铕(Ⅲ)离子与人血清脱铁转铁蛋白结合的紫外差光谱研究

在pH7.4,温度为25℃的条件下,用紫外吸收差光谱进行了Eu^(3+)对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Eu^(3+)与人血清脱铁转铁蛋白结合后其差光谱在245nm和296nm处出现吸收峰,在245nm处,Eu^(3+)-脱铁转铁蛋白配合物的摩尔吸光系数是(2.2±0.1)×10~4cm^(-1)·mol^(-1)·dm^3,Eu^(3+)可占据脱铁转铁蛋白的2个金属离子结合部位,Eu^(3+)优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是logK_c=8.42±0.12,logK_N=6.03±0.42.Eu^(3+)与R_E^(3+)(R_E=Nd,Sm,Gd和Tb)间的线性自由能关系表明,稀土离子占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位时受离子大小的影响.

人血清转铁蛋白标准物质纯化

建立了一种从Cohn血浆分离副产物组分IV中纯化高纯度转铁蛋白（Tf）标准物质的技术,对Cohn组分IV进行复溶、离心和过滤,采用Capto DEAE阴离子交换色谱进行初分离,再通过穿透式Octyl-Sepharose 4 Fast Flow疏水色谱进一步精制;对纯化产品进行了结构、纯度、活性等表征,采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、高效液相色谱及酶联免疫吸附法对Tf标准物质进行了分析.结果表明,Tf产品纯度大于99%,收率为79%;圆二色光谱分析显示Tf的二级结构未发生改变,铁离子结合能力实验表明Tf可结合2个铁离子,保持活性.

酒石酸脱除单铽转铁蛋白中铽(Ⅲ)的荧光动力学研究

0 .0 1mol/LHepes,pH 7.4,室温条件下 ,以酒石酸为脱除剂 ,监测铽 (Ⅲ )与脱铁转铁蛋白结合的两种配合物C端单铽转铁蛋白和N端单铽转铁蛋白随酒石酸浓度变化的脱除动力学 ,根据其动力学行为 ,我们推测存在两种平行的脱除途径 :一次途径和饱和途径 ,其中C端单铽转铁蛋白的铽 (Ⅲ )脱除呈现饱和与一次相结合途径 ,N端单铽转铁蛋白为简单的一次途径 .NaCl的加入可促进两种单铽转铁蛋白铽 (Ⅲ )的脱除 。

螯合剂对铽(Ⅲ)-转铁蛋白配合物的影响

在室温及ｐＨ７．４下，观察了一些螯合剂对铽（Ⅲ）－转铁蛋白配合物的影响．结果表明，铽（Ⅲ）与人血清脱铁转铁蛋白的结合是可逆的；ＥＤＴＡ和次氮基三乙酸可使铽（Ⅲ）－脱铁转铁蛋白配合物定量释放铽（Ⅲ）．用ＥＣＣＬＥＳ程序计算表明，血清中微摩尔数量级的铽（Ⅲ）主要以小分子配合物形式存在，其中铽（Ⅲ）－柠檬酸约占６２％，而铽（Ⅲ）－脱铁转铁蛋白配合物约占２１％

光谱法研究黄腐酸与转铁蛋白的结合

人血清转铁蛋白（Tf）在抗癌药物向主要的增生性癌细胞递送中显示出了过度表达转铁蛋白受体的潜能。黄腐酸因具有广泛的生物和药理活性而引起人们的普遍关注。黄腐酸与Tf的相互作用对深入了解黄腐酸的抗癌活性具有重要意义。本研究在生理条件下,利用荧光猝灭、热力学、同步荧光和圆二色谱（CD）法研究了黄腐酸与Tf的相互作用机制。黄腐酸与Tf结合,形成了新的复合物,并计算得出在288、298、310 K时。