人类免疫缺陷病毒感染者肠道微生态及代谢物和肠黏膜屏障损伤的相关性

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染过程中,肠道CD4^(+)T细胞被大量破坏,黏膜屏障损伤、免疫功能障碍。这导致肠道微生物群、肠道上皮细胞和肠道黏膜免疫组成的肠道微生态失衡,从而微生物易位、免疫激活。肠黏膜损伤和微生物易位的水平与非艾滋病合并症的风险和艾滋病毒感染者的死亡率密切相关。HIV感染者肠道损伤和微生物易位的血液生物标志物在大量文献中被作为非艾滋病共病的风险标志物。在这篇综述中,重点讨论HIV感染者中肠道微生态的变化、肠黏膜屏障的损伤以及作为血液生物标志物的代谢物的变化。

抗逆转录病毒疗法对艾滋病病人肠道菌群影响的研究进展

艾滋病是一种人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的免疫缺陷疾病,目前普遍通过高效的抗逆转录病毒疗法(antiretroviral treatment,ART)来降低病人病毒载量,延缓艾滋病进程。但由胃肠道菌群引起的消化道疾病、肿瘤等艾滋相关并发症仍然威胁着HIV感染者的生活和健康,同时ART的使用也会导致肠上皮黏膜屏障损伤及肠道免疫异常并肠道菌群平衡的破坏。该研究通过总结分析ART治疗后的艾滋病病人肠道菌群和免疫变化相关的研究,深入了解ART对肠道菌群的影响,为减轻抗逆转录药物对消化道的影响提供新的思路。

抗人类肠道病毒71药物及疫苗研究进展

手足口病作为一个全球性的公共卫生问题,危害巨大,会引起患儿神经系统疾病,具有高传染性、传播方式多样、病原体复杂多样等特点。引起小儿手足口病的病原体主要为柯萨奇病毒A属和人类肠道病毒71(EV71),作为手足口病主要病原体之一的EV71,感染性极强。目前,已经研制出的抗EV71的有效药物,是预防手足口病的关键途径。该文围绕EV71及抗EV71药物的研究进展进行了综述,进而为今后新药物的研发提供有价值的参考。

人类肠道病毒的特征和研究进展

噬菌体和真核生物病毒是最具代表性的肠道病毒,其中CrAss噬菌体是人类病毒组的核心,人内源性逆转录病毒是人类基因组中稳定的遗传标志。噬菌体的溶原转化增强了其自身和宿主菌的进化优势,使其逐渐与宿主基因融为一体。本综述通过对肠道病毒的分类与特性、细菌-病毒-宿主的相互作用、研究肠道病毒的挑战与解决措施进行探讨,旨在给人类肠道病毒的研究提供证据。研究者应趋利避害,利用噬菌体特异性杀灭细菌的特性,研发相应的抗菌药物,使其成为肠道的守护军。病毒宏基因组测序的过程中会遇到许多已知、未知的挑战,本综述在讨论常规实验室经验的基础上,采用模拟社区模拟肠道的生态环境,减少环境因素对病毒检测的影响。

新研究发现人类肠道中生活超过14万种病毒

据Camarillo-Guerrero LF 2021年2月18日[Cell,2021,184(4):1098-1109.]报道,英国韦尔科姆基金会桑格研究所和欧洲生物信息研究所(EMBL-EBI)的研究人员鉴定出生活在人类肠道中超过14万种病毒,其中一半以上的病毒以前从未见过。研究人员在世界范围收集28000多个肠道微生物组样本。通过分析发现,病毒数量和多样性高得惊人,这些数据为了解生活在肠道中的病毒如何影响人类健康开辟了新的研究途径。

研究人员揭示了肠道人类腺病毒F41的结构图谱

大部分的腺病毒是呼吸道腺病毒,可引起呼吸道疾病;而少数的肠道变种的肠道腺病毒会引起胃肠道疾病。F40和F41型人类腺病毒(HAdV)是引起腹泻的重要病因,两者与腹泻相关的死亡率密切相关。这些肠道HAdVs在组织嗜性和致病性方面与呼吸道HAdVs、眼HAdVs显著不同,然而上述差异的结构基础迄今尚不清楚。近日,瑞典于默奥大学(Ume University)的研究人员通过冷冻电子显微镜(分辨率为0.38 nm)测定并拍摄HAdV‐F41的结构图片。

与人类健康密不可分的微生物

说起微生物,许多人可谓是闻之色变,认为他们的存在可能导致机体出现问题,从而让人生病住院。事实上,人体的皮肤、肠道、生殖道等存在大量的共生微生物,包括细菌、病毒和真菌等。大量的研究表明,这些共生微生物也是人体的一部分,在许多正常生理功能中发挥着重要作用。

人类肠道中生活着14万种病毒

病毒是地球上数量最多的生物体。日前,英国维康桑格研究所和欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)的研究人员识别出了超过14万种生活在人类肠道中的病毒,其中一半以上以前从未见过。近日发表在《细胞》上的一篇论文分析了在世界不同地区收集的28000多个肠道微生物组样本。研究人员发现的病毒数量和多样性高得惊人,这些数据为了解肠道病毒如何影响人类健康开辟了新的研究途径。人类肠道中,除了细菌,还有成千上万可以感染细菌的被称为噬菌体的病毒,也生活在那里。

