血清泛连接蛋白3和胰岛素样生长因子1受体对急性脑梗死患者出血转化风险的预测价值

目的探讨血清泛连接蛋白3(Panx3)、胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)预测急性脑梗死(ACI)患者出血转化的价值。方法选择2020年3月至2022年8月河南科技大学第一附属医院神经内科收治的187例ACI患者,根据是否发生出血转化将患者分为出血转化组(30例)和非出血转化组(157例)。所有ACI患者检测血清Panx3、IGF1R水平,收集临床相关资料。采用Logistic回归方法分析ACI患者出血转化的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析Panx3、IGF1R预测ACI患者出血转化的价值。结果出血转化组血清Panx3水平高于非出血转化组[(5.6±1.5)μg/L比(3.0±1.0)μg/L],IGF1R水平低于非出血转化组[(2.0±0.6)μg/L比(3.9±0.7)μg/L](均P<0.001)。Logistic回归分析结果显示,大面积梗死、高美国国立卫生研究院卒中量表评分、高Panx3是ACI患者发生出血转化的危险因素(比值比=2.866、3.494、1.865,95%置信区间:1.567~5.242、1.525~8.005、1.252~2.776,均P<0.001),高IGF1R是ACI患者发生出血转化的保护因素(比值比=0.596,95%置信区间:0.408~0.870,P<0.001)。Panx3、IGF1R单独预测ACI患者发生出血转化的曲线下面积为0.675、0.775,联合预测ACI患者发生出血转化的曲线下面积为0.909,大于Panx3、IGF1R单独预测(Z=4.244、2.756,均P<0.05)。结论ACI合并出血转化患者血清Panx3水平增高,IGF1R水平降低,联合Panx3和IGF1R可有效预测ACI患者出血转化。

表皮生长因子对PC-3细胞内皮素-1及其受体mRNA表达的影响

目的:探讨表皮生长因子(EGF)对激素非依赖性前列腺癌(HRPC)PC-3细胞中内皮素1(ET-1)及其受体mRNA表达的影响。方法:EGF作用不同时间(0、8、16、24、32、48h)后,RT-PCR法测定PC-3细胞中ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达;EGF干预24h后,RT-PCR法测定ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达变化。结果:在PC-3细胞中可检测到ET-1及ETAR mRNA表达,但无ETBR mRNA表达;EGF可上调ET-1及ETAR mRNA表达,与对照组比较,差异具有显著性;ET-1及ETAR mRNA表达随EGF干预时间增加而增加,EGF作用不同时间对PC-3细胞ET-1、ETAR mRNA表达的影响不同,差异具有显著性(P<0.05)。结论:EGF可上调PC-3细胞中ET-1及ETAR mRNA表达,为HRPC的治疗提供了分子生物学基础。

表皮生长因子受体家族EGFR、c-erbB-2和c-erbB-3蛋白表达与大肠肿瘤不同组织类型的关系

目的 探讨表皮生长因子受体 (EGFR)家族EGFR、c erbB 2和c erbB 3蛋白的表达在大肠良、恶性肿瘤不同组织类型中的表达情况。方法 选取病理检查证实的大肠息肉、大肠腺瘤和大肠腺癌患者共 15 1例 ,采用免疫组化Envision技术 ,分别对所选取的标本进行EGFR、c erbB 2和c erbB 3检测 ,对其表达阳性率进行统计学分析。结果 增生性息肉组EGFR、c erbB 2和c erbB 3的阳性表达率均较低 ,分别为 4 2 .86 %、2 1.4 3%和 16 .6 7%。EGFR在管状腺瘤及管状绒毛状腺瘤中的阳性表达率均较高 ,在管状腺瘤中更高 (P <0 .0 5 ) ;c erbB 2在管状腺瘤中的阳性表达率较管状绒毛状腺瘤高 (P <0 .0 5 ) ;c erbB 3在管状绒毛状腺瘤中的阳性表达率较管状腺瘤高 (P <0 .0 5 )。EGFR、c erbB 2和c erbB 3在管状腺癌、乳头状腺癌和黏液腺癌中的阳性表达率均较高 (≥ 5 0 % ) ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。EGFR和c erbB 2在管状腺瘤中的表达率高于管状腺癌 (P<0 .0 5 ) ,c erbB 3在两者中表达的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 EGFR、c erbB 2和c erbB 3蛋白表达与大肠增生性息肉无关 ;而在不同的腺瘤和腺癌中 ,EGFR家族蛋白表达的不同可能是由不同类型腺瘤向腺癌转化发生的比率差异导致的 ,此现象有助于解释EGFR家族蛋白在大肠?

