人聚合白蛋白受体对小儿ASC的检测意义

本文对50例小儿ASC(无症状HBsAg携带者)及小儿HB(乙肝)进行PHSA—R(人聚合白蛋白受体)及其它HBV感染标志检测。结果表明小儿ASC在流行病学及临床方面的危害性超过小儿HB并且PHSA—R的检测更能准确的反应HBV的传染性与其他HBV标志呈明显正相关。

聚合人血清白蛋白受体试剂研制与临床应用

本文应用ELISA技术研制建立成套试剂,检测病人血清中聚合人血清白蛋白受体(PHSAR)。对试剂的精密度、特异性、稳定性、敏感性及准确性进行了研究;并与放射免疫(RIA)固相法进行比较,其符合率为92.6%。经临床检测411例病人,结果乙肝病人PHSAR检出率为49.5%(35/71),门诊可疑乙肝病人阳性率为27.4%(93/340),健康体检者检出率10.5%(13/124),HBsAg(一)供血员80例阳性率为0%。另对PHSAR与HBsAg、HBeAg的关系进行了探讨。

聚合人血清白蛋白受体检测对乙型肝炎诊断的价值

为了解聚合人血清白蛋白受体(PHSA.R)在乙型肝炎中的作用及影响,我们对686例乙型肝炎患者进行了PHSA.R、HBVDNA、HBeAg、抗HBe的检测,现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 686例乙型肝炎患者均系1996年1月～1998年6月间住院患者,男581例,女105例,年龄18～63岁,平均32.6岁,均按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修改的《病毒性肝炎防治方案》标准选择病例,其中急性乙型肝炎(AH)38例,慢性乙型肝炎轻度(CHBⅠ)188例,慢性乙型肝炎中度(CHBⅡ)180例。

乙肝患者血清聚白蛋白受体测定及临床意义

用血凝法测定乙肝患者血清聚合白蛋白(PHSA)受体.139例乙肝患者PHSA受体阳性101例,阳性率光72.8%.平均几何滴度(GMT)1:22.5,明显高于正常对照组(P<0.01).24例甲乙混合型肝炎PHSA受体阳性率为70.8%,GMT 1:23.2,与乙肝组无明显差异(P>0.05).62例甲肝PHSA受体阳性率17.7%,GMT1:5.08,与乙肝组有显著差异(P<0.01).63例HBeAg阳性血清PHSA受体阳性率为84.1%,GMT 1:38.4,而41例抗HBe阳性血清PHSA受体阳性率仅为21.9%,GMT 1:5.38.两组有显著差异(P<0.01).PHSA受体阳性率HBsAg滴度密切相关,且随年龄分布有显著差异,是HBV传染性的敏感指标.

慢性乙型肝炎患者血清HBcAg和HBsAg白蛋白受体的检测

1995～1997年间,我们采用放射免疫分析法(RIA)测定了76例慢性乙型肝炎患者及36例“健康”成人的血清乙型肝炎核心抗原(HBcAg)与HBsAg白蛋白受体(HBsAg·Re)。现结合本组检测情况,就此二项检测指标的临床应用价值,作一探讨。 资料与方法 一、研究对象

在乙型肝炎病毒颗粒上与HBeAg共存的一种聚合性白蛋白受体

在各种肝病患者的血清中,已经证明有一些能与聚合性人类血清白蛋白(以下称HSA)起反应的因子,并且可用来帮助诊断和估计预后。这些因子常常在乙型肝炎病毒感染者的血清中发现。Matuhashi及Hosokawa以及Lenkei等注意到含有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的一些血清标本,可以凝集用戊二醛聚合的HSA所覆盖的红细胞。这种现象迄今仍被解释为聚合性HSA与变性HSA的自家抗体的结合。在乙型肝炎病毒感染者的血清中,乙型肝炎e抗原(HBeAg)作为与HBsAg颗粒不同的一种分子实体而存在。

白藜芦醇激活IGF-1R/AKT通路对退变椎间盘终板软骨细胞合成细胞外基质的影响及其机制

目的探讨白藜芦醇对椎间盘软骨终板细胞合成细胞外基质的影响及其机制。方法椎间盘软骨终板细胞培养,传代,P2代细胞培养48 h后,随机分为5组,各组加入对应试剂培养12 h后终止培养,检测胰岛素样生长因子(IGF)-1R、pIGF-1R、蛋白激酶B(AKT)、pAKT、Ⅱ型胶原(COLAⅡ)、aggrecan的表达变化。结果白藜芦醇干预后IGF-1R及AKT磷酸化水平显著增加,COLAⅡ、aggrecan基因转录水平上调,COLAⅡ、aggrecan合成增加;加入AG1024及SH-5抑制了IGF-1R及AKT磷酸化激活,COLAⅡ、aggrecan基因转录水平下降,COLAⅡ、aggrecan合成减少。结论白藜芦醇可促进退变椎间盘软骨终板细胞合成细胞外基质COLAⅡ、aggrecan,抑制软骨终板退变,其机制与激活IGF-1R/AKT信号通路有关。

