双丁酰环腺苷酸对体外HT29细胞增殖的调节

采用酸性磷酸酶细胞原位计数及流式细胞仪（ＦＣＭ）技术，观察了双丁酰环腺苷酸（ｄｂ－ｃＡＭＰ）对体外人结肠腺癌细胞系（ＨＴ２９）增殖的影响。结果：ｄｂ－ｃＡＭＰ在１０－４～１０－９Ｍ范围内可促进细胞增殖，尤其在１０－６～１０－８Ｍ时，ｄｂ－ｃＡＭＰ组ＯＤ值分别为１．５０±０．１１，１．５８±０．０７，１．５７±０．１２，分别为对照组的１０．３０％，１６．１８％和１１．７６％，差异显著（Ｐ＜０．０５或０．０１）。ｄｂ－ｃＡＭＰ浓度为１０－３Ｍ时，则抑制细胞增殖，至培养第５天，ｄｂ－ｃＡＭＰ组ＯＤ为１．０５±０．１３，对照组为１．２３±０．１７，有显著差异（Ｐ＜０．０５）。ＦＣＭ结果提示，ｄｂ－ｃＡＭＰ对细胞的抑制作用，与延长细胞Ｇ１／Ｓ期有关。结果表明，ｄｂ－ｃＡＭＰ对ＨＴ２９细胞增殖有双向调节作用。作者还对其作用机制进行了探讨。

黄芩苷-小檗碱复合物及纳米晶在Caco-2细胞单层模型的吸收特性研究

[目的]研究黄芩苷(BA)-小檗碱(BBR)复合物及纳米晶的吸收特性,探讨纳米晶技术对BA-BBR复合物吸收特性的改善。[方法]利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法筛选BA-BBR复合物及纳米晶对人结肠腺癌细胞系(Caco-2)细胞的给药浓度,构建Caco-2细胞单层模型探究BA-BBR复合物及纳米晶的跨膜转运方式,并且加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米研究对其累积转运量和表观渗透系数(Papp)的影响。[结果]复合物组中BA和BBR的Papp值均低于物理混合物组;与复合物组相比,纳米晶组中BA和BBR的累积转运量和Papp值均提高,Papp值为复合物组的1.3倍和2.3倍。加入维拉帕米后,复合物组BA和BBR的Papp值分别提高1.5倍和2.0倍,而纳米晶组Papp值无明显提高。[结论]BA-BBR复合物不同于物理混合物,具有低渗透性,同时易受到P-gp外排影响。纳米晶技术可以显著改善BA-BBR复合物的渗透性,并且减弱外排作用对其的影响。

鲨鱼软骨制剂对三种细胞系增殖抑制作用的比较

目的 比较鲨鱼软骨制剂(SCP)对人结肠高分化腺癌细胞(THC-8908)、人红白血病细胞(K562)和人乳腺癌细胞(MCF-7)的生长抑制作用,探讨其抗癌作用机制。方法 采用MTF法检测不同浓度SCP对体外培养的THC-8908细胞、K562细胞和MCF-7细胞的细胞毒作用。Hoechst33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 SCP明显抑制THC-8908、K562和MCF-7三种细胞系的生长,其IC_(50)值分别为1mg/ml、0.7mg/ml和1.5mg/ml。调亡细胞比例在用药后48h分别达78.85％、44.55％和63.32％。结论 SCP能直接抑制肿瘤细胞生长。

血管活性肠肽对HT29结肠癌细胞系原癌基因c－myc蛋白表达的影响

采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法及免疫组化方法研究了ＶＩＰ对ＨＴ２９细胞生长及ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白表达的影响。结果表明：ＶＩＰ单独可刺激细胞生长，而ＶＩＰ＋ＩＢＭＸ及ｄｂ－ｃＡＭＰ有相反的作用。ＶＩＰ、ｄｂ－ｃＡＭＰ单独对细胞ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白表达无明显影响，ＶＩＰ＋ＩＢＭｘ则抑制ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白的表达。作者认为，ＶＩＰ对ＨＴ２９细胞生长的调节作用与ｃＡＭＰ信使系统密切相关，ｖＩＰ对ＨＴ２９细胞生长的抑制作用至少在部分上是通过抑制ｃ－ｍｙｃ癌基因表达而实现的。

血管活性肠肽对人结肠腺癌细胞增殖的调节

本文结果表明，血管活性肠肽（ＶＩＰ）可刺激人结肠腺癌ＨＴ２９细胞产生ｃＡＭＰ，呈剂量依赖关系，ＶＩＰ与异丁基甲基黄嘌呤（ＩＢＭＸ）联用刺激作用更强。较低剂量的ＶＩＰ或双丁酰环磷酸腺苷（ｄｂ－ｃＡＭＰ）单独能刺激细胞增殖，而高剂量ＶＩＰ或ｄｂ－ｃＡＭＰ，以及ＷＰ联用ＩＢＭＸ则抑制ＨＴ２９细胞增殖。流式细胞仪分析表明，ＶＩＰ联用ＩＢＭＸ或ｄｂ－ｃＡＭＰ单独可延长细胞Ｇ０／Ｇ１期。