人类蠕虫线粒体基因组及其在种群遗传学和种系发生学中作为标记的应用

目前己报道了 10 0多种寄生虫的全长线粒体基因组。本文主要总结了后生动物门的线粒体基因结构 ,并且回顾了人类线虫和扁虫线粒体基因组的研究状况。一些蠕虫的全长或近于全长的线粒体基因组的发现 ,为蠕虫的种系发生分析和遗传变异性研究提供了极为丰富的遗传标记。本文举例说明了线粒体基因组在蛔虫、盘尾丝虫、血吸虫、片形属吸虫、并殖吸虫、棘口吸虫。

科学家利用Y染色体和线粒体基因组比较研究发现人类有几个超级祖先

综合2005年10月31日《环球日报》及2005年11月7日东方网消息，德国和英国的科学家利用DNA技术，通过Y染色体和线粒体基因组比较研究，来追溯人类的亲缘关系，发现人类有几个超级祖先。

性别与人类基因组

性别问题与人类基因组有许多方面的关系:对核基因组的重视程度远大于线粒体基因组、基础科学研究的水平、临床决策和更广泛的社会影响。其中临床决策关系到两个方面:一方面是生殖决策,另一方面是诊断性和预测性检验;女权主义者为说明这些问题提供了一个有用的生命伦理学基础。

线粒体DNA与人类疾病

本文概述了人类线粒体DNA的结构及遗传特点、线粒体DNA突变和线粒体DNA插入核基因组等所引起的一些人类疾病。

生物芯片及后基因组研究技术

随着人类基因组计划的迅猛发展,人类将完成25种染色体(22种常染色体,2种性染色体和1种线粒体染色体)共计30亿对碱基的序列测定,以及小鼠、果蝇、线虫等模式生物的全基因组序列的测定,人类基因组计划将由此进入后基因组时代,研究的重点将由发现基因转向发现基因的功能,人们将逐步阐明从基因到蛋白再到生命现象这一过程的奥秘.

蠕虫线粒体基因组研究及其应用进展

蠕虫主要包括扁形动物和线虫,其种类繁多,生活方式多样,可寄生于动物和植物体内,引起蠕虫病,其中血吸虫病、棘球蚴病、旋毛虫病等是重要的人兽共患寄生虫病,在世界各地普遍流行,危害严重.蠕虫线粒体基因组的碱基组成、基因结构、基因变异等方面有其特点,这为蠕虫线粒体功能基因组学研究、比较基因组学研究、分子分类学研究、虫种(株)鉴定与分类、生态学研究、分子系统发育和进化分析等提供了重要依据,为蠕虫病的诊断、分子流行病学与生态学调查等分子检测方法的建立奠定了基础.近20年来蠕虫线粒体基因组研究得到了极大发展,迄今为止,已完成蠕虫93个种(虫株)线粒体基因组全序列测定和分析.本文将对蠕虫线粒体基因组序列分析方面的研究进展、应用和今后发展方向作一简要评述.

线粒体DNA在检测线粒体功能障碍中的应用

人类基因组包括线粒体基因和核基因，线粒体基因是位于核外的独立双链DNA。由于线粒体DNA没有内含子，全部都是外显子，因此线粒体DNA的任何改变都会导致其基因序列发生改变，进而导致其编码的蛋白质发生改变，引起呼吸链功能的变化和能量代谢的缺陷，从而引发一系列疾病。近年来，随着对线粒体研究的增多，很多与线粒体功能障碍有关的疾病相继被报道。在PubMed、NCBI中关于线粒体功能障碍与疾病的文献引用已超过10000条。线粒体DNA作为线粒体功能障碍的一种非侵入性检测指标已在各个领域得到了应用。

