人重组粒细胞集落刺激因子治疗放射性食管炎

目的评价人重组粒细胞集落刺激因子治疗放射性食管炎的疗效和安全性。方法26例发生2级(RTOG分级)放射性食管炎的肺癌患者口服人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),300μg用100 ml的生理盐水稀释,分3次口服,服用后禁食1 h并卧床0.5 h。记录放射性食管炎级别的变化,使用药物的天数和治疗结束时的白细胞(WBC)数目。结果治疗结束时评价有效、稳定和无效的患者分别为21,3例和2例,有效率、稳定率和无效率分别为80.8%,11.5%和7.7%。放射性食管炎的平均级别由治疗前的2.00±0.00降至治疗后的0.85±0.92 (P=0.000),级别的下降有显著意义。WBC的平均值为(6.108±1.27)×109。结论使用人重组粒细胞集落刺激因子治疗放射性食管炎是有效和安全的。

人重组粒细胞集落刺激因子对淋巴细胞分泌细胞因子和移植排斥反应的影响

目的 研究人重组粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)对淋巴细胞分泌白细胞介素 4 (IL 4 )和干扰素 γ(IFN γ)的影响 ,探讨rhG CSF能否通过改变细胞因子分泌而减轻急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的发生。方法 将供髓小鼠 (雄性BALB/C ,H 2d)随机分为两组 ,rhG CSF处理组 (实验组 )和未经处理组 (对照组 )。分别培养两组小鼠外周血淋巴细胞 ,以双抗夹心ELISA法检测上清液中淋巴细胞所分泌的细胞因子IL 4和IFN γ。再用主要组织相容性抗原 (MHC)完全不合的纯种近交系小鼠建立allo BMT/aGVHD动物模型 ,观察移植排斥反应发生程度。结果 实验组外周血淋巴细胞培养上清液中IFN γ浓度较对照组明显降低 ,而IL 4浓度较之升高 ;接受经rhG CSF动员后进行骨髓移植的小鼠较供者未经动员者aGVHD发生率及程度低。结论 rhG CSF可能通过改变造血干细胞移植物中淋巴细胞因子分泌而减轻aGVHD的发生。

人重组粒细胞生长因子外敷及紫外线照射在Ⅲ期褥疮中的应用及护理

目的针对老年长期卧床患者发生的Ⅲ期褥疮,探讨治疗及护理对策,促进愈合。方法对20例老年长期卧床患者发生的Ⅲ期褥疮进行紫外线照射,人重组粒细胞生长因子创面湿敷治疗及护理。结果 20例Ⅲ期褥疮中痊愈17例,显效2例,好转1例。结论人重组粒细胞生长因子外敷及紫外线照射和精心护理,对长期卧床患者褥疮的治疗具有重要的意义。

人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗急性脑梗死的短期评估

目的通过随机、安慰剂对照的临床研究,对人重组粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价。方法将50例发病1周的急性脑梗死患者随机分为rhG-CSF治疗组和对照组。其中rhG—CSF治疗组为25例,给予rhG—CSF皮下注射2μg／kg,连续使用5d。对照组25例,按同样方式给予安慰剂。评定的终点指标包括急性脑梗死治疗后第10天、第20天的神经功能缺损评分NIHSS评分以及副作用。结果经治疗后,rhG-CSF治疗组第20天NIHSS评分与治疗前有显著性差异(P=0．004,P<0．01)、第20天治疗组和对照组两组间差异有显著性(P=0．007,P<0．01)。结论 rhG—CSF治疗急性脑梗死在短时间内观察有效,未见不良反应。其在适应证、治疗剂量及用药时限等方面与临床疗效的关系有待进一步研究。

人重组粒细胞集落刺激因子治疗大鼠缺血性脑梗死的实验研究

目的探讨人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对大鼠缺血性脑梗死的治疗作用及其应用的时间窗。方法采用线栓法制作大鼠缺血性脑梗死模型,分别于梗死后1h、6h给予皮下注射rhG-CSF(50μg/kg);对照组给予同等剂量的生理盐水皮下注射。TTC染色检测梗死体积。结果术后48h处死大鼠,梗死后1h给药,治疗组与对照组梗死体积分别为(135.0±13.8)mm3、(230.0±57.8)mm3,两者比较P<0.001;梗死后6h给药,梗死体积分别为(140.0±25.3)mm3、(240.0±30.6)mm3,两者比较P<0.001。结论rhG-CSF可减轻大鼠缺血性脑梗死程度,减小梗死体积。术后6h给药与术后1h给药具有相当的疗效。

