血小板血小板/淋巴细胞比值淋巴细胞比值、预后营养指数预后营养指数、细胞角质蛋白细胞角质蛋白19片段抗原2121-1与胸腺瘤患者临床特征及预后的关系

目的目的探讨血小板/淋巴细胞比值(PLR)、预后营养指数(PNI)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYR-FA21-1)与胸腺瘤患者临床特征及预后的关系。方法方法选取125例胸腺瘤患者作为观察组,另选取116例健康体检者作为对照组,比较两组受试者及不同临床特征胸腺瘤患者PLR、PNI、CYFRA21-1。对胸腺瘤患者随访1年,根据预后情况分为预后良好组和预后不良组,比较不同预后胸腺瘤患者的临床特征,并采用多元Logistic回归模型分析胸腺瘤患者预后的影响因素。结果结果观察组患者PLR、PNI及CYFRA21-1均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同组织学类型、Masaoka分期、肿瘤直径胸腺瘤患者PLR、CYFRA21-1比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01);不同组织学类型、Masaoka分期胸腺瘤患者PNI比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。预后良好组(n=98)和预后不良组(n=27)患者组织学类型、Masaoka分期、PLR、PNI、CYFRA21-1比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,组织学类型、Masaoka分期、PLR、PNI、CYFRA21-1均是胸腺瘤患者预后的影响因素(P﹤0.05)。结论结论PLR、PNI、CYFRA21-1在胸腺瘤中高表达,与患者的临床特征有关,是胸腺瘤患者预后的影响因素。

血清长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18、微小RNA-185-5p水平与老年2型糖尿病周围神经病变的关系

目的探究血清长链非编码RNA(LncRNA)人类白细胞抗原复合体18(HCG18)及微小RNA-185-5p水平与老年2型糖尿病(T2DM)周围神经病变(DPN)的关系及其预测价值评估。方法以2020年3月至2021年8月保定市第一中心医院收治的老年T2DM患者为研究对象,选择其中发生周围神经病变的75例患者为DPN组,选择未发生周围神经病变的82例患者为非DPN组。血清LncRNA HCG18、miR-185-5p的水平通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)进行检测;相关性通过Pearson法进行分析;T2DM合并DPN的影响因素通过多因素logistic回归进行分析;受试者操作特征曲线分析血清LncRNA HCG18、miR-185-5p对T2DM患者发生DPN的诊断价值。结果DPN组患者血清LncRNA HCG18水平高于非DPN组,血清miR-185-5p水平低于非DPN组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。DPN组患者血清LncRNA HCG18与miR-185-5p水平呈显著负相关(r=-0.407,P<0.001)。多因素logistic回归分析显示,LncRNA HCG18、miR-185-5p为T2DM合并DPN发生的影响因素(P<0.05)。血清LncRNA HCG18、miR-185-5p对T2DM患者发生DPN预测的曲线下面积分别为0.841(95%CI 0.775~0.906)、0.857(95%CI 0.793~0.922)。结论老年DPN患者血清LncRNA HCG18水平升高,miR-185-5p水平降低,对老年T2DM患者发生DPN有一定的诊断价值。

循环长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18、微小RNA-185-5p水平与糖尿病肾脏疾病患者血管钙化的相关性分析

目的分析血清循环长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(long non-coding RNA human leucocyte antigen complex group 18,LncRNA HCG18)、微小RNA-185-5p(microRNA-185-5p,miR-185-5p)水平与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)患者血管钙化的相关性。方法选取2018年10月至2021年9月于上海健康医学院附属崇明医院就诊的DKD患者145例,男性73例,女性72例,依据患者血管钙化情况分为钙化组70例,其中男性38例,女性32例,年龄范围46~78岁,年龄(57.14±14.27)岁;未钙化组75例,其中男性35例,女性40例,年龄范围44~77岁,年龄(59.47±15.06)岁。另选同期健康体检者70名为对照组。荧光定量PCR法检测血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平;采用全自动生化分析仪测定血钙、血磷、血肌酐(serum creatinine,Scr)水平;采用酶标仪测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)及甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)水平;Pearson法分析DKD合并血管钙化患者血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平与血管钙化相关指标的相关性及血清LncRNA HCG18与miR-185-5p的相关性;受试者工作特征曲线分析血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平对DKD合并血管钙化的诊断价值。结果钙化组、未钙化组血清LncRNA HCG18、血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均高于对照组(P<0.05),血清miR-185-5p水平低于对照组(P<0.05);钙化组血清LncRNA HCG18、血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均高于未钙化组(P<0.05),血清miR-185-5p水平低于未钙化组(P<0.05)。DKD合并血管钙化患者血清LncRNA HCG18与miR-185-5p呈负相关(P<0.05),血清LncRNA HCG18与血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均呈正相关(P<0.05),血清miR-185-5p与血钙、血磷、Scr、ALP、hs-CRP及PTH均呈负相关(P<0.05)。血清LncRNA HCG18、miR-185-5p水平及二者联合诊断DKD合并血管钙化的曲线下面积分别为0.820、0.758、0.880。结论DKD血管钙化患者血清LncRNA HCG18呈高表达、miR-185-5p呈低表达,二者均对DKD患者血管钙化有一定的诊断价值,联合检测诊断价值更高。

