柚皮素对人肺鳞癌NCI-H2170细胞增殖、凋亡的影响

目的探讨柚皮素对人肺鳞癌细胞NCI-H2170的增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法用MTT法检测柚皮素对NCI-H2170细胞增殖的影响,Hoechst33258/PI染色检测NCI-H2170细胞形态学变化,流式细胞术(FCM)检测细胞周期的改变。Western blot检测柚皮素处理NCI-H2170细胞24 h后PARP、Bcl-2、Bid、procaspase-3及procaspase-8蛋白的表达。结果柚皮素处理人肺鳞癌NCI-H2170细胞24 h后,浓度依赖性地抑制NCI-H2170细胞增殖;其中12.5μmol/L处理组与对照组比较,差异无统计学(P>0.05);25、50、100μmol/L处理组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪分析结果显示:不同浓度的柚皮素处理NCI-H2170细胞24 h后,与对照组比较,12.5μmol/L处理组差异无统计学意义(P>0.05);25、50、100μmol/L处理组G1期细胞显著增多,S期及G2期细胞显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。25、50、100μmol/L处理组与对照组相比,柚皮素上调Bid表达,促进PARP降解,Bcl-2、procaspase-3和procaspase-8降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柚皮素抑制人肺鳞癌NCI-H2170细胞增殖,并能诱导NCI-H2170细胞产生G1期阻滞,诱导细胞凋亡。

Cx43基因修饰对人肺鳞癌NCI-H226细胞增殖和迁移能力的影响

目的通过重组质粒p Bud CE4.1-Cx43转染人肺鳞癌NCI-H226细胞,探讨Cx43基因对细胞的生长、细胞周期及肿瘤迁移等的作用。方法用LipofectamineTM2000转染的方法将重组表达质粒p Bud CE4.1-Cx43转染人肺鳞癌NCI-H226细胞,通过RT-PCR、Western印迹检测Cx43在转染后的mRNA和蛋白的表达情况,划痕染料示踪法检测细胞间通讯功能,流式细胞仪检测细胞周期并通过CCK-8增殖实验、划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价转染Cx43基因对人肺鳞癌NCI-H226细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结果实验组Cx43 mRNA和蛋白表达较对照组和空白组显著升高(P<0.05);细胞传递的荧光强度较对照组和空白组显著升高(P<0.01),实验组细胞的生长速度明显减慢,细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数明显减少(P<0.05)。与对照组和空白组相比,实验组NCI-H226细胞增殖受到明显抑制(P<0.001),尤以72 h为著。实验组迁移能力、NCIH226细胞的侵袭能力显著下降(P<0.05)。结论转染Cx43基可抑制人肺鳞癌NCI-H226细胞的迁移能力,并抑制肿瘤细胞增殖。