人造生物皮肤

由活细胞和生物相容性材料制成的人造生物皮肤是第一种获得FDA批准的组织工程产品 ,它们在治疗严重烧伤病人和顽固性溃疡病人具有很好的疗效。本文综述了人造生物皮肤的特点、制备方法和作用机理 。

G1菌株人造生物膜异养硝化-好氧反硝化脱氮性能

芽孢杆菌G1菌株在间歇曝气条件下,能通过好氧硝化和反硝化将养猪污水中的氨氮和亚硝态氮同时去除,表明其具有异养硝化-好氧反硝化功能。好氧反硝化反应要求低溶氧条件。将G1菌剂制备成颗粒型或膜片型人造生物膜,并与市售的硝化菌和反硝化菌在相同条件下比较,结果显示G1菌株人造生物膜好氧反硝化活性更高。G1菌株人造生物膜可在一个反应器内实现低好氧硝化-反硝化脱氮。

光合细菌RP-1人造生物膜处理污水脱氮除磷效果

光合细菌RP-1菌株制备的人造生物膜在黑暗好氧条件下可将氨氮、NO_(2)-N、TP和COD_(Cr)同步去除,且无污泥产生,适宜的pH为中性,其活性高低与碳源存在量呈正相关。当氨氮达500 mg/L时,对氨的硝化无抑制作用,并具有好氧和厌氧反硝化除亚硝态氮的能力。应用光合细菌RP-1人造生物膜处理被垃圾渗滤液污染的湖水,可迅速去除其中的高浓度氨氮和总磷。

人造生物膜——从源头削减污泥产量新技术

本文简要介绍了人造生物膜的特点及其削减污泥产量的应用效果，、如处理养猪及发酵3-业等高浓度有机废水实现污泥零排放。大幅度削减发酵工业废水和市政污水中现存污泥量，以及在污染水环境治理和养殖水体中清除淤泥的效果，展示了人造生物膜从源头削减污泥方面广阔的应用前景。

人造生物瓣膜感染性心内膜炎13例报告

报告用自制人造生物瓣膜行心脏病变瓣置换术的528例中,发生感染性心内膜炎(PVE)13例(死亡12例)资料。指出:PVE 的主要诊断依据是术后反复发热伴出现人造瓣膜杂音:超声心动图探测出人造瓣膜上有赘生物。PVE 的预后很差,早期诊断对之十分重要,内科治疗死亡率仍显著高于外科治疗。因此,对之及时手术实属必要。

新型小口径生物型人造血管的光镜和扫描电镜观察

目的观察小口径生物型人造血管移植后6月内不同时期的血管材料腔内面内膜层的组织病理学和扫描电镜变化,探讨研制一种新型小口径生物型人造血管。方法19只健康杂种犬作为实验对象,手术切除3cm颈总动脉,以口径4mm的小口径新型人造血管进行桥接。其中19只犬的19侧颈部随机分为1、8、12、24周四组,各含4、4、6、5条动脉。四组的近、远心端均行端-端吻合术。以彩色多普勒B超监测移植血管2周内通畅情况,并于取材前行颈总动脉DSA造影术,观察人造血管不同时间的通畅率。术后1、8、12、24周分期切取标本,标本经处理后分别作光镜和扫描电镜检查。结果四组19条人造血管除12周组和24周组各1条血管阻塞外,其余血管均通畅。组织病理学及扫描电镜检查显示:植入后1周,血管吻合口处有少量的纤维组织增生混杂有薄层少量红色血栓形成,尚未见内皮细胞生长。移植后8周,宿主组织通过人造血管孔隙长入血管腔内参与移植血管新内膜的形成,新内膜形成较均匀,其中有丰富的胶原纤维组织增生,但仍未见内皮细胞生长。移植后12周,镜下于吻合口处,可见新内膜表面有不连续的内皮细胞生长,且内皮细胞形态成熟,其下的胶原纤维增生更致密;而于人造血管中段,可见不成熟的内皮细胞呈岛状生长,新内膜层结构较吻合口处疏松,其间尚可见炎性细胞生长。移植后24周,通畅的人造血管整段管腔内面均可见内皮细胞生长,吻合口附近新内膜表面可见连续的内皮细胞生长。结论以新型生物型人造血管修复犬颈总动脉缺损是可行的,新内膜形成早和完整,24周内自然内皮化相对满意,是一种很有发展前途的新型人造血管。

冠昊生物总经理朱卫平:“中国的生物型人造器官走在世界前沿”

世界上首例面部和双手同步移植手术4月4日至5日在法国成功实施，医务人员用30个小时，成功为一名在事故中失去双手、面部留下严重疤痕的患者实施了移植手术。

人造灯光扰乱生物钟

随着科学技术的高速发展,以及人们对生活环境不断追求新颖时髦,于是长年不见自然光,足不出户,工作、学习、生活完全在电灯下的人越来越多。我国近年来如雨后春笋般地涌现出大量的咖啡厅。

俄美将启动人造生物圈试验

据俄罗斯《纽带》网9月23日报道，俄罗斯与美国，欧盟的科学们在日前举行的一次航天会议上达成协议，将利用俄境内的“BIOS-3”系统开展基础性研究，为NASA今后的星际飞行和在火星上建立移民城市做准备。

干细胞形成“生物人造心”实验成功

终末期的心功能衰竭患者通常只有一个选择：心脏移植。但供体器官的短缺导致很多病人还没等到可供移植的器官就已经支持不下去了。为了解决这个供求的矛盾，科学家尝试从其他方向来攻克这个问题。有人研究心脏辅助仪器让患者暂时度过难关．也有人致力于干细胞的研究。近日,一项干细胞研究的实验室测试取得了成功。