孕妇血清HPA-1a抗体水平对新生儿血小板减少症的预测价值

目的分析孕妇血清人类血小板抗原-1a(HPA-1a)抗体水平对新生儿血小板减少症(NT)的早期预测价值。方法选择规律产检并最终分娩的314例孕妇,于孕20周检测血清HPA-1a抗体、血小板相关抗体(PA-IgM)水平。根据新生儿是否发生NT,将孕妇分为NT组和非NT组,比较两组的临床资料及血清HPA-1a抗体、PA-IgM水平,采用多因素Logistics回归模型分析NT发生的影响因素。绘制受试者工作(ROC)曲线,分析孕妇HPA-1a抗体、PA-IgM预测NT的诊断效能。结果314例新生儿共发生60例NT,发生率为19.11%,其中轻度42例、重度18例。NT组母体免疫性疾病和妊娠期血小板减少症比例、剖宫产及早产率均高于非NT组(P均<0.05)。NT组孕妇血清HPA-1a抗体、PA-IgM水平高于非NT组,PLT水平低于非NT组(P均<0.05);重度NT孕妇HPA-1a抗体、PA-IgM水平高于轻度NT孕妇(P均<0.05)。多因素Logistics回归分析显示,母体患有免疫系统疾病(OR=4.323)、妊娠期血小板减少症(OR=7.419)、HPA-1a抗体高表达(OR=1.150)是发生NT的独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,HPA-1a抗体预测NT的AUC(AUC=0.993,95%为CI 0.978~1.000)高于PA-IgM(AUC=0.701,95%为CI 0.522~0.879),HPA-1a抗体最佳截点值为211 AU/L,此时其预测NT的敏感度为91.67%、特异度为98.61%,高于PA-IgM的79.17%和74.44%。结论孕妇血清HPA-1a抗体水平升高是发生NT的独立危险因素,对早期预测新生儿血小板减少症发病风险具有较高的效能。

血清CYFRA21-1和ProGRP检测联合18F-FDG PET/CT全身显像对肺癌的诊断价值

目的研究血清细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测联合18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射体层成像/计算机断层扫描(PET/CT)全身显像对肺癌的诊断价值。方法选择119例肺部病变患者,检测血清CYFRA21-1、ProGRP水平,并进行18F-FDG PET/CT全身显像检查,以病理诊断结果为金标准,分析血清CYFRA21-1、ProGRP及18F-FDG PET/CT全身显像检查诊断肺癌的灵敏度、特异度和准确度。结果119例肺部病变患者中,肺癌92例,肺部良性病变27例。血清CYFRA21-1、ProGRP和18FFDG PET/CT单独诊断肺癌的灵敏度、特异度、准确度比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。血清CYFRA21-1、ProGRP联合18F-FDG PET/CT诊断肺癌的灵敏度、特异度、准确度较3种单独检测方式均较高。血清CYFRA21-1、ProGRP联合18F-FDG PET/CT诊断小细胞肺癌、肺腺癌和肺鳞状细胞癌的灵敏度、特异度、准确度比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论对肺部病变患者采用血清CYFRA21-1、ProGRP检测联合18F-FDG PET/CT检查能够提高肺癌的诊断率,对肺鳞状细胞癌的检出率最高,有利于肺癌的早期发现和及时治疗。