白念珠菌对角质形成细胞Toll样受体2表达的影响

目的:探讨白念珠菌和甘露聚糖对人角质形成细胞Toll样受体2(TLR2)表达的影响。方法:用白念活菌和甘露聚糖分别刺激培养的人角质形成细胞24h,然后用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测细胞TLR2mRNA表达,免疫组化SP法检测TLR2蛋白表达,并进行半定量分析。结果:正常培养的人角质形成细胞有TLR2mRNA和蛋白表达,白念珠菌和甘露聚糖刺激角质形成细胞24h后,TLR2表达量没有统计学差异(P>0.05)。结论:角质形成细胞有TLR2mRNA和蛋白水平的组成性表达,白念珠菌和甘露聚糖对TLRR2表达均无明显影响,推测角质形成细胞表面可能存在多个识别念珠菌及其产物甘露聚糖的受体,TLR2只是其中之一。

滇南多民族集居区HBsAg亚型分布特点及亚型与PHSA-R关系的探讨

本文报道滇南多民族集居区个旧市 HBsAg 亚型分布特点似与多民族集居有关;PHSA-R的阳性率随 HBsAg 血清滴度升高而上升,HBsAg/ad 的 PHSA-R 阳性率显著高于 HBsAg/ay;HBsAg与 PHSA 的反应性受滴度及亚型的影响。

研究揭示水稻NLR类抗病基因突变导致的白叶枯病感病机制

含有核苷酸结合结构域和富含亮氨酸重复序列的蛋白,即NLR(nucleotide-binding leucine-rich repeat)蛋白是动植物中广泛存在的一大类免疫受体蛋白。NLR类受体通常通过识别病原菌的一些特定效应蛋白来触发小种特异性免疫反应,即ETI(effector-triggered immunity,效应因子触发的免疫反应)。迄今发现的多个NLR蛋白功能获得性(gain-of-function)突变均能触发类似ETI的抗病反应,引起组成性的细胞程序性死亡。

白藜芦醇对KKAy小鼠体质量和脂肪分布的影响及机制

目的:观察白藜芦醇(resveratrol,res)对KKAy小鼠体质量和脂肪分布的影响,并探讨其中机制。方法:将36只8周龄KKAy小鼠分成3组,其中两组KKAy小鼠分别饲喂添加白藜芦醇(以饲料质量2、4g/kg添加)的AIN93G饲料,另外以12只同周龄C57BL/6J小鼠为对照。观察干预12周后白藜芦醇对小鼠体质量及皮下脂肪、附睾脂肪分布的影响;Western blot实验检测不同组小鼠附睾及皮下脂肪组织中沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,sirt-1)、过氧化物增殖物受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding proteinα,C/EBPα)蛋白表达水平。结果:白藜芦醇干预可以在不影响摄食量的情况下减轻KKAy小鼠体质量,与模型组相比,高剂量res组小鼠体质量降低,且脂肪组织的质量及与脂肪组织系数降低;附睾及皮下脂肪组织中sirt-1的表达升高,PPARγ及C/EBPα蛋白表达水平降低。结论:白藜芦醇可以减轻肥胖小鼠体质量,降低体内脂肪含量,这可能与白藜芦醇提高脂肪组织中sirt-1的表达,从而抑制与脂肪合成及脂肪细胞分化相关蛋白有关。

134例HBV感染者的HBcAg与HBsAg·Re研究

乙型肝炎核心抗原(HBcAg)是乙型肝炎病毒(HBV)Dane颗粒存在的直接证据;特异性乙型肝炎表面抗原,聚合血清白蛋白受体(HBsAg·Re)与HBV的复制及感染有密切关系,它们均为乙型肝炎传染性和病毒活动性既重要又可靠的标志。1993年10月—1995年10月,我们采用放射免疫分析(RIA)法测定HBV感染者134例及36例健康成人的HBcAg与HBsAg·Re。现结合本组检测情况。

