氟19标记重组h-改良型人膜联蛋白V实验室流程初探

目的：探讨在实验室条件下对基因重组改良型人膜联蛋白V（h--AnnexinV）进行19F标记的初步流程。方法；按照文章中所描述的试验步骤．严格控制试验条件，得到相应的产品。经过HPLC检测后，确定产品的成分。结果：经过检测确定产物就是19F—h—AnnexinV。结论：在实验室进行19F标记h—AnnexinV的流程是可行的，为19F标记h—AnnexinV提供宝贵参考。

HBV感染相关蛋白Human Annexin-V在卵巢组织表达

目的:观察HBV感染相关蛋白—人膜联蛋白V(Human Annexin-V,HA-V)在卵巢组织,特别是卵细胞上的表达,探讨其在HBV感染卵巢及卵细胞中的可能作用。方法:用SP免疫组化的方法检测HA-V在引产胎儿卵巢及卵细胞,血清HBsAg阳性及阴性的成人卵巢、卵细胞上HA-V的表达及分布。结果:①所有卵巢组织均有HA-V的表达,与HBsAg阳性与否及卵巢成熟无关。阳性表达分布于卵巢的卵细胞(包括原始卵细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞及成熟卵母细胞)、颗粒细胞及间质细胞。②免疫组化图像分析系统显示血清HBsAg阳性成人卵巢与血清HBsAg阴性成人卵巢及胎儿卵巢HA-V表达无明显差别。结论:HA-V是卵巢组织及卵细胞上的一种固有蛋白;HA-V可能作为HBsAg的特异性受体介导了HBV与卵巢组织各种细胞,特别是卵细胞的粘附、内化等过程并最终导致了HBV对卵巢及卵细胞的感染。

人膜联蛋白Ⅴ的原核表达和鉴定

目的 构建人膜联蛋白 的原核表达载体并诱导其表达。方法 利用 RT- PCR技术从人胎盘组织总RNA扩增膜联蛋白 基因的编码序列 ,将扩增产物克隆至 GST融合表达载体 p GEX- 2 T,以 IPTG诱导 GST融合人膜联蛋白 的表达。结果 凝胶电泳显示人胎盘组织 RT- PCR扩增产物的分子量大小与目的片段大小相符。对重组质粒分析表明 ,插入片段的序列与发表的人膜联蛋白 基因编码序列一致。在 IPTG的诱导下 ,BL2 1重组菌高效表达出一个分子量约为 6 1k Da产物。结论 人膜联蛋白 编码序列已被克隆至 GST融合表达载体 p GEX- 2 T。