山东省1例人粒细胞无形体病的确认与调查

目的对1例可疑人粒细胞无形体病病例进行病原学实验诊断与流行病学个案调查。方法按照卫生部下发的《人粒细胞无形体病流行病学调查方案(试行)》进行个案调查。采用套式-聚合酶链反应(nested-PCR)技术检测病例血液中人粒细胞无形体16SrRNA基因。结果人粒细胞无形体DNA检测为阳性,测序分析显示与浙江、吉林野鼠检出的无形体相应序列同源性99%以上。结论该病例为山东省2008年疫情网络直报首起人粒细胞无形体病突发公共卫生事件报告病例,并经实验室检测确诊,符合卫生部下发的《人粒细胞无形体病预防控制技术指南(试行)》中的病例诊断标准。证明山东省存在人粒细胞无形体感染病例,进一步开展自然疫源地调查工作十分必要。

人粒细胞无形体病临床流行病学与防治研究现状

人粒细胞无形体病是由染疫的蜱叮咬将嗜吞噬细胞无形体注入人体引起的一种新发人兽共患疾病,人感染了人粒细胞无形体病,除有发热、不适、头痛、肌痛等临床特征外,常伴多脏器损害,从报告的病例数量呈逐年增加,分布范围呈逐年扩大,已构成世界性公共卫生问题。为我国人粒细胞无形体病的深入研究和临床诊治提供科学依据,本文从病原的分类地位与基本形态、基因特征与结构、理化特性和生物学特性记述了人粒细胞无形体病的病原学;从传染源、传播途径、易感人群和流行特征描述了人粒细胞无形体病的流行病学;从发病机理与病理改变、临床表现与并发症、诊断与鉴别诊断和临床治疗等方面阐述了人粒细胞无形体病的临床学;从血常规与生化检查、血清学检测和病原学检测等方面报告了人粒细胞无形体病的实验室检査技术;从控制传染源、切断传播途径和保护易感人群等论述了人粒细胞无形体病的预防控制。基于上述较系统地概述了我国人粒细胞无形体病临床流行病学的研究进展。

人粒细胞无形体病的治疗进展

人粒细胞无形体病是一类新发的人兽共患自然疫源性疾病,由嗜吞噬细胞无形体引起的蜱传立克次体疾病,由于该病易重症化并且进展迅速,为指导临床及时、有效的开展救治工作,减少危重和死亡病例,分别从抗感染治疗,对症、支持治疗,并发症治疗,支持治疗及糖皮质激素的使用等方面介绍人粒细胞无形体病的治疗进展。

成功救治人粒细胞无形体病1例

病例男,65岁,农民。因头痛、腹痛、发热、全身皮肤瘀斑1 w入院。6 d前在田间喷洒农药（除草剂）后出现头痛、腹痛、发热、全身皮肤瘀斑,头痛表现为全头部持续性、针刺样痛;腹痛位于剑突下、脐周,呈持续性胀痛,进食后明显;发热中度。伴头晕、乏力、双下肢酸痛、纳差、黑便,无咳嗽、咳痰、黄疸、恶心、胸痛、盗汗、关节肿痛、呕吐,无鼻出血、

人粒细胞无形体病误诊为流行性出血热

目的分析人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplasmosis,HGA)的临床特点和误诊原因,加强对本病认识。方法 分析我院2010年7月收治的1例HGA临床资料。患者因发热、头痛、腰痛伴胸闷入院。查查白细胞、血小板减少。诊断为流行性出血热?给予丹参、左氧氟沙星等药物治疗,病情无好转且心、肝功能损害加重。结果患者于入院第5天突然抽搐、口鼻出血,血压90/60 mmHg。急查淋巴细胞0.52(异型淋巴细胞0.34),血小板73×109/L;酶学指标升高,凝血功能检查异常。入院第6天患者突然心搏停止,抢救无效死亡。采集血液标本经血清学检测证实为HGA。结论以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损伤为主要表现的病例,应考虑到HGA的可能,及时检测嗜粒细胞包涵体或抗体等,以避免误诊。

山东省1例人粒细胞无形体病调查

目的结合1例可疑人粒细胞无形体病病例个案调查,探讨PCR技术在现场流行病学中的应用。方法对1例可疑人粒细胞无形体病病例进行流行病个案调查,采用套式-聚合酶链反应技术检测病例血液中人粒细胞无形体16SrRNA基因。结果DNA检测为阳性,测序分析显示与浙江、吉林野鼠检出的无形体相应序列的同源性在99%以上。结论山东省存在人粒细胞无形体感染病例,进一步开展自然疫源地调查工作十分必要。

人粒细胞无形体病的流行现状与防治

人粒细胞无形体病（human granulocytic anaplasmosis,HCA）是由嗜吞噬细胞无形体（anaplasma phagocytophilum,曾称为＂人粒细胞埃立克体,human granulocvtic ehrliclhiae＂）侵染人末梢血中性粒细胞引起,以全身不适、肌痛、头痛,发热伴白细胞、血小板减少,严重者可伴心、肝、肾等多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传自然疫源性疾病,是一类新发人兽共患病.20世纪90年代初期,美国在多例急性发热患者的中性粒细胞胞质内发现埃立克体样包涵体.

