人脐血间充质干细胞移植联合神经节苷脂注射治疗脑性瘫痪

背景:最近研究证实神经节苷脂在体外能促进脐血间充质干细胞存活及分化。目的:观察侧脑室注射人脐血间充质干细胞及神经节苷脂对脑性瘫痪大鼠神经功能恢复的影响。方法:受孕17 d大鼠腹腔注射脂多糖2 d,放回笼中饲养,孕鼠分娩出脑性瘫痪乳鼠60只,随机分5组:模型组10只,假移植组10只,脐血间充质干细胞移植组18只,神经节苷脂组10只,联合移植组12只。在立体定位仪下,将脐血间充质干细胞或神经节苷脂注入左侧侧脑室,假移植组注入同样体积的PBS。在移植后7,14,21,28 d分别处死2只脐血间充质干细胞移植组大鼠,移植后14 d处死2只联合移植组大鼠,进行脑组织免疫荧光染色。移植后28 d进行神经功能评估。结果与结论:1脐血间充质干细胞能存活、迁移、分化,主要分布在侧脑室、海马、皮质。移植后14 d,联合移植组Brd U、GFAP阳性细胞数明显高于脐血间充质干细胞移植组,差异有显著性意义(P<0.05);2神经功能评估:与模型组比较,脐血间充质干细胞移植组、神经节苷脂组、联合移植组的握持时间延长、足错误次数减少,差异有显著性意义(P<0.05)。联合移植组优于脐血间充质干细胞移植组及神经节苷脂组,差异有显著性意义(P<0.05);3结果表明,脐血间充质干细胞及神经节苷脂均能改善脑性瘫痪大鼠神经功能,神经节苷脂能够提高脐血间充质干细胞在大鼠脑内存活及分化,联合应用效果更好。

人脐血间充质干细胞移植对创伤性脑损伤大鼠VEGF分泌及血管新生的影响

目的探讨人脐血间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠创伤性脑损伤(TBI)模型的脑保护作用机制。方法大鼠随机分为假手术组、损伤对照组(对照组)和实验组,每组30只。对实验组和对照组采用改良Feeney自由落体方法制作大鼠TBI模型。假手术组只开骨窗,不撞击硬脑膜。造模操作后24h,实验组所有大鼠均经鼠尾静脉注入用Brdu标记的3×106个/mL MSCs(以1mL PBS液溶解)1mL;对照组和假手术组所有大鼠经鼠尾静脉注入等体积的PBS液。3组大鼠均未使用免疫抑制剂。以神经损伤严重缺损评分(NSS)方法评价各组大鼠神经损伤程度;各组大鼠注射后第3、7、14、21、28天,采用HE染色观察脑损伤周边区组织形态学变化,免疫组化方法观察损伤周边区Brdu阳性的MSCs分布、微血管密度及VEGF、VEGF-R2表达,原位杂交方法观察VEGF mRNA表达,并进行比较。结果实验组大鼠均未发现免疫排斥反应。注射后第7、14、21、28天实验组大鼠NSS评分均低于对照组(P<0.05)。光镜下假手术组大鼠脑组织细胞结构基本正常;对照组大鼠脑组织结构破坏,损伤区可见大量坏死细胞,胞核皱缩,细胞结构消失。实验组脑组织坏死范围缩小,细胞结构较对照组完整,核固缩较对照组明显减轻。Brdu阳性的MSCs在实验组大鼠脑损伤周边区明显聚集,4周后仍可见存活MSCs。实验组大鼠脑损伤周边区有较多单个血管内皮细胞和条索状的血管样结构,各时间点实验组MVD值均高于对照组(P<0.01);注射后各时间点实验组在损伤周边区表达细胞因子VEGF、VEGF-R2和VEGFmRNA的细胞计数均较对照组明显增多(P<0.05)。对照组和实验组因子VEGF、VEGF-R2和VEGFmRNA表达水平均分别在注射后第7、3、3天达高峰,此后对照组表达逐渐减弱,实验组第21天、甚至28天因子表达仍维持较高水平。结论在未应用免疫抑制剂的情况下,经尾静脉注射的MSCs可迁移至免疫功能健全的大鼠脑创伤灶周边区,促进VEGF、VEGF-R2和VEGF mRNA表达及血管新生,利于神经功能修复。

