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人IFN-λ1的克隆表达及其在不同种属细胞中的抗病毒活性分析
1
作者
陈竞
许汪
+6 位作者
宋利娜
郝鹏飞
姜宇航
付婷婷
金鑫
金宁一
李昌
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2019年第10期1166-1170,共5页
目的测定IFN-λ1在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等4种不同种属来源细胞中的抗病毒活性。方法利用RT-PCR技术从人结直肠腺癌细胞(CaCo2)中扩增获得人IFN-λ1 (HuIFN-λ1)基因,然后克隆至真核表达载体pCDNA3.1-Flag-HA中,通过质粒转化、阳...
目的测定IFN-λ1在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等4种不同种属来源细胞中的抗病毒活性。方法利用RT-PCR技术从人结直肠腺癌细胞(CaCo2)中扩增获得人IFN-λ1 (HuIFN-λ1)基因,然后克隆至真核表达载体pCDNA3.1-Flag-HA中,通过质粒转化、阳性菌落筛选、质粒提取及测序,获得重组质粒pCDNA3.1-HuIFN-λ1;利用脂质体将其转染293细胞,48 h后通过Western blot检测HuIFN-λ1瞬时表达情况,取转染后上清分别作用于CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等四种不同种属来源细胞进行HuIFN-λ1抗病毒活性分析。结果从人结直肠腺癌细胞中扩增获得HuIFN-λ1基因,大小为600 bp,并在293细胞内成功表达HuIFN-λ1,表达产物能抑制VSVG在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK中的增殖,流式细胞仪检测经HuIFN-λ1处理的上述细胞荧光率分别为73.69%、80.12%、71.73%、69.47%。结论重组表达的人IFN-λ1蛋白对4种不同种属来源的细胞均存在一定的抗病毒活性,为研究人IFN-λ1在宿主抗病毒免疫和黏膜免疫中的作用机制及其应用奠定了基础。
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关键词
人ifn-λ1
人结直肠腺癌细胞
抗病毒活性
原文传递
题名
人IFN-λ1的克隆表达及其在不同种属细胞中的抗病毒活性分析
1
作者
陈竞
许汪
宋利娜
郝鹏飞
姜宇航
付婷婷
金鑫
金宁一
李昌
机构
延边大学农学院
军事医学研究院军事兽医研究所
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2019年第10期1166-1170,共5页
基金
国家重点研发计划资助项目(No.2017YFD0501002)
国家自然科学基金项目(No.31702210)
文摘
目的测定IFN-λ1在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等4种不同种属来源细胞中的抗病毒活性。方法利用RT-PCR技术从人结直肠腺癌细胞(CaCo2)中扩增获得人IFN-λ1 (HuIFN-λ1)基因,然后克隆至真核表达载体pCDNA3.1-Flag-HA中,通过质粒转化、阳性菌落筛选、质粒提取及测序,获得重组质粒pCDNA3.1-HuIFN-λ1;利用脂质体将其转染293细胞,48 h后通过Western blot检测HuIFN-λ1瞬时表达情况,取转染后上清分别作用于CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等四种不同种属来源细胞进行HuIFN-λ1抗病毒活性分析。结果从人结直肠腺癌细胞中扩增获得HuIFN-λ1基因,大小为600 bp,并在293细胞内成功表达HuIFN-λ1,表达产物能抑制VSVG在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK中的增殖,流式细胞仪检测经HuIFN-λ1处理的上述细胞荧光率分别为73.69%、80.12%、71.73%、69.47%。结论重组表达的人IFN-λ1蛋白对4种不同种属来源的细胞均存在一定的抗病毒活性,为研究人IFN-λ1在宿主抗病毒免疫和黏膜免疫中的作用机制及其应用奠定了基础。
关键词
人ifn-λ1
人结直肠腺癌细胞
抗病毒活性
Keywords
Human
ifn-
e
1
human colorectal adenocarcinoma
antiviral activity
分类号
R37 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人IFN-λ1的克隆表达及其在不同种属细胞中的抗病毒活性分析
陈竞
许汪
宋利娜
郝鹏飞
姜宇航
付婷婷
金鑫
金宁一
李昌
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
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