《中国人粒细胞无形体病院内感染传播》导读

2008年美国医学会著名杂志JAMA300期19卷发表了由中国疾病预防控制中心传染病所等国内外7家专业机构共同发表的研究论文《中国人粒细胞无形体病院内传播感染》[1]。这是世界范围内首次报告的人粒细胞无形体人传人事件,也是中国第一次报道的人粒细胞无形体感染确诊病例。同期,美国纽约洲医学院著名流行病学与公共卫生学专家Krause和Wormser教授对该项研究发现做了充分的肯定并发表了重要述评。本文就此作一导读。

人粒细胞无形体病的消毒隔离及个人防护

对15例人粒细胞无形体病患者实施虫媒隔离及接触性隔离,对患者使用的物品专人、专用,用物给予针对性消毒,同时做好陪护家属的健康教育;加强医护人员的个人防护,如做好病区划分、严格遵守标准预防的原则、实施接触隔离。结果11例患者(其中2例重症型伴有肺部感染)病情均得到有效控制,住院期间未发生继发感染;余4例患者因出现多器官功能衰竭,放弃治疗出院。无1例医务人员、陪护家属及其他住院患者发生感染,有效防止了该病的传播。

1例小儿人粒细胞无形体病的护理体会

人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplas-mosis,HGA)是一种经蜱传播的新发自然疫源性疾病,由人嗜粒细胞无形体侵染人末梢血中性粒细胞引起,该病主要临床表现为发热伴白细胞、血小板减少,少数严重者可因多脏器功能衰竭而死亡。近年来,在美国、欧洲、非洲等地均有相关病例报道,我国也有病例发现,但报道不多[1-2]。

人粒细胞无形体病病人的护理

[目的]探讨人粒细胞无形体病的疾病特点与防治措施。[方法]对20例疑似人粒细胞无形体病病人进行调查,包括发病时间、地点、病情特点、治疗方法、护理与消毒隔离方法、疾病预后等。[结果]治愈12例(60%),好转3例(15%),死亡5例(25%)。[结论]人粒细胞无形体病可防可治,加强对病人隔离管理及早期治疗,大多数病人症状可以很快改善并治愈。

人粒细胞无形体病诊疗指南（试行）解读

本文就人粒细胞无形体病（HGA）的病原学，流行病学，病理改变，临床表现，实验室检查，诊断，鉴别诊断，治疗及预防作一阐述。

中国人粒细胞无形体病流行现状及其影响因素

人粒细胞无形体病是威胁人类健康的新发蜱传自然疫源性疾病。近年来随着原生环境的加速开发以及人口流动加快,人粒细胞无形体病感染数量逐年上升且传播范围不断扩大。为了更有效的预防控制人粒细胞无形体病,本文就我国人粒细胞无形体病流行现状进行概述,并分析生物因素、自然因素、社会因素对人粒细胞无形体病发生和流行的影响。

20例人粒细胞无形体病临床分析

目的：总结人粒细胞无形体病的诊断及治疗经验。方法：对20例人粒细胞无形体病的诊断治疗进行回顾性分析。结果：首诊，常规检查易误诊或漏诊，本组20例病例，有4例是收住在其他科室，经会诊确诊转入，2例死亡，18例治愈出院。结论：对于人粒细胞无形体病，若不及时明确诊断，进行有效治疗，易发展为多脏器功能衰竭，导致死亡。

人粒细胞无形体病的护理体会

人粒细胞无形体病（human granulocytic anapIasmosis．HGA）是由嗜吞噬细胞无形体（Anaplasma phagocytophilum．曾称为“人粒细胞埃立克体．Human granulocytic ehrlichiae”）侵染人末梢血中性粒细胞引起．以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病。

人粒细胞无形体病的临床观察及护理体会

人粒细胞无形体病是由嗜吞噬细胞无形体传染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病［1］。医护人员对其认识较少，容易发生误诊误治，而该病进展迅速，如不及时进行有效治疗，患者可因多脏器功能衰竭死亡。我院自2011年至今共收治2例人粒细胞无形体病患者，经积极治疗及精心护理，两名患者均痊愈出院。现将护理体会总结分析如下。

无形体与人粒细胞无形体病

无形体病（Anaplasmosis）是一类新发的重要人兽共患自然疫源性疾病。人粒细胞无形体病（Human granulocytic anaplasmosis，HGA）是由嗜吞噬无形体（Anaplasma phagocytophilum）引起，主要侵染人末梢血中性粒细胞的蜱源立克次体疾病。其病原体无形体（Anapasma）为革兰阴性细胞专性寄生菌。HGA首例病例中性粒细胞内所见细菌最初被认为是查菲埃立克体（Ehrlichia chaffeensis），但针对查菲埃立克体的实验室检查全部是阴性。