人BLyS基因真核细胞表达载体的构建和鉴定

目的 构建人BLyS基因真核细胞表达载体。方法 采用RT PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到 876bp的人BLyScDNA片段 ,再用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中 ,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒。结果 人BLyScDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。