白血病血小板输注无效的危险因素及人类白细胞抗原-Ⅰ抗体、转化生长因子-β1的预测价值

目的分析白血病血小板输注无效的危险因素,探讨人类白细胞抗原(HLA)-Ⅰ抗体、转化生长因子-β1(TGF-β1)对血小板输注治疗白血病无效的预测价值。方法回顾性分析2020年1月至2023年9月重庆医科大学附属巴南医院108例急性白血病(AL)患者的临床资料。所有患者均行血小板输注治疗,均检测HLA-Ⅰ抗体、TGF-β1表达情况。将受试者根据血小板输注效果分为无效组(38例)和有效组(70例)。比较HLA-Ⅰ抗体及TGF-β1表达水平,采用logistic回归分析AL血小板输注无效的危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析HLA-Ⅰ抗体、TGF-β1对AL血小板输注无效的预测价值。结果108例患者共输注血小板1575次,血小板输注有效率为68.00%(1071/1575)。Logistic回归结果显示,输血次数>6次、感染、活动性出血、细菌培养阳性、HLA-Ⅰ抗体阳性、输注前低血小板计数、低TGF-β1水平是AL血小板输注无效的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,HLA-Ⅰ抗体、TGF-β1单独及联合预测AL血小板输注无效的AUC分别为0.748、0.712、0.812,灵敏度分别为83.20%、74.30%和93.80%,联合预测效能最高。结论在AL血小板输注治疗中,HLA-Ⅰ抗体及TGF-β1联合检测对输注无效的预测有较高价值。临床可通过针对性的防治方案对存在相关危险因素的患者进行干预,以期进一步改善血小板输注效果。

广州地区汉族献血人群HPA-21多态性调查

目的了解广州汉族献血人群人类血小板抗原(HPA)-21多态性。方法设计HPA-21的序列特异性引物(SSP),采用SSP法对200名广州汉族无偿血小板献血者作HPA-21基因分型,并采用DNA测序验证。结果 200名献血者中,198例为HPA-21a/-21a纯合子,2例为HPA-21a/-21b杂合子,并经DNA测序证实。广州汉族献血人群HPA-21a和HPA-21b的等位基因频率分别为99.50%和0.50%,与Hardy-Weinberg平衡吻合;在随机输血中HPA-21抗原不配合的机会为0.99%。结论所获得的广州汉族献血人群HPA-21基因频率数据,有助于建立本地血小板供者库和开展血小板同型输注。

lncRNA HCG18调控miR-324-5p/GLI1轴在急性髓系白血病细胞增殖和侵袭中的作用机制

目的长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调对急性髓系白血病(AML)的作用机制尚不清楚。探讨lncRNA HCG18控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)/胶质瘤相关基因同源蛋白1(GLI1)轴对AML细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法选择2017年1月-2021年3月在本院血液科住院治疗的AML患者35例作为研究对象(AML组),另选取同期在本院治疗并进行骨髓穿刺检查的非血液系统肿瘤性疾病患者30例作为对照组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有入选人员骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18与miR-324-5p的表达。体外培养AML细胞HL-60,将细胞分为对照组、si-NC组、lncRNA HCG18 siRNA组、miR-NC组、miR-324-5p mimics组、miR-324-5p mimics+GLI1 NC组、miR-324-5p mimics+GLI1组、lncRNA HCG18 siRNA+NC inhibitor组、lncRNA HCG18 siRNA+miR-324-5p inhibitor组,分别检测检测HL-60细胞中lncRNA HCG18、miR-324-5p表达、HL-60细胞增殖、迁移与侵袭及GLI1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达。双荧光素酶报告系统分析miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1的靶向关系。结果与对照组比较,AML组患者骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18表达水平(2.85±0.32)较对照组(1.03±0.11)显著升高(P<0.01),而miR-324-5p表达水平(0.47±0.05)较对照组(1.05±0.09)显著降低(P<0.01);沉默lncRNA HCG18表达或过表达miR-324-5p后HL-60细胞增殖、细胞迁移与侵袭数、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验显示,miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1均有靶向关系;抑制miR-324-5p表达可逆转沉默lncRNA HCG18表达对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用;GLI1过表达可逆转过表达miR-324-5p对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用。结论lncRNA HCG18在AML细胞中高表达,抑制lncRNA HCG18表达可通过调控miR-324-5p/GLI1轴抑制AML细胞增殖、迁移与侵袭。

