人RHD基因外显子多态性研究

目的研究人RHD基因外显子多态性,探讨中国人RhD阴性个体遗传学机制。方法用PCR-SSP法检测40例RhD(+)、120例RhD(-) 和2例弱D型样本的10个外显子。结果40例RhD阳性和2例弱D型样本均检出RHD 基因的10个外显子,120例RhD阴性样本中28例样本的10个外显子全存在(占23.33%),19例样本10个外显子部分存在(占15.83%),大部分为中间缺失型,73例样本10个外显子全缺失(占60.83/%)。从120例RhD阴性样本中检出的19例Del型样本均能检出RHD 基因的10个外显子。结论RhD表型阴性个体的RHD基因外显子结构具有多态性,主要表现为RHD基因全缺失、RHD基因部分缺失、RHD基因不缺失3种。

在-D-阴性的中国汉族人RHD基因的系统分析和接合性确定发现一个新的D-阴性RHD基因

背景与目的 本研究的目的是系统地分析一中国汉族人D-阴性的遗传背景。材料和方法74份D-阴性标本的DNA应用RHD多重聚合酶链式反应（MPXPCR）检测以确定RHD基因的存在，应用PCR-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）做RHD的接合性确定。另外65份样本作实时定量PCR分析RHD外显子7。根据标本的差异性测定RHD外显子特异性序列。结果46份样本（62％）用RHDMPXPCR测定显示缺乏RHD特异性外显子，用PCR—RFLP检测为纯合子RHD阴性。

中国汉族人Rh血型系统D阴性表型的分子机理研究

金鸡辞旧,瑞犬迎新,值此佳年盛世,山东省血液中心与《山东医药》携手合作,共同推出“输血研究“栏目。本栏目旨在贯彻党和国家的卫生工作方针政策,坚持临床与基础结合,理论与实践结合,普及与提高结合,充分展示血液领域取得的新成果、新技术、新理论、新经验,反映国内外最新的输血研究动态,为各级各类医疗卫生机构和输血工作者,提供一个促进学术交流和信息传播的平台。我们热切希望和广大作者、读者一道精诚合作、并肩耕耘,为全面提高我省输血医学科研水平,促进输血事业发展做出贡献。