三氧化二砷对人胶质瘤细胞株U251影响的实验研究

目的探讨三氧化二砷(As2O3)抗人胶质瘤细胞株U251的作用及机制.方法采用0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L As2O3诱导人胶质瘤细胞株U251,于培养第1、2、3、4、5、6 d应用倒置相差显微镜、四甲基偶氮唑蓝法、流式细胞仪观察人胶质瘤细胞株U251的存活,形态学改变及细胞DNA含量的变化.结果0.5～4μmol/L的As2O3明显抑制U251的增殖.流式细胞仪分析显示,加药组在G1期细胞前均出现亚二倍体峰,且G0/G1期细胞减少,诱导细胞凋亡.结论体外三氧化二砷能抑制人胶质瘤细胞U251增殖,提示有希望用于神经胶质瘤患者的治疗.

磷蛋白32高表达人胶质瘤细胞株U251加入替莫唑胺、H_2O_2、乙醇后的增殖活性变化及其机制

目的观察磷蛋白32(pp32)高表达人胶质瘤细胞株U251加入替莫唑胺、H_2O_2、乙醇后的增殖活性变化,并探讨其可能机制。方法 pp32慢病毒转染U251细胞株,嘌呤霉素筛选pp32高/低表达稳定细胞株。其中,pp32高表达慢病毒稳转染的U251细胞作为32A组,pp32高表达阴性对照慢病毒稳转染的U251细胞作为32A-C组,pp32干扰慢病毒稳转染的U251细胞作为siA组,pp32干扰阴性对照慢病毒稳转染的U251细胞作为siA-C组;未经转染的U251细胞作为NC组。分别将100μg/mL替莫唑胺、0.15 mmol/mL H_2O_2以及600 mmol/mL乙醇加入上述各组U251细胞0、12、24 h,采用CCK-8实验检测细胞光密度值(OD值,代表细胞增殖活性);上述药物加入U251细胞24 h,采用免疫细胞化学染色法检测增殖细胞核抗原(PCNA)(反映细胞增殖活性)。取正常U251细胞株,加入0、50 ng/mL人pp32重组蛋白后,分别采用免疫细胞化学染色及Western blotting法检测该细胞内人类抗原R(HuR)蛋白。结果成功建立了pp32高/低表达U251细胞株。与0、12 h相比,分别加入TMZ、H_2O_2、乙醇24 h,U251细胞OD值降低(P均<0.05);分别加入TMZ、H_2O_2、乙醇24 h,与NC、32A-C组比较,32A组细胞OD值升高,PCNA蛋白相对表达量增加(P均<0.05);与NC、siA-C组比较,siA组细胞OD值降低,PCNA蛋白相对表达量减少(P均<0.05)。与未加入人pp32重组蛋白比较,加入人重组pp32蛋白后,U251细胞中HuR蛋白细胞核中的表达减少,细胞质中的表达增多;加入人重组pp32蛋白后,U251细胞质中的HuR蛋白相对表达量高于未加入人重组pp32蛋白(P<0.05),整体细胞中HuR蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 pp32蛋白可使人胶质瘤细胞株U251替莫唑胺、H_2O_2、乙醇作用后的增殖活性增强,其作用可能与促进HuR从细胞核向细胞质转移有关。

人胶质瘤细胞株U251,SHG-44,U87研究进展

脑胶质瘤是神经外科最常见的恶性肿瘤,手术是其首选治疗方法,但由于脑胶质瘤为侵袭性生长,手术很难彻底切除,术后极易复发,而放、化疗对脑胶质瘤细胞缺乏特异性,因此,如何控制脑胶质瘤的恶性增殖和侵袭性生长是目前临床医学亟待解决的问题之一。对于脑胶质瘤的研究,实验研究中常用人胶质瘤细胞株U251,SHG-44和U87,本文就其相关研究进展进行综述。

钙蛋白酶-1在胶质瘤组织中的表达及其对U87细胞侵袭和迁移的影响

目的探讨钙蛋白酶-1在人脑胶质瘤组织中的表达及其对U87胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法收集2015年1月至2018年3月手术切除的胶质瘤组织和瘤旁正常脑组织各57例。体外培养U87细胞,将阴性对照小干扰RNA(NC组)和钙蛋白酶-1小干扰RNA(钙蛋白酶-1组)转染至人胶质瘤细胞株U87,以未转染的U87细胞为对照组。采用RT-PCR和免疫印迹法检测mRNA和蛋白表达水平,Transwell实验检测U87细胞侵袭能力,划痕实验评估U87细胞迁移能力。结果胶质瘤组织钙蛋白酶-1 mRNA和蛋白表达水平均显著高于瘤旁正常脑组织(P<0.05)。钙蛋白酶-1组U87细胞钙蛋白酶-1 mRNA和蛋白表达水平、细胞侵袭数目、细胞迁移率以及转化生长因子-β、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9 mRNA表达水平均明显低于对照组和NC组(P<0.05),而对照组和NC组均无统计学差异(P>0.05)。结论钙蛋白酶-1在人脑胶质瘤中表达升高,而抑制钙蛋白酶-1表达可能通过影响上皮间质转化,抑制胶质瘤细胞侵袭和迁移。