人重组粒细胞集落刺激因子对大鼠脑出血周围区新生血管的影响

背景:研究表明人重组粒细胞集落刺激因子可动员内皮前体细胞,增加脑缺血区域新生血管生成。目的:观察人重组粒细胞集落刺激因子对大鼠脑出血周围区新生血管的影响。设计、时间及地点:随机分组设计的动物对照实验,于2006-03/11在泸州医学院中心实验室完成。材料:健康雄性SD大鼠72只,人重组粒细胞集落刺激因子。方法:72只大鼠按随机数字表法分为3组,假手术组、脑出血组、治疗组,每组24只。断尾取自体血通过鼠脑立体定向仪注入鼠脑内制备脑出血模型,假手术组用生理盐水代替自体血。治疗组于制模后1h腹腔注射人重组粒细胞集落刺激因子60μg/kg。假手术组、脑出血组不做任何处理。主要观察指标:于6,12,24,48,72h,7d6个时间点检测血肿周围区CD34+血管的表达,每个时间点检测4只。利用内皮细胞的标志性抗原CD34变化了解微血管的生成情况,CD34抗原也越多,新生血管越多。结果:脑出血组CD34+血管数明显高于假手术组(P<0.05);治疗组CD34+血管数明显高于脑出血组(P<0.05),且在72h增多明显,与7d比较差异无显著性意义(P>0.05),但与6,12,24,48h比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:人重组粒细胞集落刺激因子能够促进脑出血后血肿周围新生血管生成。

人重组粒细胞集落刺激因子对大鼠缺血性脑梗死预后的影响

目的：探讨人重组粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）对大鼠缺血性脑梗死预后的影响。方法：采用线栓法制作大鼠缺血性脑梗死模型,比较给药组与对照组在神经功能评分（Nss评分）和Morris水迷宫方面的不同预后。结果：大鼠缺血性脑梗死使大鼠的神经功能和空间记忆能力降低,注射rhG-CSF的大鼠有助于恢复神经功能,提高空间记忆能力。结论：rhG-CSF对于大鼠缺血性脑梗死的预后具有积极作用。

人重组粒细胞生长因子外敷及紫外线照射在Ⅲ期褥疮中的治疗观察

目的探讨与分析人重组粒细胞生长因子外敷及紫外线照射在Ⅲ期褥疮中的治疗疗效。方法选取某进修医院在2010年3月—2011年3月份所接受治疗的40例Ⅲ期褥疮患者,随机分为对照组和观察组,每组各20例,给予对照组患者采用常规治疗方式,而观察组则对其采用人重组粒细胞生长因子外敷及紫外线照射的治疗方式,对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者临床治疗有效率为80%,观察组患者的临床治疗有效率为100%,观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);对比两组患者的平均治愈时间,观察组患者的平均治愈时间也明显少于对照组(P<0.05)。结论给予Ⅲ期褥疮采用人重组粒细胞生长因子外敷及紫外线照射的治疗方式可有效提高患者的临床治疗效果,并降低治愈时间,该种治疗方式值得在临床中广泛的应用与推广。

重组人粒细胞集落刺激因子壳聚糖胶囊的制备和体外释药特性

目的 :制备人重组粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)冻干粉剂壳聚糖胶囊 ,并对其体外释药性能进行评价。方法 :将rhG CSF冻干粉剂装入壳聚糖胶囊中 ,再以邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 (HPMCP)包裹胶囊 ,用氮兰四唑蓝 (MTT)比色法测定其在人工胃液及小肠液中的体外释放性能。将荧光素钠 (FS)作为模型化合物在相同条件下进行实验 ,以激发波长 470nm、发射波长 5 13nm荧光检测FS壳聚糖胶囊在人工大肠液中的体外释放性能。用扫描电镜法评价壳聚糖胶囊在大肠内容物中的降解作用。结果 :在人工大肠液中壳聚糖具有明显降解作用。rhG CSF壳聚糖胶囊在人工胃液 (2h)和人工小肠液 (6h)内累积释药量为 (15 .5± 6 .5 ) % ,n =6。而在人工大肠液中 ,FS壳聚糖胶囊 4h释药基本完全。结论 :用HPMCP包膜的rhG CSF壳聚糖胶囊具有潜在的结肠靶向释药特性。

人重组粒细胞集落刺激因子对局灶性脑梗死大鼠皮层Bcl-2、Caspase-3表达的影响

重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）具有天然型人粒细胞集落刺激因子的生物化学性质，作为神经生长因子通过皮下给药已经研究证实，降低局灶性脑缺血动物神经功能评分、减小梗死面肌和降低死亡率，具有明显脑保护作用。本研究观察局灶性脑梗死大鼠皮层Bcl-2、Caspase-3表达的变化，从细胞凋亡机制的角度探讨rhG—CSF脑保护机制。

人重组粒细胞集落刺激因子动员的外周血采集物和稳态骨髓免疫学特性的对比研究

目的研究 rhG-CSF 动员的健康供者外周血采集物(G-PB)和稳态骨髓采集物(SS-BM)在免疫学特性方面的异同。方法对2003年4～10月在北京大学血液病研究所接受异基因造血干细胞移植的15名亲缘供者,采用流式细胞仪测定两种移植物的 T 细胞亚群、树突细胞(DC)

