目的 对人睾丸 L ipocalin型前列腺素 D合成酶 (L - PGDS) c DNA进行克隆和序列分析。 方法 用人脑 L - PGDS的特异性引物对人睾丸 RNA进行逆转录和 PCR扩增 ,并对扩增产物进行纯化和测序。 结果 人睾丸 L - PGDS c DNA核苷酸序列...目的 对人睾丸 L ipocalin型前列腺素 D合成酶 (L - PGDS) c DNA进行克隆和序列分析。 方法 用人脑 L - PGDS的特异性引物对人睾丸 RNA进行逆转录和 PCR扩增 ,并对扩增产物进行纯化和测序。 结果 人睾丸 L - PGDS c DNA核苷酸序列与人外周血淋巴细胞的 L - PGDS基因编码区序列的一致性为 99.5 % ,与人脑 L -PGDS c DNA的一致性为 96 .0 % ,相应氨基酸的一致性分别为 10 0 %和 94.2 %。 结论 人睾丸 L - PGDS c DNA序列及推导的氨基酸序列的阐明 ,对进一步探讨 L - PGDS蛋白的特性及其在男性生殖中的作用是十分有意义的。展开更多
膜结合型前列腺素E合成酶1(membrane-associated prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)是前列腺素(prostaglandin,PG)E2生物合成过程中重要的终端限速酶,与环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)功能性偶联参与机体多种生理及病理过程。近...膜结合型前列腺素E合成酶1(membrane-associated prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)是前列腺素(prostaglandin,PG)E2生物合成过程中重要的终端限速酶,与环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)功能性偶联参与机体多种生理及病理过程。近年来研究发现,mPGES-1在多种肿瘤组织中过度表达,与肿瘤的发生、发展密切相关。抑制mPGES-1的活性能有效降低PGE2的产生,同时能避免非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID)及COX-2特异性抑制剂引起的心血管方面的不良反应,是一个比COX-2更理想、更安全的防治肿瘤的药物开发新靶点。本文就mPGES-1的分子生物学特征、与肿瘤发生和发展的相关性及其抑制剂的研究进展作一综述。展开更多
文摘目的 对人睾丸 L ipocalin型前列腺素 D合成酶 (L - PGDS) c DNA进行克隆和序列分析。 方法 用人脑 L - PGDS的特异性引物对人睾丸 RNA进行逆转录和 PCR扩增 ,并对扩增产物进行纯化和测序。 结果 人睾丸 L - PGDS c DNA核苷酸序列与人外周血淋巴细胞的 L - PGDS基因编码区序列的一致性为 99.5 % ,与人脑 L -PGDS c DNA的一致性为 96 .0 % ,相应氨基酸的一致性分别为 10 0 %和 94.2 %。 结论 人睾丸 L - PGDS c DNA序列及推导的氨基酸序列的阐明 ,对进一步探讨 L - PGDS蛋白的特性及其在男性生殖中的作用是十分有意义的。
