期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
1
作者
梅国徽
麦海星
+8 位作者
梁迎春
张柯
郭靖
李玲
董倩
洪甜
徐小洁
叶棋浓
陈立军
《生物技术通讯》
CAS
2015年第5期636-639,共4页
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,We...
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,Western印迹验证表达;将重组基因和空载体分别转染人肾透明细胞癌Caki-1细胞,CCK8法测定并绘制细胞生长曲线。结果:从人乳腺文库中获得长约1500 bp的DNA片段,连接到p XJ-40-myc载体上,测序结果与目的序列完全一致;转染人胚肾293T细胞后获得表达;细胞生长曲线结果显示,转染myc-PKM2的Caki-1细胞生长较空载体细胞快。结论:构建了myc-PKM2真核表达载体,为进一步研究PKM2在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。
展开更多
关键词
人m2型丙酮酸激酶
克隆
真核表达
肾癌细胞
下载PDF
职称材料
题名
人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
1
作者
梅国徽
麦海星
梁迎春
张柯
郭靖
李玲
董倩
洪甜
徐小洁
叶棋浓
陈立军
机构
军事医学科学院附属医院泌尿外科
军事医学科学院生物工程研究所
军事医学科学院科技部
出处
《生物技术通讯》
CAS
2015年第5期636-639,共4页
基金
国家自然科学基金(31100604
81472589)
+2 种基金
北京市科技新星计划(Z141102001814055)
北京市自然科学基金(7132155)
军事医学科学院创新基金转化医学项目(ZHYX003)
文摘
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,Western印迹验证表达;将重组基因和空载体分别转染人肾透明细胞癌Caki-1细胞,CCK8法测定并绘制细胞生长曲线。结果:从人乳腺文库中获得长约1500 bp的DNA片段,连接到p XJ-40-myc载体上,测序结果与目的序列完全一致;转染人胚肾293T细胞后获得表达;细胞生长曲线结果显示,转染myc-PKM2的Caki-1细胞生长较空载体细胞快。结论:构建了myc-PKM2真核表达载体,为进一步研究PKM2在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。
关键词
人m2型丙酮酸激酶
克隆
真核表达
肾癌细胞
Keywords
hu
m
an type
m
2
pyruvate kinase
clonlng
eukaryotic expression
renal cancer cells
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
梅国徽
麦海星
梁迎春
张柯
郭靖
李玲
董倩
洪甜
徐小洁
叶棋浓
陈立军
《生物技术通讯》
CAS
2015
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部