七味白术散对人类轮状病毒感染乳鼠小肠黏膜上皮细胞的保护作用

目的探讨七味白术散对人类轮状病毒(HRV)感染乳鼠小肠黏膜上皮细胞的保护作用。方法 5日龄NIH乳鼠经口感染HRV建立乳鼠腹泻模型,随机分为4组:正常组、模型组、七味白术散组、病毒唑组,各组乳鼠分别经口滴入相对应的治疗药物,3次/d(正常化与模型组给生理盐水)。分别于治疗后5d处死乳鼠,取乳鼠小肠粪便检测HRV,HE染色观察小肠黏膜病理变化。结果七味白术散治疗5d乳鼠肠粪便中HRV清除率明显优于模型组(P<0.05);七味白术散组乳鼠小肠黏膜上皮细胞病变明显减轻,与模型组、病毒唑组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论七味白术散能清除感染乳鼠肠道中的HRV,明显改善HRV感染乳鼠小肠黏膜上皮细胞病变。

人类轮状病毒基因DNA免疫的初步研究

本文研究人类轮状病毒基因ＤＮＡ免疫及应用。通过构建重组质粒ｐＣＩ／ｖｐ７，ｐＣＩ／ｖｐ４及ｐＣＩ／ｖｐ６，以肌注法导入ＢＡＬＢ／ｃ小鼠肌肉组织，其中ｐＣＩ／ｖｐ７及ｐＣＩ／ｖｐ４能 有效引起机体免疫应答，而且对轮状病毒Ｗａ株有一定中和效应。从本次试验的结果来看 ，人类轮状病毒ＤＮＡ疫苗能作为预防病毒性小儿腹泻的一种手段。

国外人类轮状病毒与急性腹泻的研究近况

急性腹泻仍是发达和发展中国家儿童发病和死亡的主要原因。病毒性感染是婴儿急性腹泻的主要病因,约占世界各地婴儿住院病例的半数。人类轮状病毒(Human rotaviruses 下简称 HRV)被认为是儿童急性腹泻最主要的病原之一[1—7.10]。本文就HRV 与急性腹泻的研究近况作简要的综述。

G5型人A组轮状病毒LL36755株的VP4、VP6和NSP4编码基因的分子特征

最近在亚洲首次发现并报道了感染人的G5型人A组轮状病毒LL36755株,为进一步探讨其进化来源,克隆了G5型人A组轮状病毒LL36755株的VP4、VP6、NSP4编码基因,并分析其基因序列的分子特征。结果发现卢龙株LL36755为罕见的G5P[6]型,其VP6的亚群为SGⅡ型,NSP4的基因型为B型。系统进化树分析表明,卢龙株LL36755的VP7、VP4编码基因与猪来源的毒株关系密切,而VP6、NSP4编码基因与人来源的毒株紧密相联系。可以推断新的人腹泻A组轮状病毒LL36755株是猪的VP7,VP4编码基因与人的VP6,NSP4编码基因的自然重组;而且该毒株不是G5的原型,很可能是人类轮状病毒与猪轮状病毒毒株的自然重组后逐步进化而来。

在中国卢龙县发现G5型人A组轮状病毒

轮状病毒是引起我国儿童重症腹泻的主要病原。按照WHO轮状病毒监测方案,对2003年间河北省卢龙县开展了以医院和社区为基础的小于5岁儿童轮状病毒腹泻的监测,发现一株新型轮状病毒。该病毒用传统分型引物(G1、G2、G3、G4)扩增不出条带,对其VP7基因全序列测定和分析后确定该毒株为G5型。这是我们在亚洲首次发现的人类G5型轮状病毒。该毒株与猪的G5型C134毒株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为88·6%和95·4%,与非洲发现的人的G5型毒株MRC3105核苷酸和氨基酸的同源性为89·9%和94%,与巴西发现的IAL-28毒株核苷酸和氨基酸的同源性为87·2%和93·3%。系统发生树分析表明:卢龙毒株LL36755与其他已经报告的两种猪和一种人类的G5型毒株可能具有相同的起源。这是人轮状病毒G5型首次在亚洲国家发现,而且该毒株可能是由人类轮状病毒与动物轮状病毒毒株自然重组产生。

轮状病毒性腹泻流行病学及临床诊治研究进展

人类轮状病毒(human rotaavirus,HRV)是婴幼儿急性感染性腹泻最常见的病原体,也是秋冬季感染性腹泻的主要病原体,常感染6～24个月的儿童,给患儿、家庭及社会均带来较大的影响[1].另外新HRV可导致成人感染性腹泻的发生.

RT-PCR扩增A组轮状病毒VP7片段及其扩增产物的克隆

选用与Ａ组人类轮状病毒（ｈｕｍａｎｒｏｔａｖｉｎｅｓｖｉｒｕｓ，ＨＲＶ）编码ＶＰ７两端的保守序列互补的引物，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术得到其全长ｃＤＮＡ，用平端连接克隆法将该片段连接于ｐｕｃ１９质粒中，然后转染ＪＭ１０３大肠杆菌，为进一步研究轮状病毒的变异、重组、毒力。