一种基于多重PCR的人类线粒体基因组高通量测序方法

人类线粒体基因组DNA(mtDNA)是一个16569 bp的双链闭合环状DNA分子,具有母系遗传、多拷贝、高异质性及高变异率等特点,是研究人类遗传和进化上广泛使用的分子标记.近几年,高通量测序技术的出现,使得在短时间内准确测定mtDNA序列成为可能;但目前常用的高通量测序建库方法操作复杂、研究费用相对较高.基于多重PCR扩增的测序方法具有高效率、高灵敏度、低成本的特点,因而适用于大规模线粒体基因组的变异检测分析.利用73个相互重叠的扩增子通过多重PCR方法来扩增中国人的线粒体全基因组,在扩增片段两端连接特定的接头序列,然后在IlluminaHiSeq X Ten平台上进行高通量测序.对获得的测序数据分析发现,mtDNA每个位点的测序深度均达到2000×以上;当测序深度为100×时,所有样本的序列覆盖度都达到100%;数据质量适用于后续的变异检测分析.利用本研究建立的基于多重PCR的二代测序方法无需片段化即可直接上机测序,在复杂遗传病的研究中有着广泛的应用前景.

美发现线粒体钙通道关键驱动蛋白

线粒体就像生物体内的电池，为几乎所有细胞供应能量，而支持这一供能过程的分子机制一直是个谜。据美国物理学家组织网6月20日（北京时间）报道，哈佛大学医学院和马萨诸塞综合医院研究人员通过查阅人类基因组项目数据库资料并结合实验分析，终于发现了驱动线粒体钙通道机制的关键蛋白。该发现发表在6月19日出版的《自然》杂志上。

美发现线粒体钙通道关键驱动蛋白

本报讯（记者常丽君）线粒体就像生物体内的电池，为几乎所有细胞供应能量，而支持这一供能过程的分子机制一直是个谜。据美国物理学家组织网6月20日（北京时间）报道，哈佛大学医学院和马萨诸塞综合医院研究人员通过查阅人类基因组项目数据库资料并结合实验分析，终于发现了驱动线粒体钙通道机制的关键蛋白。该发现发表在6月19日出版的《自然》杂志上。

线粒体基因组单倍体型与药物性聋相关突变

人类线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）是独立于细胞核染色体外的基因组，存在大量的多态性位点，位于mtDNA复制控制区的D—loop序列因不编码蛋白，进化过程中选择压力相对较小，因而具有较其他区域更高的变异，有利于对亲缘关系较近的群体进行研究。mtDNA为严格的母系遗传，通过对mtDNA差异的分析可以重现人群的母系进化史。mtDNA的突变率较高，

线粒体DNA的发现及其基因组的揭示过程

线粒体是真核细胞内半自主性的细胞器,具有自己的遗传信息表达和蛋白质合成体系,该体系的发现经历了线粒体遗传现象的发现、线粒体DNA的发现和线粒体基因组的揭示及应用的过程.在发现和揭示过程中,模式生物酵母菌对线粒体研究的贡献尤为显著;应用方面,主要在病理学、生物进化和家谱分析等方面取得了较为丰硕的成果.

新疆塔城松树沟遗址出土古代马的线粒体基因组分析

一、引言马作为重要家畜对人类社会产生了深远影响,它大大改变了人类的经济形态、流动模式及战争方式。马可以为人类提供稳定的肉、乳等产品,也作为农业蓄力,并在长时间的历史早期时期里充当交通运输工具。

父亲线粒体DNA何时消失

线粒体是一种利用氧气制造能量的“豆形”细胞器,几乎所有的人类细胞都是由它供能。这种细胞结构是在数十亿年前由自由游动的细菌演化而来,然后被人类最早的祖先吞入体内的。由于这段演化历史,线粒体至今仍然拥有自己的环形DNA——它完全独立于,人类基因组中位于细胞核内的23对染色体。

约翰·苏尔斯顿:确保人类基因组数据完整共享

1942年3月,诺贝尔生理学或医学奖得主、英国生物学家约翰·苏尔斯顿出生。从1983年起,约翰·苏尔斯顿就开始绘制蠕虫基因组的1亿个碱基对的图谱,并对其进行排序。蠕虫项目的研究结果表明,对人类基因组进行自动化、高通量测序并非不可能。苏尔斯顿最大的贡献在于其带领英国团队完成了人类基因组1/3的测序。

人类线粒体的遗传

阐明了人类线粒体基因组特殊的分子结构和遗传学特征 。