移植人造血干细胞的山羊肝组织中人特异蛋白的表达

目的 观察在移植人造血干细胞的山羊肝脏组织中是否有人特异蛋白的表达。方法 从脐带血中获取人造血干 /祖细胞 ,移植入胎山羊体内 ,产生嵌合体山羊 ;取 4头出生后 10个月的嵌合体山羊的肝脏 ,应用免疫组化技术检测其是否有人增殖细胞核抗原 (PCNA)和肝细胞特异性抗原(HSA)的表达 ,并用FACS检测山羊肝细胞标本中是否存在有人HSA阳性细胞 ;应用RT PCR技术分析嵌合体山羊的肝组织是否有人特异的肝细胞核因子 (hHNF 3β)和人血清白蛋白 (hALB)mRNA表达 ;应用荧光原位杂交 (FISH)技术鉴定嵌合体山羊肝组织的间期细胞核是否存在特异于人 17号染色体基因的杂交信号。结果 在受体山羊血循环中发现有人血细胞嵌合 ,证明移植成功。受体山羊肝脏切片中发现有人PCNA和HSA表达 ,但对照组未见 ;FACS分析结果显示在嵌合体山羊的肝脏组织中有表达人HSA的阳性细胞 ;RT PCR结果表明嵌合体山羊肝细胞表达hHNF 3β和hALBmRNA ;FISH结果显示嵌合体山羊肝组织的个别间期细胞核具有两个人特异的杂交信号。结论 人造血干细胞移植于胎山羊后可以产生嵌合型肝脏 ,其在受体羊肝组织中生长和扩增 ,分化成人的肝细胞 ,并具备了人肝细胞特异性的转录活性。

Effects of oral administration recombinant Saccharomyces cerevisiae expressing human-salmon calcitonin on hypercalcemia rats~

Recombinant human-salmon calcxtonin （hsCT） was synthesized and expressea on the cell surtaces ot recombinant Saccharomyces cerevisiae （yAGA2-hsCT） using the pAGA2-hsCT expression vector. Expression of recombinant hsCT was verified by flow cytometer.The resorption activity of osteoclasts was inhibited by recombinant hsCT protein which released from the cell surface of yAGA2-hsCT. Blood calcium determination in rats showed the activity of yAGA2-hsCT following oral administration of 5 mg/kg lyophilized transformant yeast to hypercalcemia rats decreases the serum calcium from 2.82 ±0.023 mM to 2.662 ± 0.012 mM.

非血缘关系双份脐血移植治疗血液系统疾病19例分析

自1988年首例HLA相合的相关脐血移植（UCBT）获得成功以来，脐血移植发展迅速。由于受单份脐血细胞数量的限制，UCBT在成人造血干细胞移植中的地位尚存争议。进行双份脐血移植（double-unit UCBT）可增加细胞数量。我们总结了2001年5月至2006年12月接受非血缘关系双份脐血移植的19例血液病患者的长期随访情况。