人脐血间充质干细胞移植对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护

背景:目前研究虽已证实脐血间充质干细胞移植可促进神经功能的恢复,但其具体作用机制尚不明确。目的:观察人脐血间充质干细胞移植对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的治疗作用,分析其可能的作用机制。方法:取10 d龄新生SD大鼠(由川北医学院实验动物中心提供),置于6 000 m海拔高原低压环境模拟仓生活和运动(运动方式为在舱内游泳槽内进行为期15 d的运动,60 min/d),建立高原缺血缺氧性脑损伤模型。造模成功24 h后,将60只大鼠随机分为移植组、模型组,移植组脑组织海马内注射DAPI标记的脐血间充质干细胞悬液,模型组以同样方法注射等量PBS;另取30只大鼠作为空白对照组,不建模不移植。细胞移植48 h后,TUNEL法检测神经细胞凋亡,Western blot法检测脑组织Caspase-3、p-Akt蛋白表达;细胞移植后21 d,Morris水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力;细胞移植28 d后,ELISA法检测大鼠脑组织炎性因子表达,组织学观察脑组织病理变化。结果与结论:①TUNEL染色显示空白对照组仅见极少量凋亡细胞,模型组可见大量细胞凋亡,移植组细胞凋亡介于空白对照组与模型组之间,3组间细胞凋亡数量比较差异有显著性意义;②移植组脑组织Caspase-3蛋白表达明显低于模型组(P <0.05),p-Akt蛋白表达明显高于模型组(P <0.05);③Morris水迷宫实验测试结果显示,移植组大鼠逃避潜伏期与游泳距离均明显短于模型组(P <0.05);④与模型组比较,移植组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素10质量浓度明显降低(P <0.05),白细胞介素8质量浓度明显升高(P <0.05);⑤模型组大鼠海马区神经元水肿,核染色质结构不清,有空泡形成,室管膜细胞重度水肿;移植组大鼠海马区神经元水肿程度轻于模型组,核染色质结构不清,未见空泡形成;⑥结果提示,人脐血间充质干细胞可通过调控炎性因子的表达、抑制神经细胞凋亡来改善新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的学习记忆能力,发挥脑保护作用的,其中PI3K/Akt信号通路在抑制细胞凋亡中可能发挥了一定的作用。

人脐血间充质干细胞移植治疗大鼠急性肝损伤

目的：探讨人脐血间充质干细胞对急性肝损伤大鼠模型的治疗作用。方法：体外培养人脐血间充质干细胞。60只SD大鼠随机分为3组,各20只：空白对照组、模型对照组、治疗＋模型组。模型对照组大鼠采用体积分数50%四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射造成急性肝损伤疾病模型,测定ALT/AST水平、肝脏切片HE染色评估造模效果。治疗＋模型组大鼠进行开腹手术,肝脏局部多点注射人类脐血间充质干细胞悬液（3×106~5×106/只）,24h后采用体积分数50%四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射诱导急性肝损伤疾病模型。分析移植后24h实验动物存活率、肝功能改善情况及移植细胞的肝内分化情况。结果：体外培养的人脐血间充质干细胞符合间充质干细胞的一般生物学特性。模型组与治疗＋模型组实验动物存活率有统计学差异（P〈0.05）。两组实验动物肝功能（AST/ALT水平）间差异有统计学意义（P〈0.05）。移植细胞在受试动物肝脏内呈人类肝样细胞方向分化趋势。结论：人间充质干细胞移植可提高急性肝损伤大鼠模型的存活率。