骨桥蛋白与表皮生长因子受体、PI3K蛋白在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的研究骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)蛋白在食管鳞癌中的表达及与其临床意义。方法应用S-P免疫组化技术检测70例食管鳞癌及其相应的癌旁正常组织中OPN和EGFR、PI3K蛋白的表达。结果 70例食管鳞癌组织中OPN、EGFR、PI3K蛋白的阳性表达率72.9%(51/70)、67.1%(47/70)、81.4%(57/70)均高于癌旁正常组织5.7%(4/70)、18.6%(13/70)、15.7%(11/70),差异具统有显著性(P<0.05);OPN的表达与淋巴结转移、临床分期相关,差异有显著性(P<0.05);EGFR蛋白的表达与浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关差异有显著性(P<0.05);PI3K蛋白的表达与浸润深度、淋巴结转移、临床分期、分化程度相关差异有显著性(P<0.05)。OPN与EGFR、PI3K蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈正相关关系(rs=0.325、0.287,P<0.05),EGFR与PI3K蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈正相关关系(rs=0.292,P<0.05)。结论 OPN可能通过激活EGFR、PI3K、Akt信号系统在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。

1α,25-二羟基维生素D3通过表皮生长因子受体和细胞周期调节卵巢癌细胞的生长

目的:研究1α,25-二羟基维生素D3(1,25VD3)通过对表皮生长因子受体和细胞周期的调控调节人卵巢癌细胞的生长。方法:用1,25VD3处理人卵巢癌细胞株OVCAR3后,MTT法测定细胞生长情况,流式细胞仪分析细胞周期,Western blot检测EGFR表达。用pcDNA3-EGFRvIII质粒转染OVCAR3细胞,筛选出稳定过表达EGFR的克隆株EGFR-OVCAR3。用1,25VD3及EGFR抑制剂分别处理OVCAR3和EGFR-OVCAR3细胞,Western blot检测p27、Cyclin E和GADD45蛋白表达。结果:1,25VD3下调OVCAR3细胞EG-FR蛋白表达,对细胞生长有明显抑制作用,使其G0/G1和G2/M期增多,S期明显减少,而对EGFR-OVCAR3细胞无明显作用。Western blot显示,1,25VD3上调OVCAR3细胞p27和GADD45蛋白表达,下调Cyclin E蛋白表达,而对EGFR-OVCAR3细胞三种蛋白表达无调节作用,用EGFR抑制剂处理EGFR-OVCAR3细胞后,又能调节p27和cyclin E蛋白的表达。结论:1,25VD3可以调节EGFR蛋白表达,并进而调节下游分子,包括p27和GADD45,最后调控细胞周期,抑制细胞G1/S期转换和G2/M期转换,从而抑制卵巢癌细胞的生长。

人表皮生长因子受体3在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨人表皮生长因子受体(HER)3基因在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理学特征和预后的相关性。方法采用免疫组织化学法检测126例乳腺癌组织中HER3的表达,分析其表达与患者年龄、月经情况、TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER2及预后的关系。结果 (1)乳腺癌组织中HER3的阳性表达率为30.2%。HER3阳性表达在乳腺癌绝经患者中占43.3%,高于未绝经者的18.2%(P<0.05);淋巴结转移阳性的乳腺癌患者HER3阳性表达率为40.0%,高于无淋巴结转移患者的21.2%,差异有统计学意义(P<0.05);HER2阳性的乳腺癌患者HER3阳性表达率为42.5%,高于HER2阴性者的24.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)HER3阳性患者的五年无病生存率更低(P<0.05)。(3)HER3与HER2均阳性的乳腺癌患者淋巴结转移率较高(P<0.05)。结论 HER3的表达可能在乳腺癌的发生和发展过程中起重要作用,并影响其预后,HER3可能成为判断乳腺癌预后的指标及临床治疗的靶点。