重组人粒细胞集落刺激因子及紫外线照射在Ⅲ期褥疮治疗中的联合应用

对20例老年长期卧床患者发生的Ⅲ期褥疮进行紫外线照射、重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)创面湿敷及换药治疗。另选取15例Ⅲ期褥疮患者作为对照组行常规换药及紫外线照射治疗。评定治疗效果并作相关分析。治疗组痊愈17例,显效2例,好转1例,有效率100%;对照组痊愈8例,显效3例,好转2例,无效2例,有效率86.7%,2组治疗有效率差异存在统计学意义(P=0.033)。治疗组平均治愈时间14.21 d,早于对照组(18.12 d,P<0.05)。rhG-CSF外敷及紫外线照射的联合应用在Ⅲ期褥疮的治疗中具有较好的临床应用价值。

人重组粒细胞集落刺激因子动员后供者外周血干细胞采集物与未经动员的供者外周血淋巴细胞采集物的细胞构成及功能的比较研究

目的探讨 rhG-SCF 动员后供者外周血干细胞采集物与未经动员的供者外周血淋巴细胞采集物的细胞构成及功能的比较研究。方法取行异基因造血干细胞移植供者的 rhG-CSF 动员后外周血干细胞(PBSC)采集物(A 组)和未经动员的淋巴细胞采集物(B 组)。

中药升血方联合人重组粒细胞刺激因子治疗化疗后血细胞减少

目的 观察中药升血方联合人重组粒细胞刺激因子(G-CSF)治疗抗肿瘤化疗药物所致血细胞减少的疗效.方法 146例恶性肿瘤病人根据进入临床的先后顺序,随机分为观察组(人重组粒细胞刺激因子+中药组)和对照组(单用人重组粒细胞刺激因子组)各73例.结果 观察组白细胞减少和血小板减少明显低于对照组.结论 中药升血方联合G-CSF能有效防治恶性肿瘤化疗致白细胞减少,血小板减少,改善病人生活质量.

不同时间应用G-CSF预防化疗后粒细胞减少的临床观察

目的 :探讨化疗后Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少伴发热患者不同时间应用G CSF的预防效果。方法 :采用自身交叉对照方法观察了 2 4例化疗后Ⅲ -Ⅳ度中性粒细胞减少伴发热的肿瘤患者。所有病例均采用单次化疗方案 ,随机分为A、B组 ,A组第一周期于化疗后第 2天开始预防应用G CSF ,第二周期于化疗后第 7天开始应用 ;B组相反。记录中性粒细胞减少的持续时间、最低值、G CSF应用时间、感染发生率以及相关副反应。结果 :化疗后第 7天与第 2天应用G CSF的预防效果相同。中性粒细胞减少伴发热的再发生率均有所减少 ,G CSF应用时间第 7天较第 2天为短 ,感染发生率并无增加。结论 :化疗后第 7天开始预防应用G CSF是安全有效的 ,既节省了患者的治疗费用 ,又达到了预防效果 ,且减少了应用G CSF所不必要的不良反应。

rhG-CSF对正常供者淋巴细胞亚群及其活化的影响

目的 研究人重组粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)对供者淋巴细胞亚群及其表面活化标志的影响。方法 应用流式细胞术检测 2 2例异基因造血干细胞供者rhG CSF动员前、中、后外周淋巴细胞亚群的比例及T淋巴细胞活化指标的变化。结果 rhG CSF动员第 4天 ,淋巴细胞数、B淋巴细胞、CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 细胞绝对值均明显升高 ;CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 细胞的比例及CD4 /CD8值动员前、中、后无明显变化。除CD4 + CD2 5 + 、CD4 + CD4 5RO+ 表达动员后降低外 (且于动员停止后第 7天恢复至动员前水平 ) ,其余活化标志的表达无明显变化。结论 rhG CSF可暂时性升高正常供者的淋巴细胞数及降低T淋巴细胞活化水平 ,但于停止动员后

rhG-CSF对外周血T淋巴细胞功能的影响及其作用机制

人重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员的供者外周血单个核细胞(G-PBMNCs)越来越多地用于异基因移植中。与骨髓移植相比,虽然输入10倍以上的成熟T淋巴细胞,但是急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率和严重程度并未明显增加。临床数据和实验结果表明,G-PBMNCs具有特殊的免疫学特点:G-CSF作用后的T淋巴细胞增殖和反应能力下降,分泌Th2、Tc2细胞因子增加,杀伤能力下降以及CD4^-CD8^-TCRαβ^+细胞数目增加。这些功能的改变均与aGVHD的下降有关,其原因与单核细胞的抑制作用,树突状细胞诱导向Th2转化以及G-CSF直接诱导向Th2转化等机制有关。