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来源于人胎肝干细胞的肝癌细胞系建立及初步研究 被引量:9
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作者 朱争艳 杜智 +1 位作者 李涛 张金卷 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第6期779-780,共2页
目的:研究肝癌细胞发生发展及变化规律,探讨胎肝干细胞体外长期培养的变异归宿问题. 方法:原代分离培养人胎肝干细胞,从中筛选出一生长旺盛之集落,体外长期培养,并对其生物学特性进行初步鉴定.进行了细胞倍体分析;应用流式细胞仪分析了... 目的:研究肝癌细胞发生发展及变化规律,探讨胎肝干细胞体外长期培养的变异归宿问题. 方法:原代分离培养人胎肝干细胞,从中筛选出一生长旺盛之集落,体外长期培养,并对其生物学特性进行初步鉴定.进行了细胞倍体分析;应用流式细胞仪分析了细胞周期;在Scid鼠体内接种细胞进行成瘤性验证. 结果:从人胎肝组织中成功分离出一胎肝干细胞集落,在体外长期培养下可分化为肝癌细胞.其细胞增值核抗原指数高达100%;倍体分析常见多倍体细胞;流式细胞仪分析细胞周期,结果G1期细胞约占48%,G2期细胞约占18%,S期细胞约占34%.Scid鼠体内成瘤实验显示,接种细胞后2-3 wk 成瘤,具有100%的成瘤性.显微镜下所见细胞大小不一,异型性明显,核仁大,核分裂活跃. 结论:人胎肝中存在具有干细胞特性的原始细胞,确实可分化为肝癌细胞.从人胎肝干细胞中分离培养出肝癌细胞对于肝癌发生发展及其变化规律的深入研究奠定了基础. 展开更多
关键词 人胎肝干细胞 细胞系建立 流式细胞仪分析 步研究 体外长期培养 SCID鼠 细胞 原代分离培养 变化规律 发生发展 倍体分析 细胞周期 接种细胞 生物学特性 归宿问题 初步鉴定 细胞集落 抗原指数 细胞增值 成瘤实验 S期细胞
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人胎肝干细胞的分离、培养和鉴定 被引量:1
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作者 王小平 陈瑞芬 +1 位作者 宋爱利 裴雪涛 《首都医科大学学报》 CAS 2004年第1期29-31,共3页
为探讨人胎肝中干细胞的存在并对其生物学特性进行鉴定 ,采用原代分离法培养人胎肝细胞集落 ,免疫组化鉴定细胞集落分子标志物的表达。结果 :从人胎肝组织中成功分离表达甲胎蛋白 (AFP)、白蛋白、波形蛋白等标志物的胎肝干细胞集落。证... 为探讨人胎肝中干细胞的存在并对其生物学特性进行鉴定 ,采用原代分离法培养人胎肝细胞集落 ,免疫组化鉴定细胞集落分子标志物的表达。结果 :从人胎肝组织中成功分离表达甲胎蛋白 (AFP)、白蛋白、波形蛋白等标志物的胎肝干细胞集落。证实人胎肝中同样存在具有干细胞特性的原始细胞。 展开更多
关键词 人胎肝干细胞 分离 培养 鉴定 集落样生长 免疫细胞化学
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人胎肝干细胞的体外诱导分化
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作者 王小平 陈瑞芬 +1 位作者 宋爱利 刘国贞 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第3期197-198,共2页
目的 :体外分离和诱导分化人胎肝干细胞。方法 :原代分离培养人胎肝干细胞集落 ,免疫细胞化学鉴定细胞集落分子标志物的表达 ;在体外因子作用下诱导干细胞定向分化为成熟肝脏细胞 ,对其生物学特性进行初步鉴定。结果 :从人胎肝组织中成... 目的 :体外分离和诱导分化人胎肝干细胞。方法 :原代分离培养人胎肝干细胞集落 ,免疫细胞化学鉴定细胞集落分子标志物的表达 ;在体外因子作用下诱导干细胞定向分化为成熟肝脏细胞 ,对其生物学特性进行初步鉴定。结果 :从人胎肝组织中成功分离表达AFP、Albumin、Cytokeratin等标志物的胎肝干细胞集落 ;在体外因子作用下肝干细胞定向分化为成熟肝脏细胞。结论 :人胎肝中同样存在具有干细胞特性的原始细胞 ,体外可定向分化为成熟肝细胞。人肝干细胞的分离培养对于肝脏发育及其病理学的深入研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 人胎肝干细胞 生理学 细胞 细胞分化
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二乙基亚硝胺对人胎肝干细胞的毒性效应
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作者 彭哲 杨丹凤 +5 位作者 颜培华 肖忠海 李曦 卫华 曹燕卿 张竞丹 《解放军预防医学杂志》 CAS 2012年第3期164-167,共4页
