人血丙种球蛋白冲击治疗小儿血小板减少性紫癜的护理对策探讨

目的探究以人血丙种球蛋白冲击疗法治疗的小儿血小板减少性紫癜的护理对策。方法本研究抽取我院88例作为研究对象,将研究对象分为对照组以及观察组(各44例),对照组患者采取常规护理对策,观察组患者采取优质化护理对策,观察两组患者的护理满意度、治疗有效率、症状评分。结果护理后经过对比分析可得出观察组患者的治疗有效率以及护理满意度显著高于对照组的治疗有效率(P<0.05);治疗后,观察组症状评分是(5.23±1.34)分,对照组是(9.65±1.99)分,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论采取优质化护理模式可以提高以人血丙种球蛋白冲击疗法治疗的小儿血小板减少性紫癜患者的护理效果,患者的症状改善得更佳,值得推广应用。

白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症临床对比研究

目的探讨白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床对比。方法选取2018年1月—2022年12月梧州市妇幼保健院收治的65例高胆红素血症新生儿,根据其诊断结果分为丙种球蛋白组33例(诊断新生儿ABO血型不合溶血病引起的高胆红素血症)与白蛋白组32例(未诊断新生儿ABO血型不合溶血病引起的高胆红素血症)。丙种球蛋白组采取丙种球蛋白辅助蓝光进行治疗,白蛋白组采取白蛋白辅助蓝光进行治疗。比较2组临床疗效、血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)水平及不良反应发生率。结果与白蛋白组(84.38%)比较,丙种球蛋白组临床疗效(93.94%)显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血清TBIL、IBIL、DBIL显著降低,丙种球蛋白组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与白蛋白组(12.50%)比较,丙种球蛋白组治疗期间(6.06%)总发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光均可有效治疗新生儿高胆红素血症,但相较于白蛋白,丙种球蛋白辅助蓝光治疗的疗效更为显著,不良反应更少,具有一定的临床参考价值。

综合护理干预在丙种球蛋白冲击治疗小儿川崎病中的应用效果分析

探究小儿川崎病治疗中采取综合护理的应用效果。方法 选取我院收治的30例小儿川崎病患儿(2023.1—2023.12),随机分组,两组采取不同的护理措施,比较两组患儿应用效果。结果 实验组不良反应低(P<0.05);实验组患儿生活质量较高(P<0.05)。结论 针对于此类疾病采取综合护理措施进行干预,能够显著改善患儿疾病症状,提高患儿疾病治疗效果,改善预后情况,提高生活质量。

综合护理干预在丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿ABO溶血中的应用效果

在新生儿ABO溶血患者应用丙种球蛋白以及光疗治疗,并施予综合护理干预,进而研究该护理模式的应用效果。方法 以确诊为新生儿ABO溶血的患儿为观察对象,总计纳入70例,均就诊于2022年5月至2024年5月,分组时按照随机原则,均采取丙种球蛋白以及光疗治疗,其中对照组按照常规方式进行护理,观察组予以综合护理干预,以此分析不同组别患儿获取的效果。结果 予以不同护理方案后观察组新生儿实验室指标情况状态更好(P<0.05);观察组整体恢复情况优于对照组(P<0.05);观察组出现不良反应的人次更少(P<0.05)。结论 新生儿ABO溶血接受丙种球蛋白以及光疗治疗时,根据个人实际情况展开综合护理可全面优化实验室指标,缩短症状消失以及治疗时间,且该护理模式能够有效降低不良反应的发生风险。

大剂量人血丙种球蛋白静脉冲击治疗新生儿溶血病疗效观察

目的 :为减少胆红素脑病的发生 ,降低新生儿溶血病病死率、减少并发症或后遗症。方法 :采用双径路早期大剂量人血丙种球蛋白 ( IVIG)静脉冲击疗法及配合蓝光照射、激素、白蛋白 (或血浆 )、茵栀黄等综合治疗新生儿溶血病 ,与蓝光照射、激素、白蛋白 (或血浆 )、茵栀黄等治疗对照。结果 :治疗组均痊愈 ,对照组痊愈率 69% ,有显著性差异。结果 :静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿溶血病 ,不仅可缩短疗程 ,提高治愈率 ,减少并发症及后遗症 。

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例，采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d），加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完），连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d），加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴，连续应用10d，再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服，逐渐减量至停用，疗程4周；甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴，疗程3～5d。对照组32例，给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d），加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴，连续应用14d，再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服，逐渐减量至停用，疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05），且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著，为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。

甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘

目的:探讨甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘的疗效及副作用。方法:将65例重症哮喘患儿随机分为治疗组(33例)和对照组(32例),两组患儿均采用综合治疗,对照组在此基础上加用常规剂量的地塞米松;治疗组加用大剂量甲基强的松龙和静脉丙种球蛋白冲击治疗,甲基强的松龙剂量为20mg/(kg.d),静脉滴注,连用3d,静脉丙种球蛋白1g/(kg.d),静脉滴注,连用2d。治疗3d后对两组病例的咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间和动脉血气改变、显效率和总有效率和住院时间及副作用进行比较。结果:治疗组在缩短咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间、住院时间、改善血气、提高显效率和总有效率等方面均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05),副作用轻微。结论:甲基强的松龙联合静脉丙种球蛋白短程冲击治疗儿童重症哮喘,可使症状、体征和动脉血气迅速改善,病程缩短,疗效确切,且方便安全,副作用少,可作为抢救重症哮喘的重要措施。

病毒唑联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗手足口病临床观察

目的：探讨病毒唑联合大剂量丙种球蛋白（1g/kg.d）治疗手足口病的临床意义。方法：82例手足口病患者随机分为观察组及对照组,在病毒唑抗病毒综合（水溶性维生素加合并感染者抗感染治疗加对症治疗）治疗的基础上,观察组42例在抗病毒综合治疗的基础上加大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对照组40例在抗病毒综合治疗的基础上加能量静脉点滴,观察2组患者持续发热时间长短（热程长短）、临床治愈总病程（时间）、新增重症/疑似重症手足口病病例发生率、总死亡率的情况比较。结果：观察组42例发热病程（热程）3-4d者41例,6-8d者1例,对照组40例发热病程（热程）3-4d者3例,6-8d者37例;观察组与对照组比较（X2=63.34,p（0.05）差异有显著性;临床治愈总病程（时间）观察组5-7d者40例,8-21d者2例,对照组5-7d者2例,8-21d者38例,两组比较（X2=63.21,p（0.05）,有显著性差异;新增重症手足口病/疑似重症病例发生率、总死亡率比较（P（0.05）差异无显著性。结论：病毒唑联合大剂量丙种球蛋白治疗手足口病,在减轻发热症状,缩短热程和总病程方面有显著的疗效。

丙种球蛋白冲击治疗对小儿川崎病冠膜损伤的效果探究

目的分析丙种球蛋白冲击治疗对小儿川崎病冠膜损伤的临床效果。方法 90例川崎病冠膜损伤患儿,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组采用常规治疗(地塞米松与阿司匹林),观察组在对照组治疗的基础上再采用丙种球蛋白冲击治疗,比较两组治疗后不良反应发生率和临床症状消失时间。结果观察组治疗后不良反应发生率少于对照组,临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论给予川崎病冠膜损伤患儿丙种球蛋白冲击治疗,不仅能缩短临床症状消失时间,还能减少不良反应,值得临床推广应用。

人血丙种球蛋白治疗过敏性紫癜并急性胰腺炎4例报告

过敏性紫癜（HSP）是较常见的血管变态反应性出血I生疾病，以皮肤紫癜、消化道症状、关节肿痛和肾炎等为主要临床表现，偶可累及胰腺，引起急性胰腺炎（AP）。2006年4月～2012年10月，我院采用人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）治疗HSP并AP患儿4例，取得较好疗效。现报告如下。

丙种球蛋白联合维血宁治疗婴儿重度急性免疫性血小板减少症67例疗效观察

目的观察维血宁联合丙种球蛋白治疗婴儿重度急性免疫性血小板减少症的疗效。维血宁作为单药维持治疗对于复发的影响。方法 116例重度免疫性血小板减少症婴儿随机分为观察组67例和对照组49例。观察组采用维血宁颗粒剂联合丙种球蛋白治疗,维血宁维持口服1个月。对照组单用丙种球蛋白治疗,血小板正常后不再维持治疗。观察治疗效果及复发率。结果两组总有效率均为100%;观察组复发率3.0%(2/67),低于对照组14.3%(7/49),差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论维血宁联合丙种球蛋白治疗婴儿重度急性免疫性血小板减少症具有疗效佳、不良反应少的优点。维血宁作为单药维持治疗,安全无毒、降低了复发率。

大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的可行性分析

目的研究大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症腹型过敏性紫癜(HSP)的可行性。方法选取住院治疗的重症腹型过敏性紫癜患儿42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组常规给予抗感染、对症支持、琥珀酸氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上行大剂量丙种球蛋白冲击治疗,监测两组腹痛缓解时间、血便消失时间、皮疹开始消退及完全消退时间,并随访6个月,对比两组总有效率和复发率。结果观察组总有效率(95.2%)显著高于对照组(66.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组腹痛、皮疹、血便症状均好转,观察组腹痛缓解时间、血便消失时间、皮疹开始消退时间及完全消退均显著较对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月后,观察组复发率(9.5%)显著低于对照组(38.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症腹型过敏性紫癜可迅速缓解症状,提高有效率,降低复发率,具有一定的推广价值。