1α,25-二羟基维生素D3对人卵巢癌细胞株表皮生长因子受体的调节

目的:研究1α,25-二羟基维生素D3(1,25VD3)对人卵巢癌细胞株表皮生长因子受体(EGFR)表达的调节作用。方法:用1,25VD3或其类似物EB1089处理人卵巢癌细胞株OVCAR3、2008和CAOV3,应用Western blot、Northern Blot和mRNA稳定性分析等方法检测EGFR表达的变化。结果:1,25VD3或EB1089作用后三种人卵巢癌细胞中EGFR的蛋白和mRNA表达水平均下降。用1,25VD3和放线菌素D、RNA酶抑制剂处理OVCAR3细胞后,Northern blotting分析结果显示,1,25VD3作用4h后没有改变EGFR mRNA的半衰期。结论:1,25VD3在mRNA转录水平下调人卵巢癌细胞株EGFR的表达。

编码表皮生长因子受体Ⅲ型突变体PEP-3表位的cDNA的克隆

目的克隆出针对表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)PEP-3表位的cDNA片段,为高表达EGFRvⅢ肿瘤的免疫治疗奠定基础。方法根据PEP-3的碱基序列设计出有12对互补碱基的正负引物,正负引物互为模板进行PCR扩增,制备出两端含酶切位点的PEP-3 cDNA片段,再将扩增的PCR产物亚克隆于载体pGEM-T Easy构建重组质粒pGEM-T Easy/PEP-3。结果经限制性内切酶酶切鉴定和DNA测序证实,编码PEP-3的cDNA片段被成功扩增并亚克隆于载体pGEM-T Easy中。结论成功克隆了编码表皮生长因子受体Ⅲ型突变体PEP-3表位的cDNA片段。

人体表皮生长因子受体3研究进展

研究发现人体表皮生长因子受体（HER）家族与正常细胞的增殖、分化有关，并且调控肿瘤发生、生长和侵袭。表皮生长因子受体家族包括：EGFR（又称erbB1，HERl），HER2（erbB2），HER3（erbB3）和HER4（erbB4）[1,2]。随着研究的深入，HER3和HER4在肿瘤的发生、浸润和瘤细胞生物学活性判定方面逐步引起人们注意。现就HER3作一综述。

半乳糖凝集素-3和表皮生长因子受体蛋白表达与老年胃癌转移和预后的关系

目的探讨半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)和表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor,EGFR)蛋白表达与老年胃癌临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组化技术检测60例老年胃癌、30例异型增生和20例癌旁正常胃黏膜组织中Gal-3和EGFR蛋白表达,并结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料进行分析。结果在老年胃癌组织中Gal-3和EGFR阳性表达率分别为65.0%和46.7%,均显著高于异型增生和癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05)。Gal-3和EGFR表达与老年胃癌浆膜浸润、淋巴结转移和预后密切相关(P<0.05)。Gal-3和EGFR蛋白表达呈显著正相关(r=0.30,P<0.05)。结论 Gal-3和EGFR蛋白表达与老年胃癌发生、转移和患者生存期密切相关,同时检测Gal-3和EGFR蛋白表达可作为判断老年胃癌预后的参考指标。

信号转导与转录因子3在宫颈癌组织中的表达及外周血表皮生长因子受体测定的意义

目的:探讨信号转导与转录因子3(STAT3)及其上游基因表皮生长因子受体(EGFR)在宫颈癌中的表达及两者在宫颈癌发生发展中的作用和关系。方法:采用蛋白印记法(Western Blot)检测15例正常宫颈组织(健康对照组)、40例宫颈癌组织(宫颈癌组)中STAT3的表达及其磷酸化STAT3(p-STAT3)情况。双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测宫颈癌组患者治疗前后和健康对照组血清EGFR的含量。结果:①宫颈癌组织中STAT3表达水平和磷酸化水平明显高于健康对照组正常宫颈(P<0.05);②早期宫颈癌患者术前、术后血清中EGFR含量与健康对照组比较,差异无统计学意义(P=0.835;P=0.586;P=0.277);③中晚期宫颈癌患者术前、术后血清EGFR含量显著高于健康对照组(P=0.011;P=0.022;P=0.039)。治疗后EGFR含量稍有下降,治疗后14天与治疗前1天、治疗后7天比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:STAT3高表达和激活能促进宫颈癌的发生、发展,晚期宫颈癌血清中EGFR测定可能成为宫颈癌的疗效评价及远期预后的指标。