目的探讨二乙基亚硝胺(Diethylnirtosamine,DENA)对人胎肝干细胞的毒性效应,为评价其遗传毒性提供理论依据。方法用不同质量浓度DENA(0、450、900、1350、1800、2250μg/ml)处理人胎肝干细胞后,应用MTT法检测DENA对体外培养的人胎肝干... 目的探讨二乙基亚硝胺(Diethylnirtosamine,DENA)对人胎肝干细胞的毒性效应,为评价其遗传毒性提供理论依据。方法用不同质量浓度DENA(0、450、900、1350、1800、2250μg/ml)处理人胎肝干细胞后,应用MTT法检测DENA对体外培养的人胎肝干细胞增殖的抑制作用及量效关系;通过单细胞凝胶电泳实验检测不同剂量DENA处理后人胎肝干细胞DNA的损伤情况;利用Hoechst 33258染色方法检测DENA诱导后人胎肝干细胞凋亡的情况。结果人胎肝干细胞经900、1350、1800μg/ml的DENA处理48 h后,细胞存活率低于阴性对照组,差异有显著性(P<0.01);人胎肝干细胞经DENA处理24 h后,出现染色体固缩、浓染等细胞凋亡表现;单细胞凝胶电泳实验发现,当DENA为900和1350μg/ml时,具有致DNA断裂的作用,尾部DNA含量分别达到(18.44±4.99)%和(17.33±3.29)%,明显高于对照组的(0.015±0.004)%,差异有显著性(P<0.01),但在1800和2250μg/ml时,彗星拖尾程度明显降低,差异有显著性(P<0.01)。结论 DENA对人胎肝干细胞具有直接毒性效应,引起DNA损伤,具有潜在遗传毒性。 展开更多
关键词 人胎肝干细胞 二乙基亚硝胺 细胞毒性 MTT 细胞凝胶电泳 凋亡
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TAT-PDX1蛋白诱导的人胎肝间充质干细胞治疗NOD/SCID鼠糖尿病 被引量:2
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作者 姜铧 张洹 +2 位作者 李东升 梁清乐 李雪峰 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1199-1203,共5页
目的:观察人胎肝间充质干细胞在TAT-PDX1蛋白的作用下体外分化为胰岛β细胞的能力以及治疗NOD/SCID鼠糖尿病的效果。方法:体外分离纯化获得人胎肝间充质干细胞,用TAT-PDX1蛋白体外诱导分化为胰岛β细胞,制作NOD/SCID鼠糖尿病模型,并将... 目的:观察人胎肝间充质干细胞在TAT-PDX1蛋白的作用下体外分化为胰岛β细胞的能力以及治疗NOD/SCID鼠糖尿病的效果。方法:体外分离纯化获得人胎肝间充质干细胞,用TAT-PDX1蛋白体外诱导分化为胰岛β细胞,制作NOD/SCID鼠糖尿病模型,并将诱导后的细胞移植到糖尿病鼠肾包膜下,观察各组小鼠血糖变化并行IPGTT试验。结果:用TAT-PDX1蛋白体外诱导分化的细胞稳定表达胰岛素,移植到糖尿病鼠肾包膜下,能快速降低血糖水平,取出移植物,血糖水平再次升高。结论:TAT-PDX1蛋白诱导的人胎肝间充质干细胞能有效降低糖尿病鼠血糖,有望成为糖尿病细胞治疗的种子细胞。 展开更多
关键词 人胎间充质干细胞 TAT-PDX1蛋白 糖尿病模型
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TAT-PDX1融合蛋白诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β细胞分化 被引量:1
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作者 姜铧 张洹 +1 位作者 李东升 梁清乐 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-52,共5页
背景:PDX1是决定胰岛β细胞功能的关键因子,应用穿膜蛋白TAT将PDX1蛋白导入细胞内,若能发挥诱导分化作用将使干细胞治疗糖尿病向临床应用更进一步。目的:观察TAT-PDX1融合蛋白诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β细胞分化的能力。设计、... 背景:PDX1是决定胰岛β细胞功能的关键因子,应用穿膜蛋白TAT将PDX1蛋白导入细胞内,若能发挥诱导分化作用将使干细胞治疗糖尿病向临床应用更进一步。目的:观察TAT-PDX1融合蛋白诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β细胞分化的能力。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-05/2008-03在郧阳医学院附属太和医院湖北省胚胎干细胞研究重点实验室完成。材料:流产胎儿来源于肝功能正常、HBsAg(-)的健康产妇,TAT-PDX1融合蛋白由美国佛罗里达大学医学院唐东启博士惠赠。方法:采用贴壁法体外分离培养人胎肝间充质干细胞,传至第3代加入20mol/LTAT-PDX1融合蛋白诱导,分别于第4,6,8,10天向诱导细胞中加入含葡萄糖的DMEM/F12培养基。主要观察指标:诱导后细胞形态变化及双硫腙染色结果,RT-PCR检测胰岛β细胞特异基因的表达,放射免疫法测定胰岛素累积分泌量。结果:人胎肝间充质干细胞易于体外分离和扩增,加入TAT-PDX1融合蛋白诱导后细胞由梭形逐渐变圆,并形成胰岛样细胞团,双硫腙染色呈棕红色。诱导第4,6,8,10天细胞序贯表达胰岛β细胞特异基因,NeuroD基因最先出现,随后消失,Nkx2.2,Pax4,Nkx6.1,ISL-1基因随后依次出现。诱导后胰岛素累积分泌量逐渐增加,葡萄糖刺激后2-4周细胞胰岛素基础分泌量和刺激后胰岛素分泌量均显著增加,且可以维持在较高水平。结论:TAT-PDX1融合蛋白能诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β细胞分化。 展开更多
