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人CD154基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析
被引量:
4
1
作者
张春艳
宁波
+2 位作者
李树浓
张志方
冯炼强
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期88-90,共3页
目的构建人 CD15 4基因真核细胞表达载体。方法采用 RT- PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总c DNA中扩增得到 82 0 bp的人 CD15 4c DNA片段 ,再用 Bam H 和 Eco R 双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中 ,限制性内切酶...
目的构建人 CD15 4基因真核细胞表达载体。方法采用 RT- PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总c DNA中扩增得到 82 0 bp的人 CD15 4c DNA片段 ,再用 Bam H 和 Eco R 双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中 ,限制性内切酶酶切分析重组质粒和 DNA序列分析。结果人 CD15 4c DNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中。结论本研究为探讨 CD15 4分子与淋巴细胞活化的关系及其信号传导机制 ,为进一步用于抗移植排斥反应的研究 ,或对由于 CD15
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关键词
人ct154
RT-PCR
基因克隆
序列分析
真核细胞
载体
质粒
免疫缺陷病
基因治疗
下载PDF
职称材料
题名
人CD154基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析
被引量:
4
1
作者
张春艳
宁波
李树浓
张志方
冯炼强
机构
中山医科大学免疫学教研室
中山医科大学病理生理学教研室
中山医科大学生理学教研室
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期88-90,共3页
文摘
目的构建人 CD15 4基因真核细胞表达载体。方法采用 RT- PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总c DNA中扩增得到 82 0 bp的人 CD15 4c DNA片段 ,再用 Bam H 和 Eco R 双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中 ,限制性内切酶酶切分析重组质粒和 DNA序列分析。结果人 CD15 4c DNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中。结论本研究为探讨 CD15 4分子与淋巴细胞活化的关系及其信号传导机制 ,为进一步用于抗移植排斥反应的研究 ,或对由于 CD15
关键词
人ct154
RT-PCR
基因克隆
序列分析
真核细胞
载体
质粒
免疫缺陷病
基因治疗
Keywords
human CD
154
RT PCR
gene cloning
DNA sequencing
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人CD154基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析
张春艳
宁波
李树浓
张志方
冯炼强
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
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