老年瓣膜置换术中应用生物瓣52例报告

目的：探讨老年瓣膜病人应用生物瓣置换的价值。方法：观察1997年10月至2005年4月应用EdwardsLifesciences牛心包瓣为60岁～74岁患者行瓣膜置换术52例，并随诊观察5个月～5a，平均3．2a。结果：心功能由术前Ⅲ级～Ⅳ级恢复至Ⅰ级～Ⅱ级，心影缩小，无抗凝有关并发症。结论：老年患者应用生物瓣可具有良好的耐久性，并可避免因抗凝治疗出现的各种并发症，应用前景广泛。

小口径生物型人工血管移植后的血管壁重构

背景:人工血管相对人体血管最大的优势就是来源丰富,经过生物化改造的人工血管,其特性更接近人体血管,移植后自体化程度也较高。目的:观察新型小口径生物型人造血管移植后1.5年内不同时期实验犬的生存、生活状况,移植材料的组织相容性、移植血管壁重构的组织病理学变化。方法:以猪血管为基材,经交联固定,多方位去抗原,共价结合肝素,以及偶联可黏附、富集生长因子的特定多肽等系列生化处理而制成的一种高抗凝的人造血管,管径3.5～4.5mm。建立犬颈总动脉-人造血管端端连续缝合的动物模型,1.5年内不同时期切取标本,做病理组织学检查。结果与结论:切取标本发现,移植血管与周围组织粘连少、疏松。病理组织学检查:移植后8周,镜下开始发现宿主组织通过人造血管孔隙长入血管腔内参与移植血管新内膜的形成,移植后12周,镜下于吻合口处,可见新内膜表面有不连续的内皮细胞生长,移植后6个月,通畅的人造血管整段管腔内面均可见内皮细胞生长。移植后12个月,移植血管管壁VG染色尚可见支架层内有大量胶原纤维和毛细血管生长,原先的支架结构已部分被宿主血管壁组织取代。移植后18个月,原先的支架结构已大部分被宿主血管壁组织取代。说明新型小口径生物型人造血管新内膜形成早且完整,自然内皮化相对满意,血管壁重构和血管支架的再生能力强,生物相容和稳定性好。

小口径生物型人工血管移植后的血管内皮再生

背景:经过生物化改造的人工血管特性更接近人体血管,移植后自体化程度也较高,但人工血管的内皮再生是解决血管长期通畅的关键。目的:观察新型小口径生物型人造血管移植后不同时期移植材料的组织相容性及移植血管壁内膜再生的组织病理学变化。方法:建立犬颈总动脉-人造血管端端连续缝合的动物模型。结果与结论:①光镜:移植后12周于吻合口处见新内膜表面有不连续的内皮细胞生长;移植后6个月通畅的整段管腔内面均可见内皮细胞生长;移植后1.5年管腔通畅,部分内膜组织呈慢性炎症表现。②电镜:移植后12周新生血管内皮细胞排列规则,从吻合口向移植血管中段爬行;移植后6个月内皮细胞从吻合口向移植血管中段爬行,移植血管中段呈跳跃式片状生长的内皮细胞群落,细胞排列更致密,形态更接近成熟血管内皮细胞;移植后1.5年整段血管内壁均有致密内皮细胞覆盖,部分内膜组织呈慢性炎症表现。说明新型小口径生物型人造血管新生内皮形成早,血管内膜重构能力强,生物相容和稳定性好。

皮肤组织工程研究进展

由活细胞和生物相容性材料制成的人造生物皮肤是世界上第一种获得FDA(美国食品与药物管理局 )批准的组织工程产品 ,它为临床从根本上解决皮肤缺损的修复提供了良好的前景。从表皮、真皮、复合皮肤等方面对该领域的最新研究现状进行综述 ,分析组织工程目前存在的问题及未来发展方向。

影响试管群落中耐药大肠杆菌比例因素的研究

研究耐药菌株和敏感菌株的竞争关系,为寻找降低耐药细菌危害的方法提供理论依据。应用改良影印培养法,考察耐氨苄西林大肠杆菌菌株(G414)起始比例、益生菌种类和营养水平对人造微生物群落中G414菌落比例变化的影响。结果表明:人造群落中耐药菌株生存竞争能力大于敏感菌株(ATCC 25922),其比例在1~7 d均逐渐上升;高初始比例组的耐药菌株比例从33%上升至64%,绝对值增加31%,超过敏感菌株成为群落中的优势菌,低初始比例组从10%上升至43%;枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌在1~7 d能够显著放缓耐药株在群落中比例的升高趋势(P<0.05),蜡样芽孢杆菌除开始两天外,可极显著地降低耐药菌株的比例(P<0.01);在高(100%)、中(10%)、低(1%)营养条件下,耐药菌株比例均逐步升高,中营养水平组的比例上升最快。耐氨苄西林大肠杆菌菌株并没有因携带耐药基因而升高其在无药环境中的竞争适应度代价,反而获得了在正常营养和低营养以及多物种竞争条件下的某种竞争优势,逐步成为人造群落中的优势菌群,传播出去,可能对公共卫生安全造成较大威胁;枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌只能降低耐药菌株比例上升的趋势,而蜡样芽孢杆菌可极显著地抑制耐药菌株的生长,促使其消亡,加以开发利用,或许能降低养殖环境中某些耐药菌的数量。