石家庄汉族人群血小板HPA-18～21基因多态性研究

目的:了解石家庄汉族献血人群血小板抗原HPA-18~21基因多态性。方法:采用PCR-SSP法对231例石家庄地区汉族无偿献血者进行HPA-18~21基因分型,并采用DNA测序验证。结果:231例石家庄汉族献血者中,全部样本均为HPA-18a/-18a、-19a/-19a、-20a/-20a纯合子,等位基因频率为100%;所有样本中227例为HPA-21a/-21a纯合子,4例为HPA-21a/-21b杂合子,并对杂合子进行了DNA测序证实,HPA-21a和HPA-21b的等位基因频率分别为99.13%和0.87%,与Hardy-Weinberg平衡吻合;在随机输血中HPA-21抗原不配合率为1.71%。结论:获得了石家庄汉族献血人群HPA-18~21基因多态性数据,为完善本地现有的HPA供者数据库、建立本地化已知HPA-18~21型别供者库提供了数据资料。

胸腺瘤患者血清PAR、CysC、Cyfra 21-1与临床特征、预后的关系

目的 探究胸腺瘤患者血清血小板/白蛋白比值(PAR)、胱抑素C(CysC)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra 21-1)与临床特征、预后的关系。方法 收集2021年6月至2022年12月如皋市人民医院收治的104例胸腺瘤患者临床资料,其中WHO分型A~AB型有46例,纳入良性组,B1~B3型有58例,纳入恶性组,观察胸腺瘤患者血清PAR、CysC、Cyfra 21-1阳性率差异。结果 恶性组血清PAR、CysC、Cyfra 21-1水平均高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PAR、CysC、Cyfra 21-1诊断胸腺瘤恶性的截断值分别为5.94×10~9、1.66 mg/L、2.40 ng/mL(P均<0.05)。以≥截断值为阳性标准,Masaoka分期Ⅲ~Ⅳ期者血清PAR、CysC、Cyfra 21-1阳性率明显高于Ⅰ~Ⅱ期者,差异有统计学意义(P<0.05)。胸腺瘤术后1年生存者与死亡者PAR、CysC、Cyfra 21-1阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 血清PAR、CysC、Cyfra 21-1表达与胸腺瘤组织学分类、临床分期密切相关,三指标或可为胸腺瘤临床治疗提供新方向。

血小板抗体筛查在多次输血白血病患者中的应用价值研究

目的 分析多次输血白血病患者应用血小板抗体筛查的价值。方法 选取2020年8月-2021年8月在泉州市第一医院多次输血的58例白血病患者作为观察组,同期的58例健康体检者作为对照组。根据观察组输血次数再分亚组,将输血次数<3次的患者编为A组(n=24),将输血3~6次的患者编为B组(n=19),将输血次数≥7次的患者编为C组(n=15);根据观察组不同输注方式将其分为交叉配型组(n=29)与随机输注组(n=29)。比较对照组与观察组血小板抗体阳性情况;比较观察组中A、B、C组血小板抗体阳性情况;比较观察组不同血小板抗体类型的血小板输注效果;比较观察组不同输注方式输注1 h、24 h后血小板计数增高指数。结果 对照组阳性率为0%,观察组阳性率为31.03%,差异有统计学意义(P<0.05);A组阳性率为16.67%,B组阳性率为21.05%,C组阳性率为66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血小板抗体阴性血小板输注总有效率为85.00%,血小板抗体阳性血小板输注总有效率为22.22%,差异有统计学意义(P<0.05);交叉配型组注输1 h、24 h后血小板计数增高指数均较随机输注组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对多次输血的白血病患者应用血小板抗体筛查发现血小板输注无效与血小板抗体阳性具有相关性,血小板抗体阳性率与患者输血次数呈正相关,于输注前进行交叉配型试验能够提升输注效果。

慢性乙型肝炎患者人类白细胞相关抗原DRB1基因频率与白细胞介素-18表达水平的相关性研究

目的研究慢性乙型肝炎患者人类白细胞抗原-DR基因(HLA-DRB1*03)与白细胞介素-18(IL-18)表达水平的相关性。方法采用PCR-SSP方法对153例慢性乙型肝炎患者与正常对照138例进行HLA-DRB1*03检测,并同时用双抗体夹心法检测IL-18表达水平。结果153例慢性乙型肝炎患者中HLA-DRB1*03携带者34例,携带率为22.22%,明显高于正常对照人群的携带率5.79%;HLA-DRB1*03阴性乙型肝炎患者IL-18平均表达水平明显高于阳性患者(P<0.05)。结论HLA-DRB1*03等位基因携带者对HBV感染具有易感性,HLA-DRB1*03(-)慢性乙型肝炎患者Th1因子表达水平高于HLA-DRB1*03(+)慢性乙型肝炎患者。