2016-2017年盐城市手足口病CVA9型肠道病毒VP1基因分子进化特征

目的研究2016-2017年盐城市手足口病病原CVA9型肠道病毒VP1基因分子进化特征。方法对2016-2017年盐城市疑似手足口病例标本进行病原体分子分型分析;以RT-PCR法扩增CVA9型肠道病毒VP1基因全长编码区并测序,采用生物信息学软件进行核苷酸及氨基酸序列比对及基因种系进化特征分析。结果2016-2017年盐城市共检测1 002例疑似病例标本,肠道病毒核酸阳性率38.32%,主要型别为EV71型112例(占29.17%),CVA16型94例(占24.48%),其他肠道病毒共178例(占46.35%)。检出2株CVA9型,其核苷酸、氨基酸同源性分别为94.7%、99.3%,与原型株Griggs(D00627)核苷酸、氨基酸同源性分别为80.4%~81.3%、92.7%;与引起其他症状各代表株(包括无症状健康儿童携带者)的核苷酸、氨基酸同源性为81.1%~97.2%、94.0%~99.3%。遗传进化树分析显示2毒株在C4分支中构成2条明显的传播链:CVA9/JS-yancheng/122/2016位于单独的小分支,CVA9/JS-yancheng/419/2016与2016年无症状健康儿童携带者四川株(LC361283)聚集成簇构成另一传播链。共检测31例重症病例,13例肠道病毒通用核酸阳性,阳性率41.93%,其中EV71型11例、CVA型2例。结论2016-2017年盐城市引起手足口病的CVA9病毒属于散在流行,非手足口病流行的主要基因型别,与国内部分省市引起手足口病的毒株共进化共循环,与引起其他症状类型的CVA9毒株存在差异。

环境病毒与人类健康

环境中有哪些引起人类疾病流行的病毒类型?它们的分布、传播途径有什么规律?它们与人类健康的关系如何?怎样使它们得以控制和消除?对这些问题的了解,有助于增进人们对病毒污染环境所造成严重后果的认识及其防治对策的选择。

我国肠道病毒71型灭活疫苗研究进展

手足口病（Hand,foot and mouth disease,HFMD）是儿童常见的急性传染病,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要表现,少数患儿可并发无菌性脑膜炎、脑干脑炎、脑脊髓炎等严重神经系统疾病,预后差,病死率高。多种人类肠道病毒可引起HFMD,以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒最为常见,

手足口病病例肠道病毒CVA12型的鉴定及VP1基因特征分析

目的 运用分子生物学方法对长沙市1例手足口病（Hand foot and mouth Disease,HFMD）患者咽拭子标本进行未分型肠道病毒的鉴定及VP1基因特征分析。方法 采用兼并引物RT-PCR扩增病毒VP1区片段,BLAST比对确定其型别;特异性引物扩增VP1区基因全长,测定序列进行分析。结果所得序列BLAST比对分析为Coxsackievirus A12（CVA12）型肠道病毒;病毒VP1区基因序列全长为888bp,编码296个氨基酸,同源性分析显示与国内外CVA12毒株核苷酸同源性介于81.9%~98.4%之间;氨基酸同源性在95.3%~100.0%之间。与CVA12美国标准株Texas-12核苷酸同源性为81.9%,氨基酸同源性为95.3%。系统进化表明,长沙市CVA12与国内毒株亲缘关系较近,而与日本、美国则亲缘关系较远。结论 从1例手足口病轻症病例中鉴定出CVA12型肠道病毒,该病毒VP1区基因进化特征与国内CVA12毒株亲缘关系近。

基于ORF2的基因型-1和基因型-4ELISA检测抗-HEV-IgM和IgG的评价与人类基因型-4HEV感染的研究

用杆状病毒（baculovirus）表达系统表达人戊型肝炎病毒（human hepatitis E virus，基因型-1）和猪戊型肝炎病毒（swine hepatitis E virus，基因型-4）的开放度码框架-2（ORF2）蛋白，分别称为H—ORF2蛋白和S—ORF2蛋白。已知H—ORF2蛋白和S—ORF2蛋白的氨基酸序列有91．4％的同源性。分别收集实验感染人戊型肝炎病毒的猴和实验感染猪戊型肝炎病毒的猪的系列血清，用H—ORF2和S—ORF2 ELISA检测抗．HEV-IgM和IgG，两种方法的检测结果相似。

缩泉汤治疗病毒性脑炎后尿失禁经验

病毒性脑炎是各种病毒引起的中枢神经系统感染性疾病,包括肠道病毒、黏液病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒等,临床单纯疱疹病毒感染最多见,且各年龄阶段均可发病[1]。病毒广泛损害脑组织可继发脑实质水肿、出血、坏死及变态反应,继而引起严重缺血缺氧、脑细胞弥漫性损伤[2]。部分中枢神经系统永久性损害,经治疗后仍会遗留各种后遗症。

一种嗜呼吸道肠道病毒可在人细胞间黏附分子-1转基因鼠中引起脊髓灰质炎[英]／Dufresne AT…／／Proc Nail Acad Sci USA．

柯萨奇病毒A21(CAV21)属小RNA病毒科肠病毒属C型人肠道病毒(HEV—C)。HEV—C与脊髓灰质炎病毒(PV)有高度同源性，亲缘关系最近，但所致疾病不同，归因其作用于宿主细胞不同的病毒受体。PV通过受体CD155引起脊髓灰质炎，而CAV21的受体与鼻病毒相同，为细胞间黏附分子-1(ICAM-1)，引起上呼吸道感染。虽然其他的肠病毒引起脊髓灰质炎的病例均有报道，但从未观察到HEV—C引起脊髓灰质炎。本文建立人ICAM-1转基因小鼠，进行CAV21感染试验。研究发现CAV21也存在引起脊髓灰质炎的可能性。