深圳宝安地区婴幼儿腹泻大便中轮状病毒检出率及临床意义

目的主要了解宝安地区婴幼儿腹泻大便中人类轮状病毒（HRV）感染情况，分析其发病特征，为临床诊断和治疗及预防提供可靠的依据。方法采集2009年1月～2010年12月医院门诊和住院部送栓的腹泻婴幼儿大便标本共2179例（〈7个月254例，7～12个月886例，1～3岁692例，3～5岁215例，5～10岁132例），其中男性1265例，女性914例。采用胶体金法对所收集的大便标本进行HRV抗原检测，并对各组结果进行Y2检验统计分析。结果在2179例腹泻婴幼儿标本中，人类A群轮状病毒感染总阳性率为30．98％（675／2179）；其中男性32．33％（409／1265），女性29．10％（266／914），性别之间阳性率差异无统计学意义（r^2=0．89，P〉0．05）；不同年龄组之间，半岁～1岁之间的婴幼儿感染率最高（45．4％），明显高于其他年龄组，与6个月以下组、1～3岁组、3～5岁组和5～10岁组感染率（12．2％，29．6％，9．1％和11．6％）相比，差异有统计学意义（χ^2=29．3，P〈o．01），1岁～3岁组的婴幼儿感染率（29．6％）高于除了半岁～1岁组外的其他年龄组（χ^2=17．5，P〈O．05），除了半岁～3岁外的其他年龄组之间感染率差异无统计学意义（χ^2=1．47，P〉0．05）；感染的季节性分布特征是第四季度HRV感染率（43．8％）明显高于第一、二、三季度感染率（18．3％，10．7％和13．2％），差异有统计学意义（χ^2=24．2，P〈O．01），第一季度HRV感染率（18．3％）高于第二、三季度HRV感染率，差异有统计学意义（χ^2=7．16，P〈O．05）。结论每年的第四季度是人类A群轮状病毒曝发流行季节，高发人群主要集中在7个月～1岁大小的婴幼儿。加强腹泻婴幼儿大便中人类轮状病毒常规检测，对临床早诊断、旱治疗和预防并发症有着重要意义。

新生儿轮状病毒无症状感染的聚合酶链反应研究

选用与 A 组人类轮状病毒(Human Romvirus,HRV)编码 VP7蛋白的第9基因(或8)两个保守序列互补的引物,建立检测 A 组 HRV dsRNA 的聚合酶链反应技术,扩增产物片段约342bp。经逆转录—聚合酶链反应(RT—PCT)检测18例无腹泻症状新生儿89份粪便标本,并与聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法进行比较,结果前者检出 HRV 核酸54份(60.7%),而后者则检出35份(39.3%),PCR 结果可能比较接近新生儿排泌轮状病毒的实际情况。

婴幼儿轮状病毒肠炎的呼吸道表现

婴幼儿轮状病毒肠炎的呼吸道表现广东佛山市第二人民医院冯昭霞广东佛山市卫生防疫站廖华乐人类轮状病毒（ＨＲＶ）是急性腹泻的主要病原，在ＨＲＶ肠炎中常伴有呼吸道症状，本文就ＨＲＶ与呼吸道感染的关系作初步探讨。对象与方法１．对象：本组病例为１９９０年１０月至...

轮状病毒疫苗的研究现状

人类轮状病毒 (HRV)是婴幼儿腹泻的主要病原体 ,其致病机理与病毒的致病性和宿主免疫应答的综合效应有关。由于目前无特效抗病毒药物 ,国内外一直关注RV的免疫预防和治疗。目前正重点进行重配疫苗 ,基因工程疫苗 ,亚单位疫苗 ,DNA疫苗的研究 ,并且在RV的免疫佐剂、免疫途径方面的研究也取得了令人满意的进展。本文就RV疫苗的研究现状作一综述。

轮状病毒感染与肠炎患儿临床关系的探讨

为进一步探讨北京地区轮状病毒感染的分子流行病学与小儿肠炎临床表现的关系,我们对秋冬季腹泻患儿粪便进行了轮状病毒RNA聚丙烯胺凝胶电泳(PAGE)检查,报告如下。 1 资料与方法 粪便标本104份,其中1990年11月～1991年1月34份,1991年11月～1992年1月70份,均经我院临床诊断为婴幼儿腹泻。

轮状病毒疫苗研究进展

估计全世界每年有87万儿童死于轮状病毒腹泻,其中大多发生在发展中国家。根据世界卫生组织统计,1980年全世界共有460万5岁以下儿童死于胃肠炎,其中20～40％与轮状病毒（RV）有关。有效的轮状病毒疫苗每年可以避免50～100万儿童的死亡。一、人类轮状病毒毒株的分类:轮状病毒基因组由双股RNA组成,分成11个节段,外有双层衣壳。RVs在血清学方面主要有3种分类方法:（1）作用于衣壳抗原VP。的抗血清区分出2个亚群;人和动物的RV中含有共同的RV群抗原。（2）通过中和试验和单克隆抗体可以鉴定出6种亚型（1～6型）,其中前四种亚型较常见。抗体主要作用于衣壳蛋白VP7

潘生丁治疗病毒性肠炎疗效观察

小儿急性腹泻,尤其是秋季腹泻的主要病原是病毒,特别是人类轮状病毒。对病毒性肠炎迄今尚缺乏特效治疗。继潘生丁治疗病毒性上呼吸道感染后,国内外又用其治疗小儿腹泻取得临床疗效。经十年来的治疗及临床观察,已肯定了潘生丁的抗病毒作用,它是治疗病毒性肠炎的一种安全有效的药物。 我科近3年共收治了164例腹泻病儿,其中男104例,女:60例。年龄:4月～12岁。入院前平均病程4.73±0.34天。全部患儿均有腹泻,以水样便多见;呕吐116例,占70％,大部分患儿先吐后泻,发热74例,占45％,

莪术油治疗小儿病毒性肠炎50例疗效观察

为评价莪术油对小儿病毒性肠炎的疗效,我们在2001年10月-2003年2月观察治疗50例,现将结果报道如下。选择明确诊断的病毒性肠炎患儿100例,按入院次序随机分为治疗组和对照组各50例。2组年龄均在6个月-2岁。发病均在秋冬,起病2日内入院。有发热(T37．5-39．2℃),呕吐,腹泻水样或蛋花样大便,每日10次以上。