高效液相色谱法测定葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量

目的：建立葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18柱（200mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水-磷酸（45∶55∶0.1）作为流动相;流速为1 mL.min-1;检测波长为228 nm;柱温30℃。结果：在本实验条件下蛋白纳米粒中辅料对葫芦素B的测定无干扰,在1.0~20 mg.L-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,葫芦素B平均回收率为100.2%,RSD为0.8%（n=3）。结论：本法准确可靠,简便易行,可用于葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定。

HPLC法测定羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒中的药物含量

目的建立羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecin，HCPT）人血清白蛋白纳米粒（humanserumalbuminnanoparticle，HSA—NP）中药物含量的测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（体积比45：55），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长266nnq，柱温35℃。结果在本实验条件下制剂中辅料对HCPT含量的测定无干扰，HCPT质量浓度在2．0～10．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），HCPT平均加样回收率为100．2％，RSD为1．0％（n=9）。结论本法准确可靠、简便易行，可用于羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒（HCPT—HSA—NP）中药物含量的测定。

叶酸修饰白花丹素人血清白蛋白纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究

为提高白花丹素的抗肿瘤活性,本文构建了叶酸修饰的人血清白蛋白纳米粒运输白花丹素。体外活性实验表明,FA-HSA-白花丹素NPs与裸药白花丹素相比,对MCF-7细胞毒性明显增强,活性提高接近2倍,而对人胚肺细胞WI-38的毒性无明显变化。

半胱氨酸对高效液相色谱法测定多西紫杉醇白蛋白纳米粒含量的影响

建立多西紫杉醇(docetaxel,DOC)人血清白蛋白纳米粒(human serum album in nanoparticles,HSA-NP)中药物含量测定的方法。利用半胱氨酸(cysteine,Cys)还原人血清白蛋白中交联的二硫键,释放HSA-NP中包裹的药物,再利用HPLC测定药物含量。结果表明,在本实验条件下Cys及制剂中辅料对DOC的含量测定无干扰。1μg/LCys、37℃孵化30min,最后用乙腈沉淀蛋白的方法可以完全测定出制剂中DOC含量。

白蛋白纳米基因载体的制备与表征

目的研制白蛋白纳米基因载体,评估白蛋白纳米粒用作基因载体的可行性。方法采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,并通过控制转速、pH值、搅拌时间三个变量来考察白蛋白纳米粒的表征变化情况,以PicoGreen荧光法来测白蛋白纳米载体的基因转载率,并用流式细胞仪检测膀胱癌细胞的基因转染率。结果控制转速1000RPM,自然状态下的溶液pH值(6.9),持续搅拌12h条件下,制得满足基因载体需要的白蛋白纳米粒的平均粒径(253.1±11.9)nm,zeta电位(-34.0±4.5)mV,PDI0.43±0.04,性质相对稳定,基因转载率为(97.61±0.06)%,转染率为(48.21±5.94)%。结论单纯质粒很难进入细胞核高表达,借助白蛋白纳米载体,使高效的基因转染成为可能。白蛋白纳米粒有望被广泛应用为二次基因转载工具。