人血小板特异性抗原基因多态性与儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的相关性

目的探讨人血小板特异性抗原基因多态性与本地区儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的相关性。方法收集2015年1月至2017年6月在鹤壁市人民医院儿科住院和门诊治疗的儿童慢性特发性血小板减少性紫癜患儿血液标本31份为研究组,同期在本院健康体检的同年龄段儿童血液标本35份为对照组,使用PCR结合直接测序法进行人血小板特异性抗原1~6、15共7个系统基因的分型。结果研究组人血小板特异性抗原2A、15A等位基因频率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);人血小板特异性抗原2B、15B等位基因频率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组与对照组人血小板特异性抗原1、3、4、5、6的等位基因频率之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论人血小板特异性抗原2B、15B等位基因与本地区儿童慢性特发性血小板减少性紫癜的易感性有关。

HCV感染献血者的血小板抗原(HPA)1-18等位基因多态性初步分析

目的探讨HCV感染与血小板抗原基因之间的关系。方法提取114例抗-HCV ELISA双试剂检测均有反应性的献血者血清标本的RNA,做HCV RNA荧光定量检测,随访后将其分为HCV持续感染组(39例)和HCV自限清除组(75例);提取人基因组,用PCR-SSP方法对人血小板抗原(HPA)基因进行分型;比较HCV感染献血者与本地合格献血者和其他地区合格献血者HPA基因分型情况,分析HCV感染与HPA分型之间的关联性。结果与合格献血者相比,HCV感染献血者的HPA分型有不同表现(P>0.05);HPA基因多态性在HCV感染不同转归献血者中明显不同(P<0.05)。HCV持续感染组和对照组相比,HPA等位基因多态性有明显差异(P>0.05);HCV自限清除组和对照组的HPA-3a和HPA-3b基因频率分别为:40.70%vs 61.00%和59.30%vs 39.00%(P<0.01)。结论HPA-3的基因多态性与HCV易感性和自限清除是否具有一定的关联性,值得进一步研究。

代谢综合征相关指标对老年人前列腺的影响

目的探讨代谢综合征(MS)相关指标对血清前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺特异性抗原密度(PSAD)和前列腺体积(PV)的影响。方法收集2011年8月-2017年7月西安交通大学第一附属医院体检中心进行健康查体的4 404例60~95岁男性资料,询问病史,通过直肠指检、超声排除前列腺癌,测量人群收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体重(W)、身高(H)、腰围(WC)、体重指数(BMI)。生化分析包括晨空腹血浆葡萄糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清PSA、尿常规分析等。结果 MS相关指标SBP、TG、HDL-C、LDL-C与血清PSA呈正相关(r=0.084、0.065、0.111和0.080,P<0.05),DBP、TC与血清PSA呈负相关(r=-0.079和-0.083,P<0.05);FPG、LDL-C与PV呈正相关(r=0.112和0.033,P<0.05);BMI、SBP、TG、HDL-C、LDL-C与PSAD呈正相关(r=0.039、0.087、0.059、0.098和0.073,P<0.05),WC、DBP、FPG、TC与PSAD呈负相关(r=-0.039、-0.081、-0.063和-0.074,P<0.05)。进一步行多元线性回归分析发现,MS影响血清PSA、PSAD水平的主要因素为SBP、DBP和HDL(P<0.05),影响PV水平的主要因素为FPG(P<0.05)。结论老年MS患者血清PSA、PSAD水平下降,PV增加。其中血压变化与血清PSA水平密切相关,血糖变化与PV相关。