人脐血间充质干细胞移植改善肝硬化大鼠的肝功能

背景: 人脐血间充质干细胞移植治疗肝硬化的可行性及机制有待深入探讨。目的: 观察经门静脉移植人脐血间充质干细胞对肝硬化大鼠肝功能及组织病理学改变的影响。方法: 采用四氯化碳法制备肝硬化大鼠模型,造模成功后,细胞移植组经门静脉注射1mLBrdU标记的人脐血间充质干细胞(5×106个),模型组注射等体积的PBS;以经门静脉移植1mL人脐血间充质干细胞的正常大鼠作为对照。细胞移植后4周,取大鼠尾静脉血及肝脏组织进行检测。结果与结论: 细胞移植后4周,与模型组比较,细胞移植组大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素明显降低,而白蛋白明显升高(P<0.01);肝细胞炎性坏死、脂肪变及肝纤维化程度明显改善(P<0.05或P<0.01)。免疫组化及免疫荧光染色显示细胞移植组和对照组大鼠肝组织中均有人脐血间充质干细胞的定植,但细胞移植组BrdU阳性细胞数目明显多于对照组。RT-PCR检测结果显示,细胞移植组大鼠肝组织表达人源性细胞角蛋白18和白蛋白mRNA,而模型组未见。可见人脐血间充质干细胞移植可在一定程度上改善肝硬化大鼠的肝功能及病理损伤,其机制可能与移植细胞在肝硬化大鼠肝内归巢定植并向肝样细胞分化有关。

人脐血间充质干细胞移植对脑梗死兔神经功能障碍和头部核磁共振波谱的影响

目的观察人脐血间充质干细胞移植对缺血再灌注兔神经功能障碍和头部核磁共振波谱参数的影响。方法采集足月新生儿脐带血60~80 ml,分离h UCB-MSCs,并体外培养。将造模成功的大脑中动脉栓塞模型30只兔随机分为脑梗死组、干细胞组、生理盐水组,每组10只,后两组移植人脐血间充质干细胞和生理盐水。移植48 h、2 w时,采用Purdy评分进行神经损害严重程度评估,行核磁共振及氢质子核磁共振波谱检查,进行梗死体积、及梗死中心区N-乙酰天门冬氨酸、胆碱和肌酸等代谢物含量的测定。结果与脑梗死组及生理盐水组相比,干细胞组NSS评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05);生理盐水组与脑梗死组NSS评分无明显差异(P>0.05)。与脑梗死组和生理盐水组相比,干细胞组梗死体积明显减小(P<0.05)。与假手术组相比,干细胞组、脑梗死组与生理盐水组NAA/Cr、Cho/Cr比值均明显下降,Lac/Cr比值均显著上升(P<0.01);但干细胞组NAA/Cr、Cho/Cr比值显著高于脑梗死组及生理盐水组(P<0.05),Lac/Cr比值显著低于后两组(P<0.05);而生理盐水组NAA/Cr、Cho/Cr、Lac/Cr比值与脑梗死组之间无明显差异(P>0.05)。结论脐血间充质干细胞移植能提高脑梗死兔脑NAA/Cr、Cho/Cr比值,降低Lac/Cr比值,缩小梗死范围,明显改善兔神经功能。

人脐血间充质干细胞移植治疗长骨骨折术后骨不连17例

由于近年骨科研究的进步,骨折愈合和治疗的效果已得到极大提高,但在骨修复、骨折愈合程度上依然不足。干细胞的研究应用给骨科疾病带来了新的希望,它能在特定的信号作用下定向分化为骨细胞、神经细胞、骨骼肌细胞等,成为特殊功能的生物组织。干细胞有三个主要来源,即胚胎、成体和脐血,由于脐血间充质干细胞（h UC-MSCs）取材容易,采集方便,供源充足,给骨组织工程带来了一种新的、理想的种子细胞。本研究采用人脐血间充质干细胞移植治疗骨折术后骨不连患者17例，取得良好疗效。

