人rgs4真核表达质粒的构建和鉴定

目的构建人rgs4基因真核表达质粒。方法采用RT-PCR方法,扩增人rgs4基因片段。插入真核表达质粒pc DNA3.1中,转化大肠杆菌DH5α,通过琼脂糖电泳、双酶切挑选和测序验证阳性重组克隆。结果RT-PCR自人胚肾上皮细胞(HEK293)中扩增出目的基因片段,插入目的基因的真核表达载体的酶切谱与设计一致,测序结果证明为人rgs4基因。结论成功构建了人rgs4编码框全长的真核细胞表达质粒。