人肝肿瘤细胞HepG2最佳培养条件探讨

人肝肿瘤细胞株 Hep G2可应用于体外遗传毒理学试验等多种研究。但其培养难度较大 ,通过对 Hep G2细胞在不同培养条件下生长状态的对比 ,探讨了 Hep G2细胞培养增殖的最佳条件。结果表明在下列情况下细胞能顺利传代生长 :复苏时需 2 0 %胎牛血清 ,接种密度为 1× 10 4/ cm2 ,需在含 5 % CO2 环境下 ;培养时需 10 %胎牛血清 ,可在无 5 %

玳玳花黄酮提取物抗肝癌细胞氧化损伤作用探究

采用超声波辅助,大孔树脂富集的方法提取玳玳花总黄酮,并研究玳玳花黄酮的抗氧化活性。总抗氧化能力(ABTS试剂盒法),超氧阴离子(O_2.^-)清除能力测定,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除能力测定,过氧化氢(H2O2)和对乙酰氨基酚(4-Acetamidophenol,APAP)诱导的人肝肿瘤细胞株HepG2氧化损伤修复能力测定,5项指标共同测定玳玳花黄酮的抗氧化损伤作用能力。试验结果表明,经微波辅助,大孔树脂富集所得黄酮类萃取物,其黄酮含量为2.68 mg/g。玳玳花黄酮的总抗氧化活性为5.28 mmol/g,对DPPH自由基的半数抑制率浓度(IC50值)为(0.52±0.02)mg/m L,对超氧阴离子的IC50值为(0.074±0.002)mg/m L,并在浓度为0.04 mg/m L时较显著的保护了HepG2受到的H_2O_2诱导的氧化损伤,在浓度为0.08 mg/m L时较显著的保护了HepG2受到的APAP诱导的氧化损伤。初步证实玳玳花黄酮具有良好的抗氧化能力。

HepG2在体外遗传毒理学中的应用

本文介绍了人肝肿瘤细胞株的主要特点及其在遗传毒理学研究中的应用价值 ,并通过对 Hep G2当前几种主要用途的分析 ,指出 Hep

HepG2细胞体外培养条件优化

HepG2细胞系人肝肿瘤细胞,广泛应用于体外试验,但其培养难度大,通过观察HepG2细胞在不同培养基及不同培养条件下的生长状态,对HepG2细胞的体外培养条件进行优化。结果表明在37℃、5%CO2环境下,用含15%胎牛血清的pH7.2的DMEM培养基进行复苏、培养及用0.25%胰蛋白酶进行消化传代HepG2细胞能顺利生长、传代。