人脐血间充质干细胞移植治疗缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的疗效

目的探讨脑内移植人脐血间充质干细胞(MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的治疗效果。方法无菌条件下收集20份健康足月新生儿脐血,采用密度梯度离心法分离出脐血单个核细胞,再通过贴壁细胞培养法培养出人脐血MSCs。选择P3代人脐血MSCs作为移植细胞,并经5-溴尿嘧啶脱氧核苷(BrdU)体外标记。7日龄SD大鼠30只制备HIBD模型,造模过程中死亡1只,剩余29只分为移植组(n=18)和对照组(n=11)。造模后第3天,在立体定位条件下,移植组大鼠经左侧大脑皮层注入人脐血MSCs,对照组在相同部位注入相同体积的PBS。在细胞移植后第7天,随机选择6只移植组大鼠处死取脑,通过脑组织免疫组织化学检测方法观察移植细胞在脑内的存活、迁移和分化情况。于移植后第1、7、14、21、28天采用改良神经功能损害评分(mNSS)方法对二组大鼠的神经功能进行评价。结果20份足月新生儿脐血中5份培养出人脐血MSCs,培养成功率为25%。移植组大鼠脑组织免疫组织化学检测发现移植细胞在脑内能够存活,并以移植点为中心向周围迁移,其中(12.67±2.73)%的移植细胞分化为星形胶质细胞样细胞,未发现移植细胞向神经元样细胞分化。mNSS检测结果显示,移植第1、7天移植组大鼠mNSS低于对照组,但差异无显著性意义(Pa>0.05),第14、21、28天移植组大鼠mNSS低于对照组,差异有显著性意义(Pa<0.05)。结论人脐血MSCs脑内移植对新生大鼠HIBD具有较好的治疗作用。

人脐血间充质干细胞移植对骨折愈合作用的实验研究

目的探讨人脐血间充质干细胞(HUCBMSCs)移植对兔骨折愈合的作用,为进一步实验及临床应用提供理论依据。方法采用密度梯度离心和贴壁培养法在无菌条件下从脐带血中分离培养HUCBMSCs,取第3代细胞进行实验。制作新西兰大白兔胫骨横断骨折模型,随机分为骨折端注射1×1010L-1HUCBMSCs悬液组(A组)和等量生理盐水组(B组)。细胞移植后第2,4,6,8周时2组随机抽取6只白兔进行X射线检查、生物力学检测、组织学观察骨折愈合情况及骨痂形成情况。结果第2—8周X射线检查及骨折愈合X射线评分结果显示A组的骨折愈合速度明显快于B组(P<0.05);组织学观察及评分结果显示A组骨折愈合进程比B组快(P<0.05),愈合质量比B组好(P<0.05);生物力学结果示细胞移植后第4,6,8周时A组最大破坏载荷均高于B组(P均<0.05),第4,6周时A组最大位移均高于B组(P均<0.05)。结论 HUCBMSCs在骨折愈合中发挥了促进作用,对预防骨折延期愈合或骨不连具有重要作用。

人脐血间充质干细胞移植促进大鼠脊髓损伤康复的研究

目的观察人脐血间充质干细胞(MSCs)对大鼠脊髓损伤的治疗作用,为脊髓损伤的临床治疗提供新策略。方法分离纯化人脐血MSCs,制备大鼠脊髓损伤模型,随机分为假手术组、模型组和MSCs移植组(BrdU标记),移植后7、14、21d,采用BBB评分评估大鼠行为学变化,免疫荧光法检测MSCs的迁移、存活情况,免疫组化法检测炎症因子HMGB1、NF-κB及凋亡蛋白Caspase-3在脊髓损伤部位的表达变化。结果移植后21d,MSCs移植组大鼠肢体功能恢复明显,与模型组比较差别有统计学意义(P<0.05)。MSCs移植组大鼠脊髓损伤区及周边可见BrdU阳性细胞。相同时间点,MSCs移植组HMGB1、NF-κB和Caspase-3的阳性表达率远低于模型组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论人脐血MSCs移植可显著促进大鼠脊髓损伤的康复,这可能为脊髓损伤的临床治疗提供一种新的途径。