鼠曲草提取物通过抑制PERK/eIF2α/CHOP通路改善ACLT诱导的大鼠骨关节炎

目的探讨鼠曲草提取物对前交叉韧带横断(anterior cruciate ligament transection,ACLT)诱导骨关节炎(osteoarthritis,OA)大鼠损伤的影响。方法选取SPF级健康雄性SD大鼠90只,按体重随机分为假手术组、模型组、鼠曲草提取物低剂量组(400mg/kg)、鼠曲草提取物中剂量组(800mg/kg)、鼠曲草提取物高剂量组(1600mg/kg)和双醋瑞因组(54mg/kg),每组15只,除假手术组外,使用ALCT将余下大鼠制成OA模型并给予相应药物干预,连续干预30d。HE染色观察膝关节软骨组织病理损伤情况,酶联免疫吸附法检测血清和膝关节灌洗液中炎性因子水平,比色法检测膝关节灌洗液中氧化应激因子水平,Westem印迹检测膝关节组织中蛋白激酶受体R样内质网激酶/真核翻译起始因子2a/CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(PERK/eIF2α/CHOP)信号通路相关蛋白表达。结果假手术组有光滑、完整的软骨表面,模型组和鼠曲草提取物低剂量组软骨组织破坏严重且关节软骨层状结构模糊、细胞排列紊乱,鼠曲草提取物中、高剂量组和双醋瑞因组病理损伤程度较模型组得到明显的缓解。模型组大鼠Mankins评分和血清、关节灌洗液中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、IL-1β水平高于假手术组(P<0.05),关节灌洗液中丙二醛(MDA)水平高于假手术组(P<0.05),关节灌洗液中超氧化物歧化酶(SOD)、胱甘肽过氧化物酶(CSH-Px)含量低于假手术组(P<0.05),PERK、eIF2α、CHOP蛋白表达高于假手术组(P<0.05)。鼠曲草提取物中、高剂量组和双醋瑞因组Mankin's评分和血清、关节灌洗液中的TNF-α、IL-6、IL-1β水平低于模型组(P<0.05),关节灌洗液中MDA水平低于模型组(P<0.05),关节灌洗液中SOD、CSH-Px含量高于模型组(P<0.05),PERK、eIF2α、CHOP蛋白表达低于模型组(P<0.05)。结论鼠曲草提取物适宜剂量可明显改善OA大鼠膝关节病理损伤和降低体内炎性反应、氧化应激反应,还可降低PERK/eIF2α/CHOP信号通路活性。

聚合人血清白蛋白受体检测在乙型肝炎监测中的意义

在乙型病毒性肝炎(简称乙肝)的监测中,HBeAg作为判断有无传染性的一个指标,已被广泛地接受。但是,HBeAg的检测方法目前主要以ELISA法为主,适用于大批量标本的检测。为了做好入出境人员的乙肝监测工作,发现传染源,切断传播途径,自1993年开始。

乙型肝炎四项指标消长分析及其相互关系研究

目的探讨HBVDNA与乙型肝炎聚合人血清白蛋白受体(PHSA-Re)、核心抗原(HBcAg)、e抗原(HBeAg)的相互关系。方法采用荧光定量PCR法检测HBV-DNA,对其中浓度不同阳性102例和阴性36例进一步检测PHSA-Re,HBcAg和HBeAg。结果102例HBVDNA阳性中PHSA-Re、HBcAg、HBeAg的阳性率分别占86.27%、82.35%、72.55%。36例HBVDNA阴性中PHSA-Re、HBcAg、HBeAg的阳性率分别占38.89%、80.56%、11.11%。PHSA-Re浓度与HBVDNA含量呈正相关递增。结论HBVDNA阴性患者HBV复制和感染仍有并存,四项指标联合检测更能客观反映HBV复制与感染程度。

乙肝两对半探秘(四) 和两对半有关的其他乙肝标志物

乙肝标志物除了两对半以外,还有一些其他的标志物,其意义分述如下: 1.乙肝病毒核酸（HBV—DNA）:乙肝病毒基本上由两部分组成。一部分是蛋白质,包括各种抗原（表面抗原、前S2抗原、核心抗原）,另一部分为核酸（HBV—DNA）。另外还有一种酶（DNAP）。见图。乙肝病毒核酸是乙肝病毒复制（繁殖）最重要的部分。

腺病毒介导反义血管紧张素Ⅱ1型受体cDNA对人肺动脉平滑肌细胞生物学行为的影响

目的探讨腺病毒介导的反义血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体(AT1R)cDNA转染对培养的人肺动脉平滑肌细胞(PASMC)迁移、增殖和凋亡的影响。方法构建重组反义人AT1R腺病毒(AdCMVahAT1)和表达β半乳糖苷酶的对照腺病毒载体AdCMVLacZ,将培养的PASMC分为DMEM组、AdCMVLacZ组和AdCMVahAT1组,分别给予不同的干预因素干预PASMC,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)和免疫组化及彩色图像分析法检测AT1R的表达情况,并用改良的迁移小室进行细胞迁移实验。又将培养的PASMC分为DMEM组,AngⅡ组,AdCMVLacZ+AngⅡ组和AdCMVahAT1+AngⅡ组,用流式细胞仪检测各组PASMC的增殖指数和凋亡率,绘制DNA合成直方图。结果转染AdCMVahAT1后48h的PASMC,AT1RmRNA明显低于对照组[AT1R/βactin吸光度(A)比值:AdCMVahAT1组为0.48,DMEM组为0.97,AdCMVLacZ组为0.96];AdCMVahAT1组AT1R蛋白表达水平(A值为176.39±21.63)显著低于DMEM组(A值为310.21±29.82)和AdCMVLacZ组(A值为306.45±30.09),差异均有统计学意义(P均<0.01),转染AdCMVahAT1后24h的PASMC迁移距离为(40.93±9.69)μm,显著短于DMEM组的(78.23±11.79)μm和AdCMVLacZ组的(77.80±10.66)μm,差异均有统计学意义(P均<0.01)。给予AngⅡ刺激48h,AngⅡ组PASMC的增殖指数(59.69±3.46)