表皮生长因子对Balb/3T3成纤维细胞生长周期及表皮生长因子受体表达的影响

目的 :观察表皮生长因子 (Epidermalgrowthfactor ,EGF)对Balb/ 3T3成纤维细胞生长周期及表皮生长因子受体(Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)表达的影响。方法 :①通过血清饥饿法使细胞同步化 ,加入 2 5ng/ml的EGF予以刺激 ,用流式细胞仪检测不同时间细胞生长周期参数的改变 ;②于不同时间点对Balb/ 3T3细胞进行EGFR免疫组化染色 ,观察EGF对EGFR表达的调节作用。结果 :①Balb/ 3T3细胞在加入EGF 8h后S期细胞比例及增殖指数达到最高峰 ,至 1 0h回落至原水平 ;②EGF在作用早期可促进成纤维细胞EGFR表达 ,其对受体表达的调节作用与正常培养液相当。结论 :EGF可有效促进EGFR的表达 。

半乳糖凝集素3在乳腺癌中的表达及与人表皮生长因子受体2的关系

目的:研究半乳糖凝集素3(Galectin-3)在乳腺浸润性导管癌中的表达情况,探讨其与乳腺癌临床病理参数及人表皮生长因子受体2(Her-2)之间的关系。方法:收集70例乳腺浸润性导管癌组织,采用免疫组织化学法检测标本中Galectin-3、Her-2表达水平,对于Her-2 2+的组织进行荧光原位杂交检测。分析Galectin-3的表达与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、组织学分级、临床分期及Her-2的关系。结果:在不同年龄及肿瘤大小的乳腺癌组织中Galectin-3阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。淋巴结阳性组Galectin-3的阳性率高于淋巴结阴性组(P<0.05);在不同组织分化程度及临床分期间Galectin-3的阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中Galectin-3阳性率高于Her-2阳性率(P<0.05)。结论:Galectin-3在乳腺癌的发生、发展、侵袭和转移过程中发挥重要作用。检测乳腺癌组织中Galectin-3表达情况,有助于对肿瘤恶性程度及预后的判断,可能成为指导临床治疗的靶向指标之一。

三阴性乳腺癌患者表皮生长因子受体-3的表达与肝转移的相关性及意义

目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中表皮生长因子受体-3(HER-3)的表达情况,以及与肝转移的相关性和临床意义。方法收集TNBC患者术后组织标本及临床资料不同的表达水平的HER-3采用免疫组化法和蛋白质印迹法(Western blor)法检测,分析HER-3与临床病理特征及肝转移的相关性,其预后采用生存分析法(Kaplan-Meier)分析。结果 TNBC组织中HER-3的检测阳性率为72.63%(69/95),阳性表达与TNM分期及淋巴结转移相关,且肝转移发生率高于阴性组差异有统计学意义(P<0.05)。TNBC组织中HER-3阴性与HER-3阳性组患者中位无病生存期(DFS)分别为18.4和14.5个月,中位总生存期(OS)分别为31.2和26.3个月差异均有统计学意义。结论HER-3在TNBC组织中过度表达,与淋巴结及肝脏转移相关是不良预后的重要因素,可作为TNBC预后评估非常有潜力的生物学标志物。

不同雌激素受体、人表皮生长因子受体-2表达的乳腺癌组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3情况

