用单克隆抗独特型抗体检测肾综合征出血热(HFRS)病人外周血淋巴细胞表面特异抗原受体的临床意义

用抗独特型抗体(Ab2)检测细胞表面抗原受体是将Ab2作为探针用于免疫学检测而出现的新的研究方法。本文在制备了HFRS病毒抗独特型抗体的基础上应用单克隆抗独特型抗体(1B1)作间接免疫荧光试验，检测了HFRS病人外周血淋巴细胞表面特异抗原受体。首先，采取病人外周肝素抗凝血用淋巴细胞分离液按常规方法分离淋巴细胞，将淋巴细胞用RPMI 1640不完全培养液离心洗一次后弃上清，将沉降细胞重新悬浮后调至0．1ml并加入5％小牛血清．混匀，取约10—30μl加在预置于离心细胞沉淀器的玻片上，800rpm离心5分钟，取下玻片待干燥后加丙酮-福尔马林固定液固定30秒，水洗，吹干。

干细胞研究进展

干细胞包括胚胎干细胞与成体干细胞。介绍了近年来诱导胚胎干细胞向多种或某一种组织细胞分化的实验报道 ,并对成体干细胞“可塑性”

临床艾滋病患者合并病原微生物感染的分析

自1981年首次确认艾滋病以来．全球累计有6500万人感染艾滋病．其中2500万人死亡。我国累计报告艾滋病病毒感染者和病人43．4万人．其中死亡8．8万人。艾滋病人由于免疫功能严重缺损．常合并严重的机会感染．由合并感染引起的死亡是HIV患者死亡的主要因素之一．不容忽视。由于艾滋、乙肝、丙肝、梅毒等病毒感染途径大致相同圈．尤其是艾滋、乙肝、丙肝在我国三者的合并感染率很高。

抗HBsAg/RBC双特异噬菌体抗体的构建

目的 通过不同外壳蛋白的展示 ,构建抗HBsAg RBC双特异噬菌体抗体。方法 通过DNA重组技术 ,将抗HBsAgFab与噬菌体基因 8融合 ,抗RBCScFv与噬菌体基因 3融合 ,这 2种融合基因以不同的启动子驱动 ,并克隆于同一噬菌体表达载体上 ,得到双特异噬菌体抗体表达载体 ,转化大肠杆菌后获取噬菌体抗体上清 ,用ELISA和红细胞凝集试验检测其双特异活性。结果 ELISA和RBC凝集实验证明 ,本方法可形成双特异噬菌体抗体 ,可使含有HBsAg的RBC悬液产生凝集。用展示性能得到提高的蛋白 8变种取代野生型蛋白 8可提高双特异噬菌体抗体的活性。结论 HBsAb和RBC两种抗体分子能够通过不同噬菌体外壳蛋白同时展示于同一噬菌体表面 ,形成双特异噬菌体抗体。可用于人外周血HBsAg的快速血凝法检测。