物信息学数据库预测hsa-mi R-196a调控的靶基因及信号通路。结果在52例早期胃癌标本中,44例(44/52,84.6%)手术标本高表达hsa-mi R-196a;42例(42/52,80.8%)全血标本高表达hsa-mi R-196a。利用生物信息学方法获得了211个可能受hsa-mi R-196a所调控的靶基因,这些靶基因参与了多条肿瘤相关信号通路。结论人类微小RNA196a在早期胃癌中高表达,这一表达模式可能通调控多条肿瘤相关信号通路参与胃癌的早期进展。 展开更多
关键词 早期胃癌 人类微小rna196a 靶基因 信号通路
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lncRNA MIR17HG调节miR-214-3p/RNF38信号轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 孙伟涛 石彦科 +2 位作者 封俊连 陈志飞 张存岭 《现代消化及介入诊疗》 2024年第5期565-571,共7页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)人类微小RNA17簇宿主基因(MIR17HG)调节微小RNA(miR)-214-3p/环指蛋白38(RNF38)信号轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法收集2022年5月至2023年10月于本院行手术切除的46例肝癌患者的癌组织及癌旁组织... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)人类微小RNA17簇宿主基因(MIR17HG)调节微小RNA(miR)-214-3p/环指蛋白38(RNF38)信号轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法收集2022年5月至2023年10月于本院行手术切除的46例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,检测lncRNA MIR17HG、miR-214-3p和RNF38的表达。体外培养HepG2、Bel-7402、SMMC-7721、HL-7702细胞,并比较lncRNA MIR17HG、miR-214-3p和RNF38的表达,选择Bel-7402细胞继续研究,随机分为sh-NC组、sh-MIR17HG组、anti-NC组、anti-miR-214-3p组和Bel-7402组。探究各组Bel-7402细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移情况,蛋白质印迹法分析RNF38、半胱天冬酶-3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)蛋白表达,双荧光素酶验证lncRNA MIR17HG与miR-214-3p以及miR-214-3p与RNF38的关系。结果肝癌组织中lncRNA MIR17HG、RNF38的mRNA表达较高,miR-214-3p的mRNA表达较低,RNF38的蛋白阳性表达率较高(P<0.05)。细胞SMMC-7721、HepG2、Bel-7402中lncRNA MIR17HG mRNA、RNF38 mRNA和RNF38蛋白表达高于HL-7702细胞,miR-214-3p mRNA表达低于HL-7702细胞(P<0.05)。与Bel-7402组、sh-NC组比较,sh-MIR17HG组OD 450nm值、克隆细胞数、侵袭细胞数、迁移细胞数和RNF38、MMP2、Bcl-2、MMP9表达减少,凋亡率和caspase-3表达增加(P<0.05);与sh-MIR17HG组、anti-NC组比较,anti-miR-214-3p组OD 450nm值、克隆细胞数、侵袭细胞数、迁移细胞数和RNF38、MMP2、Bcl-2、MMP9表达增加,凋亡率和caspase-3表达减少(P<0.05)。lncRNA MIR17HG与miR-214-3p以及miR-214-3p与RNF38分别存在靶向关系。miR-214-3p+WT-MIR17HG组荧光素酶活性低于miR-NC+WT-MIR17HG组(P<0.05),miR-214-3p+WT-RNF38组荧光素酶活性低于miR-NC+WT-RNF38组(P<0.05)。结论lncRNA MIR17HG可能通过调控miR-214-3p/RNF38轴促进肝癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 长链非编码rna 人类微小rna17簇宿主基因 miR-214-3p/环指蛋白38 肝癌 恶性生物学
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Hsa-miR-9在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及与CDX2基因的相关性研究 被引量:5
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作者 王瑞仓 杨洁 +1 位作者 张晓霞 高晓晗 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1523-1527,共5页
目的:探讨人类微小RNA-9(Hsa-miR-9)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及对尾侧型同源盒基因(CDX2)的调节作用。方法:收集本院近5年诊治的130例初治ALL患儿的临床资料,并选取同时期同年龄段于本院行健康体检的健康人群60例作为对照... 目的:探讨人类微小RNA-9(Hsa-miR-9)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及对尾侧型同源盒基因(CDX2)的调节作用。方法:收集本院近5年诊治的130例初治ALL患儿的临床资料,并选取同时期同年龄段于本院行健康体检的健康人群60例作为对照;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCT)分别测定2组儿童Hsa-miR-9的表达量及ALL患儿不同治疗阶段CDX2基因的表达量,分析Hsa-miR-9的表达与患者临床病理特征及患者生存时间的关系,并探讨Hsa-miR-9与CDX2基因表达之间的关系。结果:Hsa-miR-9在ALL患儿中的表达量较健康对照组显著降低(P<0.001);ALL患儿Hsa-miR-9的表达与血清WBC、浸润淋巴结、脾肿大及危险程度分级有关(P<0.05);高表达Hsa-miR-9的ALL患儿的中位生存时间显著长于低表达组(P<0.001);不同治疗阶段ALL患儿的Hsa-miR-9表达均与CDX2基因的表达呈显著相关(rB-ALL初治期=0.54,rB-ALL缓解期=0.94,rT-ALL初治期=0.74)(P<0.05)。结论:Hsa-miR-9在ALL患儿中表达降低,高表达Hsa-miR-9的ALL患儿可获得更长的总体生存时间,Hsa-miR-9在ALL患儿中的表达与CDX2基因密切相关。 展开更多
关键词 人类微小rna 9 急性淋巴细胞白血病 尾侧型同源盒基因 临床病理特征 生存时间
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New insights into p53 functions through its target microRNAs 被引量:8
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作者 Jun-Ming Liao Bo Cao XiangZhou Hua Lu 《Journal of Molecular Cell Biology》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期206-213,共8页
The tumor suppressor p53 pathway, whose alterations are highly associated with all types of human cancers, plays an essential role in preventingtumor development and progression mostly through its downstream target ge... The tumor suppressor p53 pathway, whose alterations are highly associated with all types of human cancers, plays an essential role in preventingtumor development and progression mostly through its downstream target genes. Over the last decade, a growing list of p53 microRNA (miRNA) targets has been identified as additional downstream players of this pathway. Further studies ofthese miRNAs have revealed their more complicated regulations and functions in executing and/or regulating p53 activity. Here, we review the p53 miRNA targets identified thus far, and discuss how they fine-tune p53 stress responses, mediate the crosstalk between p53 and other signaling pathways, and expand the role of p53 in other human diseases in addition to cancers. 展开更多
关键词 mirna P53 TUMORIGENESIS cancer
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