人脐血间充质干细胞移植与神经节苷脂注射治疗脑瘫大鼠的对比研究

目的：建立稳定的人脐血间充质干细胞（mesenchymalstemcells，MSCs）分离培养体系，观察其移植对脑瘫（CP）大鼠功能恢复的影响及细胞的存活、迁移、向神经细胞分化的情况，并与神经节苷脂（GMl）注射对CP鼠神经功能恢复进行对比。方法：采集足月新生儿脐带血100ml，分离出单个核细胞，体外培养并予5-溴脱氧嘧啶尿苷（Brdu）标记72h；受孕17d孕鼠腹腔注射脂多糖（LPS）0．4mg／（kg·d），12h后置于缺氧环境2～2．5h，4h后再次腹腔注射同剂量LPS，孕鼠自体分娩，生后4周，通过行为学评分选择CP模型动物80只，随机分为4组：CP组（CP模型）、假移植组（CP模型＋PBS）、MSCs移植组（CP模型＋MSCs）、GMl注射组（CP模型＋GM1），每组20只。移植后第1、2、3周应用免疫荧光法观察Brdu标记的MSCs的存活、迁移，移植后第4周，通过行为学评价观察大鼠神经功能恢复情况，应用免疫荧光法检测其胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达情况。结果：MSCs移植比GM1注射使大鼠握持时间更长，足错误次数更少（P〈0．05）；移植的MSCs可在大鼠脑组织中存活，并向四周脑组织迁移，（0．45±0．68）个MSCs表达GFAP，（0．15±0．36）个MSCs表达NSE。结论：人脐血MSCs移植比神经节苷脂注射较好的提高CP大鼠神经功能的恢复，移植细胞可在大鼠脑缺血区域中存活、迁移，并部分向星形胶质细胞或神经元分化。

成骨诱导后人脐血间充质干细胞移植对兔骨折愈合的实验研究

目的探讨成骨诱导后的人脐血间充质干细胞（HUCBMSCs）移植对兔模型骨折愈合的影响。方法严格无菌条件下采集健康产妇志愿捐献的脐带血,采用密度梯度离心和贴壁培养法分离培养HUCBMSCs。取第3代细胞应用条件培养基进行成骨诱导2周;4-5月龄健康新西兰大白兔48只,体质量2.0-2.5 kg,雌雄不限,用线锯制作右胫骨横断骨折模型。将其分为A、B两组,每组又分为4个时点组,每小组6只。A组骨折断端注射成骨诱导后的HUCBMSCs;B组注射生理盐水。细胞移植后2、4、6、8周进行影像学、骨密度检测、组织学观察,观察评估骨折愈合情况。结果 2-8周X线片示：A组的骨折愈合速度要明显快于B组;组织学观察：A组新生骨小梁及类骨质明显多于B组;细胞移植后各时间点A组影像学结合组织学评分显著高于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;骨密度检测：细胞移植后第2、4、6周A组骨密度高于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而在第8周A组骨密度低于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论成骨诱导后的HUCBMSCs移植能明显促进兔骨折愈合。

人脐血间充质干细胞移植对大鼠脊髓损伤后骨密度的影响研究

目的探讨人脐血间充质干细胞移植对大鼠脊髓损伤后骨密度的影响,为脊髓损伤后骨质疏松的临床治疗奠定基础。方法建立大鼠脊髓损伤模型,48只SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham)、脊髓损伤组(SCI)、h UCMSCs移植组(SCI+h UCM SCs),每组16只。分别于术后0周、6周和12周应用双能X线法测定大鼠腰椎及股骨骨密度。结果 0周时,3组之间股骨及腰椎骨密度均无明显差异(P>0.05);6周时,与假手术组比较SCI组及移植组骨密度均明显下降(P<0.05),而移植组较SCI组有所改善(P<0.05);12周时,与假手术组比较SCI组骨密度明显下降(P<0.01),移植组骨密度未见明显降低(P>0.05),移植组较SCI组明显改善(P<0.01)。结论 h UCM SCs移植有助于改善大鼠脊髓损伤后股骨及腰椎骨密度,h UCM SCs移植可能用于治疗脊髓损伤骨质疏松,为脊髓损伤后骨质疏松的治疗提供新思路。