关键词 人胎间充质干细胞 TAT-PDX1蛋白 胰岛Β细胞 分化
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Efficient generation of hepatocyte-like cells from human induced pluripotent stem cells 被引量:65
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作者 Zhihua Song Jun Cai +13 位作者 Yanxia Liu Dongxin Zhao Jun Yong Shuguang Duo Xijun Song Yushan Guo Yang Zhao Han Qin Xiaolei Yin Chen Wu Jie Che Shichun Lu Mingxiao Ding Hongkui Deng 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1233-1242,共10页
Human induced pluripotent stem (iPS) cells are similar to embryonic stem (ES) cells, and can proliferate intensively and differentiate into a variety of cell types. However, the hepatic differentiation of human iP... Human induced pluripotent stem (iPS) cells are similar to embryonic stem (ES) cells, and can proliferate intensively and differentiate into a variety of cell types. However, the hepatic differentiation of human iPS cells has not yet been reported. In this report, human iPS cells were induced to differentiate into hepatic cells by a stepwise protocol. The expression of liver cell markers and liver-related functions of the human iPS cell-derived cells were monitored and compared with that of differentiated human ES cells and primary human hepatocytes. Approximately 60% of the differentiated human iPS cells at day 7 expressed hepatic markers alpha fetoprotein and Alb. The differentiated cells at day 21 exhibited liver cell functions including albumin Asecretion, glycogen synthesis, urea production and inducible cytochrome P450 activity. The expression of hepatic markers and fiver-related functions of the iPS cellderived hepatic ceils were comparable to that of the human ES cell-derived hepatic cells. These results show that human iPS cells, which are similar to human ES cells, can be efficiently induced to differentiate into hepatocyte-like cells. 展开更多
关键词 induced pluripotent stem cells IPS DIFFERENTIATION hepatic cells embryonic stem cells
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