青岛地区汉族人群HPA-1—5,15多态性分布研究

目的研究青岛地区汉族人群人类血小板抗原(HPA)1-5,15抗原分布多态性。方法采用PCR-SSP方法对青岛地区918名无血缘关系固定血小板无偿捐献者进行HPA1-5及HPA-15系统的基因分型.结果各被检系统等位基因频率分别是1a=0.9940,1b=0.0060,2a=0.9319,2b=0.0681,3a=0.5822,3b=0.4178,4a=0.9897,4b=0.0104,5a=0.9804,5b=0.0196,15a=0.4913,15b=0.5087;HPA基因频率分布与国内资料比较,HPA-1与北方人群(河南),HPA-2与南方人群(四川)差异有统计学意义;与台湾人群HPA-2,-4,与日本人群HPA-2,-3,-5,与美国黑人HPA-1,-2,-5,与白人HPA-1,-4,-5,-15分别有统计学显著性差异。结论青岛地区汉族人群HPA分布具有本地人群特点。本组HPA数据分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,可以作为北方汉族人群HPA基因分布频率数据库和青岛本地化血小板供者HPA资料库。

长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18对胃癌细胞顺铂耐药性的影响

目的探讨长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)对胃癌细胞顺铂耐药性的影响及分子机制。方法诱导顺铂耐药胃癌细胞(AGS/DDP),设置pcDNA组、pcDNA-HCG18组、si-NC组、si-HCG18组、DDP+si-NC组、DDP+si-HCG18组、DDP+miR-NC组、DDP+miR-215-3p组、DDP+si-HCG18+anti-miR-NC组、DDP+si-HCG18+anti-miR-215-3p组。以噻唑蓝(MTT)法检测细胞抑制率和细胞半数抑制浓度;以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测HCG18和miR-215-3p表达水平;以荧光素酶报告实验检测HCG18和miR-215-3p的靶向关系;以Transwell检测细胞迁移和侵袭;以蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达。结果 AGS/DDP细胞和AGS细胞中顺铂的半数抑制浓度分别为(155.80±9.33),(61.27±6.35)nmol·L^-1,HCG18表达分别为3.06±0.29,1.00±0.07,miR-215-3p表达分别为0.35±0.04,1.01±0.09。DDP+si-HCG18和DDP+si-NC细胞增殖抑制率分别为(42.15±4.13)%,(9.65±0.96)%,细胞迁移数量分别为(41.33±4.11),(86.22±8.38)个,侵袭数分别为(29.56±3.37),(68.33±6.46)个,差异均有统计学意义(均P<0.05)。DDP+miR-215-3p组和DDP+miR-NC组细胞增殖抑制率分别为(36.58±3.21)%,(10.36±1.12)%,细胞迁移数量分别为(49.33±4.14)(89.22±8.16)个,侵袭分别为(37.33±3.77)(66.33±6.36)个,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论抑制lncRNA HCG18表达可通过上调miR-215-3p抑制AGS/DDP细胞增殖、迁移和侵袭,降低其对顺铂耐药性。

特发性肺纤维化患者血清KL-6、CCL18和microRNA-21的表达及意义

目的分析特发性肺纤维化(IPF)患者血清中涎液化糖链抗原(KL)-6、趋化因子配体(CCL)18及微小核糖核酸(microRNA,miR)-21的表达及其与肺功能水平、病情严重程度的关系。方法选取2014年3月至2018年6月就诊的IPF患者60例为IPF组,同时收集60例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附法检测两组对象血清KL-6、CCL18蛋白表达水平,实时荧光定量PCR法检测两组对象血清miR-21表达水平,观察患者血清中上述标志物分子含量的变化;探讨其水平与肺功能指标———用力肺活量占预计值的百分比(FVC%pred)及一氧化碳弥散量占预计值的百分比(DLco%pred)间的相关性,并进一步对稳定期和急性加重期IPF患者的血清KL-6、CCL18和miR-21水平进行对比分析。结果IPF组患者血清KL-6、CCL18、miR-21水平显著高于对照组(P<0.01),且其表达水平与FVC%pred(KL-6:r=-0.47,P<0.01;CCL18:r=-0.53,P<0.01;miR-21:r=-0.50,P<0.01)、DLco%pred(KL-6:r=-0.35,P<0.01;CCL18:r=-0.48,P<0.01;miR-21:r=-0.38,P<0.01)分别呈显著负相关。与稳定期IPF患者相比,急性加重期IPF患者血清KL-6、CCL18、miR-21水平进一步升高(P=0.011、0.049、0.033)。结论IPF患者血清KL-6、CCL18和miR-21水平较正常人显著升高,且其水平高低与肺功能参数、病情严重程度之间有一定相关性,可用作病情评估、预后判定的生物学指标。

