人胎盘脂多糖注射液生物活性测定方法的研究

目的建立人胎盘脂多糖注射液生物活性测定方法。方法从致敏剂量确定动物模型,从不同给药剂量、不同给药时间、不同攻击时间对生物活性测定方法进行研究。结果用牛白蛋白50mg.mL-1致敏后,人胎盘脂多糖注射液2.0mL.只-1给药9次,可显著减少过敏反应的发生。结论本品具有抗过敏作用,可用生物活性测定方法控制其质量。

依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

为评估依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,将60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液32例)和对照组(单用依巴斯汀口服28例),连续用药28d。结果,依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液组治疗慢性荨麻疹的有效率达90.63%,单用依巴斯汀组治疗慢性荨麻疹的有效率达71.43%,组间比较有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组中均有7%的患者出现短暂的嗜睡、口干、头晕等不良反应。依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹安全有效,疗效明显优于单用依巴斯汀。

人胎盘脂多糖注射液治疗儿童白癜风疗效观察

白癜风为一种易诊断难治疗的疾病。自身免疫学说、黑素细胞自身破坏学说、神经化学因子学说构成了其病因的多种理论，目前大部分学者认为自身免疫反应是其发病的主要机理。

人胎盘脂多糖注射液联合左西替利嗪对慢性荨麻疹患者T细胞亚群的影响及疗效

目的观察人胎盘脂多糖注射液联合左西替利嗪对慢性荨麻疹患者T细胞亚群的影响及疗效。方法采用流式细胞仪分别检测正常人群及治疗前后慢性荨麻疹患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+;并观察人胎盘脂多糖注射液联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的疗效。结果 B组治愈率85.3%,明显高于A组60%(P<0.05)。治疗前慢性荨麻疹患者与健康组比较,外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值降低(P<0.001),CD8+则升高(P<0.05);A、B组配对比较上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后A、B组CD4+及CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+降低,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05),CD3+细胞无明显变化;治疗后A组、B组比较,A组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值变化明显小于B组(P<0.05);治疗后A组CD3+升高,但仍低于健康组(P<0.05),CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值低于健康组(P<0.01)。治疗后B组CD3+稍低于健康组,但无显著差异性(P>0.05),CD4+、CD8+与健康组比较有显著差异(P<0.01),CD4+/CD8+比值仍低于健康组(P<0.05)。结论人胎盘脂多糖注射液联合左西替利嗪可提高慢性荨麻疹患者细胞免疫功能,治疗慢性荨麻疹可获得较好疗效。

人胎盘脂多糖注射液治疗慢性特发性荨麻疹87例

目的观察人胎盘脂多糖注射液治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将148例慢性特发性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用人胎盘脂多糖注射液治疗；对照组应用卡介菌多糖注射液治疗；两个疗程后记录疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别为87．36％和98．85％，对照组治愈率和总有效率分别为44．26％和81．97％，经统计学处理，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．005）。结论应用人胎盘脂多糖注射液治疗慢性特发性荨麻疹疗效显著，且经随访，复发率低。