新生鼠缺血性脑损伤行人脐血间充质干细胞移植两种注射途径比较

目的比较颈外静脉注射、腹腔注射途径用于人脐带间充质干细胞在缺氧缺血性脑损伤鼠的移植效能。方法选取38只SD新生大鼠制备缺血性脑损伤动物模型,采用颈外静脉注射、腹腔注射途径行人脐带间充质干细胞移植,选用Morris水迷宫测试方法,了解干细胞干预后鼠学习记忆力改善情况,采用免疫组化方法,了解干细胞在鼠脑组织内的定植。结果 Morris水迷宫测试,颈外静脉注射组潜伏逃避时间较腹腔注射组缩短;脑片单位面积内DiI阳性细胞数,颈外静脉注射组较腹腔注射组增多。结论颈外静脉途径移植人脐带间充质干细胞进入缺氧缺血性脑损伤鼠脑内的效能明显高于腹腔途径移植。

人脐血间充质干细胞移植治疗新生鼠缺氧缺血性脑损伤的实验研究

建立大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型成功后,将大鼠分为假手术组、脑内移植组、颈静脉移植组、假移植组。将人脐血间充质干细胞(MSC)分别经脑及颈静脉注入脑内移植组、颈静脉移植组;假移植组体内仅注入生理盐水。用Y型迷宫观察新生鼠的学习记忆能力,免疫组化分析脑组织移植细胞的定位和分化情况。结果移植后2、4周,颈静脉移植组及脑内移植组正确反应率均高于假移植组(P均<0.05),而两组之间无统计学差异。颈静脉移植组移植2、4周后脑组织胶质纤维酸性蛋白/5-溴-2-脱氧脲苷(GFAP/Brdu)双阳性细胞占Brdu阳性细胞的比率均高于脑内移植组(P均<0.05);脑组织免疫组化显示,MSC移植组中,进针注射部位存在大量移植细胞,并向周围迁移。提示MSC移植到HIBD大鼠脑内可分化为神经元和神经胶质细胞;MSC移植后不仅可以减轻新生大鼠缺氧缺血后近期的脑损伤,还能改善其远期预后;静脉移植较脑内移植效果好。

人脐血间充质干细胞移植在神经功能恢复中的作用

伴随着现代工业、动力机械及高速交通运输的发展，颅脑创伤发病率也出现增高的趋势，而高致残率给社会、家庭带来严重的负担。脑损伤导致神经元和／或轴突结构破坏，受累神经元轴突发生继发性病理变化，包括形成回缩球、髓鞘变性等，继而一系列神经传导通路中断，表现为神经功能缺失。修复和替代受损神经元的有效方法是干细胞移植，

人脐血间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的实验研究

目的探讨人脐血间充质干细胞(hum an umb ilical cord b lood m esenchym al stem cells,HUCBMSCs)移植对大鼠损伤脊髓功能恢复的影响。方法 46只成年W istar大鼠随机分成损伤组、假移植组和移植组(实验组),用改良的A llen′s方法制作脊髓损伤模型(致伤能量25 g.cm),损伤后即在后两组损伤处注入生理盐水和HUCBMSCs悬液,处理后1、2、4周分别对两组大鼠进行动物行为学检测。第4周行免疫组化检测。结果处理后1周时,3组动物间脊髓神经功能恢复差异无显著性(P>0.05);2、4周时脊髓神经功能恢复差异有显著性(P<0.05)。4周时免疫组化显示有新的神经细胞生成。结论人脐血间充质干细胞移植可以促进大鼠损伤脊髓功能的恢复。