LncRNA HCG18和miR-605-3p在脑胶质瘤中的表达

目的研究LncRNA人类白细胞抗原复合体18(HCG18)和miR-605-3p在脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法选取2017年8月-2018年8月在沧州市中心医院行手术治疗的脑胶质瘤患者112例为脑胶质瘤组,取其手术切除的脑胶质瘤组织作为研究标本;另选取同期行颅脑损伤内减压术的患者114例作为对照组,取其正常脑组织作为研究标本。qRT-PCR法测定两组脑组织中LncRNA HCG18和miR-605-3p表达水平,Pearson法分析脑胶质瘤组织中LncRNA HCG18和miR-605-3p表达相关性。收集脑胶质瘤患者临床病理特征,分析脑胶质瘤组织中LncRNA HCG18和miR-605-3p表达水平(以LncRNA HCG18和miR-605-3p表达水平的平均数为界限,分为高、低表达组)与患者临床病理特征的关系。对脑胶质瘤患者术后进行随访,Kaplan-Meier法分析脑胶质瘤组织中LncRNA HCG18和miR-605-3p表达水平与患者预后的关系。结果与对照组比较,脑胶质瘤组LncRNA HCG18表达水平升高(1.01±0.19)vs.(2.32±0.31),miR-605-3p表达水平降低(1.02±0.17)vs.(0.31±0.08),差异有统计学意义(t=38.376、40.055,P均<0.05)。Starbase网站预测LncRNA HCG18和miR-605-3p存在靶向结合位点。相关性分析显示,脑胶质瘤组织中LncRNA HCG18与miR-605-3p成负相关(r=-0.756,P<0.05)。与肿瘤分级Ⅰ~Ⅱ级比较,Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤组织中LncRNA HCG18高表达占比较高,miR-605-3p低表达占比较高,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,LncRNA HCG18高表达组累积生存率(47.7%)低于LncRNA HCG18低表达组(61.1%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.038,P=0.014);miR-605-3p低表达组累积生存率(37.7%)低于miR-605-3p高表达组(69.1%),差异有统计学意义(χ^(2)=13.055,P<0.001)。结论LncRNA HCG18和miR-605-3p均在脑胶质瘤组织中异常表达,二者成负相关,均与脑胶质瘤患者的疾病进展以及预后相关。

lncRNA HCG18调节miR-3619-5p/ITGB2轴对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响

目的探讨长链非编码RNA(lnc RNA)人类白细胞抗原复合体18(HCG18)能否通过调控微小RNA(mi R)-3619-5p/整合素β2(ITGB2)轴参与乳腺癌细胞的迁移和侵袭。方法体外培养人乳腺癌MCF-7细胞系及人乳腺上皮MCF-10A细胞系,qRT-PCR和Westernblot检测lncRNAHCG18、miR-3619-5p、ITGB2的表达水平;Starbase数据库预测lncRNA HCG18、ITGB2与miR-3619-5p的结合位点;利用转染技术将MCF-7细胞分为Control组、si-NC组、siHCG18组、si-HCG18+inhibitor NC组、si-HCG18+miR-3619-5p inhibitor组、miR-NC组、miR-3619-5p mimics组、miR-3619-5p mimics+pcDNA-NC组、miR-3619-5p mimics+ITGB2组,qRT-PCR和Western blot技术检测各组lncRNA HCG18、miR-3619-5p与ITGB2的表达水平,CCK-8、细胞划痕和Transwell实验分别检测细胞增殖活力、迁移能力和侵袭能力。结果与MCF-10A组比较,MCF-7组细胞lncRNA HCG18、ITGB2表达水平升高,miR-3619-5p表达水平下降(P<0.05);lncRNA HCG18、ITGB2与miR-3619-5p具有结合位点;沉默lncRNA HCG18表达或过表达miR-3619-5p可抑制MCF-7细胞增殖活力、迁移和侵袭,抑制miR-3619-5p表达或过表达ITGB2可部分逆转沉默lncRNAHCG18表达或过表达miR-3619-5p对MCF-7细胞增殖活力、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论lncRNAHCG18在乳腺癌细胞中表达上调,沉默lncRNA HCG18的表达可能通过上调miR-3619-5p表达、下调ITGB2表达抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。