目的:探讨不同雌激素受体(ER)、人表皮生长因子受体-2(CerbB-2)表达的乳腺癌组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的情况及意义。方法:应用免疫组化SP法检测132例乳腺癌中ER、CerbB-2、Caspase-3的表达情况。结果 :132例乳腺癌组织中,ER阳性74例,其中Caspase-3阳性表达51例,表达率为68.9%;ER阴性58例,其中Caspase-3阳性表达28例,表达率为48.3%,Caspase-3在ER阳性乳腺癌组织中的表达显著高于ER阴性组(P<0.05)。132例乳腺癌组织中,CerbB-2阳性48例,其中Caspase-3阳性表达21例,表达率为43.8%;CerbB-2阴性84例,其中Caspase-3阳性表达58例,表达率为69%,Caspase-3在CerbB-2阳性乳腺癌组织中的表达显著低于CerbB-2阴性组(P<0.05)。结论:不同ER、CerbB-2表达的乳腺癌组织中Caspase-3均有统计学差异,Caspase-3介导的细胞调亡可能参与了乳腺癌发生发展。

血管内皮生长因子C及其受体对动物肠道脂肪消化吸收的调控作用及机制

提高肠道对脂肪的消化吸收效率可以促进动物的生长发育及维持机体健康。脂肪被肠道消化吸收后,在细胞内再合成,包括脂肪酸的摄取、甘油三酯的重新合成、乳糜微粒的合成以及乳糜微粒进入乳糜管等过程,其中乳糜微粒进入乳糜管是影响肠道对脂肪消化吸收的关键因素。血管内皮生长因子C(VEGFC)是一种促血管内皮细胞生长的调控因子,能与血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)结合,从而参与调控机体的多项生理过程。最新的研究表明,VEGFC还参与调控乳糜微粒进入乳糜管这一过程,进而影响动物肠道的脂肪消化吸收。本文主要阐述了VEGFC及其受体VEGFR3在动物机体内的分布情况及其对肠道脂肪消化吸收的调控作用,并初步探讨了VEGFC及VEGFR3对乳糜管结构和淋巴内皮细胞(LECs)连接方式的调控机制,以期深入了解VEGFC及其受体在动物肠道脂肪消化吸收中的作用,并为其应用提供参考依据。

miR-27a-3p靶向表皮生长因子受体减轻脑出血引起的脑损伤

目的探究miR-27a-3p减轻大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)引起的脑损伤的分子机制。方法将36只建模成功的SD大鼠随机分为模型组、miR-27a-3p干预组(miR-27a-3p组)和miR-27a-3p+pcDNA3.1-EGFR干预组(pcEGFR组),每组12只;另取12只健康SD大鼠作为假手术组。通过自体尾动脉血注入法构建ICH大鼠模型,假手术组健康SD大鼠只进针不注血,miR-27a-3p组ICH大鼠转染miR-27a-3p,pcEGFR组ICH大鼠转染miR-27a-3p+pcDNA3.1-EGFR。采用定量实时聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测大鼠脑组织或血清中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的mRNA和miR-27a-3p的相对表达情况;采用Western blotting分析Occludin、Claudin-5和EGFR蛋白表达水平。采用免疫荧光染色对过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)阳性细胞进行定量分析;使用TUNEL染色分析血肿周围区域的细胞凋亡情况;通过免疫组织化学方法分析大鼠脑组织OX-42的蛋白表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠血清中miR-27a-3p水平降低(P<0.001);血肿周围组织中miR-27a-3p水平降低(P<0.01)。与模型组比较,miR-27a-3p组大鼠的Occludin和Claudin-5蛋白表达水平升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠TUNEL阳性凋亡神经元数量、MPO阳性细胞数量和血肿周围区域OX-42阳性细胞数量均升高(P<0.01);与模型组比较,miR-27a-3p组大鼠TUNEL阳性凋亡神经元数量、MPO阳性细胞数量和血肿周围区域OX-42阳性细胞数量均降低(P<0.05)。qRT-PCR和脑含水量检测结果显示,与模型组比较,miR-27a-3p组大鼠EGFR的mRNA表达水平和脑含水量均降低(P<0.05);与miR-27a-3p组比较,pcEGFR组大鼠EGFR的mRNA表达水平和脑含水量均升高(P<0.05)。结论miR-27a-3p可显著减轻ICH诱导的脑水肿、白细胞浸润和神经元凋亡。外源性miR-27a-3p可能通过靶向紧密连接复合物和EGFR蛋白维持血脑屏障正常生理功能。