人脐血间充质干细胞移植治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨人脐血间充质干细胞静脉移植治疗心力衰竭（heart failure,HF）的临床疗效。方法选择2011年12月～2013年12月新乡医学院第一附属医院收治的HF患者80例,按随机原则分为两组,每组40例。对照组给予心力衰竭（心衰）标准治疗;治疗组给予心衰标准治疗＋人脐血间充质干细胞静脉输注;平均随访24个月,观察治疗期间各组患者临床疗效、预后、再住院率、心功能指标及B型脑钠肽（B-type natriuretic peptide,BNP）水平的变化。结果治疗期间对照组有10例死亡,治疗组有6例死亡;治疗组再住院率较对照组明显降低（35.0%vs45.0%,P〈0.05）,治疗组有效率较对照组明显提高（90.0%vs 72.5%,P〈0.05）;治疗组治疗后心功能指标左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）较治疗前明显升高,左心室收缩期末内径（left ventricular end-systolic diameter,LVESD）、左心室舒张期末内径（left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD）及BNP水平均较治疗前明显降低;且治疗组治疗后上述指标较对照组同期明显改善[LVEF：46.98±10.20 vs 42.15±8.14,LVESD（mm）：44.93±9.71 vs 49.15±9.21,LVEDD（mm）：54.88±9.54 vs 61.53±9.95,BNP（ng/L）：692.50 vs 971.50±422.63,P均〈0.05]。结论人脐血间充质干细胞静脉移植治疗HF疗效显著。

人脐血间充质干细胞移植治疗大鼠肝硬化模型

背景:研究表明,脐血间充质干细胞可在特定环境下诱导为肝样细胞,移植入体内能行使正常肝细胞的功能。目的:应用四氯化碳诱导制作大鼠肝硬化模型,观察脐血间充质干细胞移植对肝硬化模型大鼠的治疗作用。方法:经四氯化碳诱导制作大鼠肝硬化模型,将20只肝硬化SD大鼠随机分为2组,对照组经尾静脉注射0.5mL生理盐水,治疗组经尾静脉注射氯甲基苯甲酰胺标记的脐血间充质干细胞混悬液,干细胞量为1×106个。2周后处死所有大鼠,取大鼠静脉血检测肝功能指标,并行肝脏组织切片观察。结果与结论:肝硬化模型大鼠肝细胞疏松、浊肿,部分细胞变性、坏死,肝小叶结构模糊不清,有多个大小不等的假小叶形成,符合肝硬化诊断标准。与对照组相比,治疗组大鼠血清白蛋白质量浓度显著增高(P<0.05),胆红素浓度显著降低(P<0.05),转氨酶活性显著降低(P<0.05)。治疗组大鼠肝脏内有大量氯甲基苯甲酰胺标记的红色脐血间充质干细胞。提示脐血间充质干细胞可通过肝硬化模型大鼠尾静脉有效改善肝组织的生理功能。

酪氨酸羟化酶修饰人脐血间充质干细胞移植帕金森病大鼠纹状体内的多巴胺含量

背景:研究表明,干细胞治疗比药物治疗更接近于恢复患者的生理模式,细胞移植治疗已逐渐成为一种趋势。目的:观察酪氨酸羟化酶修饰的脐血间充质干细胞移植后帕金森病大鼠纹状体内多巴胺含量的变化。方法:将酶切鉴定后的新构建质粒p EGFP-C2-TH经电穿孔法转染第3代脐血间充质干细胞,注射到帕金森病大鼠右侧脑室,对照组注入PBS。观察移植细胞在大鼠脑组织内的迁移情况,高效液相色谱仪检测大鼠纹状体内多巴胺的含量。结果与结论:质粒p EGFP-C2-TH转染的脐血间充质干细胞移植后8周,细胞逐渐向脑室转移,12周时迁移至皮质,可表达酪氨酸羟化酶抗原,且实验组多巴胺含量明显高于对照组(P<0.05)。结果表明酪氨酸羟化酶修饰的脐血间充质干细胞经脑室移植对帕金森病大鼠具有明显的治疗作用。