表皮生长因子受体家族EGFR、c-erbB-2和c-erbB-3在大肠肿瘤中的表达

目的:探讨表皮生长因子受体家族EGFR、c-erbB-2和c-erbB-3三种蛋白的共同表达与大肠良恶性肿瘤的关系。方法:选取病理检查证实的大肠息肉、大肠腺瘤和大肠腺癌共151例,采用免疫组化ENVISION技术分别对所选取的标本进行EGFR、c-erbB-2和c-erbB-3检测,并对结果进行统计学分析。结果:增生性息肉组EGFR、c-erbB-2和c-erbB-3三者单一表达或三者均不表达的比率较高(42.86％和35.71％),二者和三者共同表达的比率低(19.05％和2.38％);腺瘤与腺癌组均出现较高的二者和三者同时表达的比率,而三者共同表达在腺癌组中的比率明显高于息肉组和腺瘤组(P<0.01)。大肠息肉中,c-erbB-2单一表达率较高(28.57％) ;腺瘤和腺癌中分别有一种蛋白不出现单一表达,为c-erbB-3和c-erbB-2;在大肠息肉和腺瘤中,均未出现有c-erbB-3与EGFR的共同表达。结论:在不同类型的大肠肿瘤中,EGFR家族蛋白的表达或共同表达具有不同特点;在大肠癌的发生发展中,三种蛋白在信号传导过程中呈共同表达。

靶向人表皮生长因子受体3的人源Fab抗体构建及鉴定

目的:制备靶向人表皮生长因子受体3(HER3)的全人源Fab型抗体,并对其亲和力及生物学活性进行鉴定。方法:用Bsp QⅠ限制性内切酶分别将靶向HER3的全人源抗体的完整轻链、重链的可变区全长和CH1恒定区插入载体p3457,构建重组质粒;通过将轻、重链质粒瞬时共转染293E悬浮细胞进行表达,并利用镍柱纯化得到Fab型抗体蛋白;采用ELISA鉴定其与HER3胞外区是否结合,Forte Bio实验鉴定其亲和力,CCK8检测其对MDA-MB-453细胞增殖能力的影响。结果:分别获得表达轻链全长、重链可变区全长及CH1恒定区的HER3抗体重组质粒,并通过瞬时共转染293E悬浮细胞获得分泌型HER3 Fab抗体;ELISA实验证明其可与HER3胞外区蛋白直接结合;Forte Bio实验证明Fab型抗体与人源HER3胞外区蛋白具有一定的亲和力(KD=1.08×10-8mol/L);体外增殖实验表明,该抗体可显著抑制MDA-MB-453体外增殖。结论:通过293E悬浮细胞表达、镍柱亲和纯化,获得具有较高亲和力和功能活性的HER3 Fab型抗体,为HER3高表达型癌症的诊断、治疗提供物质基础。

肝细胞癌表皮生长因子受体3的表达及其临床意义

检测表皮生长因子受体3(ErbB3)在肝细胞癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达,探讨ErbB3在肝细胞癌中表达的临床意义。采用Western blot检测肝细胞癌(HCC)组织、癌旁组织和正常肝组织中ErbB3蛋白的表达。应用ErbB3抗体对60例HCC进行免疫组织化学染色,并通过测定ErbB3在HCC中的表达水平分析其与临床特性的相关性。结果显示,(1)ErbB3在正常肝组织中表达缺失,在HCC表达上调(t=4.082,P<0.05)。同一标本中,ErbB3在HCC的表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=4.184,P<0.05)。(2)伴有血管侵犯的HCC组中ErbB3的表达水平高于不伴有血管侵犯组(P<0.05)。有肝外转移的HCC组中ErbB3的表达水平高于不伴有肝外转移组(P<0.05)。ErbB3的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、肿瘤结节数目无关。(3)ErbB3表达阳性的HCC组中患者无进展生存期低于阴性组(P<0.05)。ErbB3在HCC中表达上调,在正常肝组织中表达缺失;ErbB3在HCC表达上调与血管侵犯和肝外转移呈正相关;ErbB3表达水平与患者无进展生存期呈负相关。