以双子表面活性剂为模板全微波辐射合成介孔分子筛MCM-48

以新型表面活性剂双子表面活性剂C18H37N+(CH3)2(CH2)10N+(CH3)2C18H37·2Br-作为模板剂,采用全微波辐射工艺合成出有序介孔材料MCM-48.研究了全微波合成过程中的体系配比、酸碱度、微波功率和时间对反应晶化和脱模的影响.结果表明,利用全微波技术合成介孔分子筛MCM-48,与水热法相比可缩短反应时间,所得产物具有三维的介孔排列结构,孔径约3.5nm.

介孔分子筛MCM-48固定化木瓜蛋白酶性质的研究

以介孔分子筛MCM48为载体、戊二醛作交联剂对木瓜蛋白酶进行了固定化。实验结果表明,与游离酶相比,固定化酶的热稳定性有了显著的提高,其半衰期达到了2500min以上,是游离酶(80min)的30倍以上。固定化酶的pH稳定性和储藏稳定性也有了明显改善。此外,固定化酶还具有很好的操作稳定性,经过12d的连续酶解,酶活力仍保持在初始酶活力的70%以上。

短时间室温合成介孔分子筛MCM-48

以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂在碱性介质中室温合成了介孔分子筛MCM-48，考察了模板剂用量、pH值、乙醇以及水的用量等条件对分子筛合成的影响。利用IR、XRD、SEM等手段对产物进行了表征。结果表明：在室温条件下pH=11．8，20min合成孔道结构规整的介孔分子筛MCM-48，其最佳配比为：n（TEOS）：n（CTAB）：n（EG）：n（H2O）=1：0．3：27：261。

介孔分子筛MCM-48的室温合成与表面修饰

在室温条件下的碱性介质中合成了介孔分子筛MCM-48,并对其进行了有机官能团表面修饰。利用HRTEM、低温N2吸附、XRD、TG、IR和NMR等手段对产物进行了结构和性能分析。实验结果表明,合成产物MCM-48具有规则的孔道结构、大比表面积、大孔容和窄分布的孔径。由硅烷试剂表面修饰后的MCM-48,由于有机官能团接枝在MCM-48的内表面,占据了孔道内部空间,使其比表面积、孔容和孔径都减小。

含锡介孔分子筛MCM-48的合成、表征及催化性能

Mesoporous stannosilicate molecular sieves with MCM-48 structure have been synthesized by hydrothermal method and characterized by elemental analysis, XRD, N2 adsorption, UV-Visible, and FTIR. The results show that Sn in the synthesis gel can be incorporated into the tetrahedral lattice site of mesoporous MCM-48. The prepared SnMCM-48 exhibits catalytic performance different from Sn/MCM-48 prepared by impregnation in phenol hydroxylation.

低模板剂快速合成介孔分子筛MCM-48

采用水热合成法,通过优化合成条件,高温短时间内成功合成了热及水热稳定性较高、有序性较强的介孔分子筛MCM-48,并考察了模板剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)用量、温度、晶化时间及CTAB和NaF的加入次序对合成MCM-48的影响。通过XRD和SEM对产物进行表征,结果显示:在n(CTAB)/n(Si)=0.1、n(F-)/n(Si)=0.1,423 K下,晶化12 h合成了高质量的介孔分子筛MCM-48。

MCM-41介孔分子筛的合成及其研究现状

MCM-41分子筛是M41S系列有序介孔材料的一个分支,是一种新型的纳米结构材料。MCM-41具有比表面积大、耐腐蚀性、吸附量大等特点,因此在光催化、生物材料等领域有着广泛的应用和发展潜力。以碳原子数大于6的长链表面活性剂为模板剂,在液晶模板、协同作用、中性模板剂、层状中间相转换等合成机理下,可制备得到介孔分子筛MCM-41。MCM-41有序介孔材料具有稳定的二氧化硅结构,孔壁薄,表面结构规整,有规则的孔道结构,水热稳定性好,具有沸石分子筛的特性,因此在催化裂化、高分子合成等领域有了新的应用。本文简要介绍了MCM-41有序介孔材料的制备、应用现状及发展前景。

掺杂金属介孔分子筛MCM-48的合成及储氢研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,正硅酸四乙酯为硅源,在碱性条件下一步法水热晶化合成掺杂金属的介孔分子筛MCM-48。采用XRD、N2吸附脱附对产品进行结构表征,结果表明金属掺杂的介孔分子筛仍保持了三维立方介孔结构,但有序性略有降低,比表面积减小。对样品进行储氢性能研究发现,纯的MCM-48氢吸附量随温度的降低而增加,在0.2MPa、-25℃时氢吸附量达0.678 8%;金属掺杂介孔分子筛中,Ni、Fe、Pd有利于提高储氢量,Zr、Mg反而使氢吸附量减小,其中Ni-MCM-48在0.2MPa、-10℃时氢吸附量最高,达到0.772 0%。

MCM-48介孔分子筛的合成研究

利用水热法合成了ＭＣＭ－４８介孔分子筛，通过ＩＲ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，Ｎ２吸附等方法对产物进行了表征，并系统地研究了晶化温度、晶化时间。

缓冲体系中高热和水热稳定性的MCM-48介孔分子筛的合成

利用混合阳离子-非离子表面活性剂为模板剂在缓冲体系中成功地合成出具有高热和水热稳定性的MCM-48介孔材料.通过XRD,N2吸附-脱附,29SiMASNMR和31PMASNMR等手段对样品进行了表征.结果表明,合成的MCM-48材料具有高的比表面积和高度有序的孔道系统.样品在空气中于900℃下焙烧15h和在600℃100%水蒸气下处理8～10h,仍能保持良好的立方孔道结构,显示很高的热稳定性和极好的水热稳定性.

MCM-48介孔分子筛的高压合成

采用正硅酸乙酯（TEOS）作硅源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂，在高压（约7 MPa）和373 K下合成了MCM-48介孔分子筛.用XRD、氮气吸附及^(29)Si MAS NMR对样品进行了表征.与常压合成的相比，高压下合成的MCM-48具有更高的热稳定性和水热稳定性.^(29)Si MAS NMR结果表明，高压有利于分子筛孔壁的聚合，导致分子筛结构更加完善，从而使其具有更高的稳定性.

Ce-MCM-48介孔分子筛的合成、表征和催化性能

尝试以混合模板剂pH调节水热合成掺入铈的介孔分子筛CeMCM48,并采用X射线衍射、高分辨透射电镜、紫外可见漫反射、X射线荧光光谱、氮气吸附脱附测试手段对样品进行表征.结果表明,新合成的掺铈介孔材料仍保持立方介孔的有序结构,有序性及吸附性能得到改善.所合成的掺铈的立方介孔分子筛对环己烷的液相氧化反应的催化活性和选择性较高.CeMCM48催化环己烷氧化反应的转化率较MCM48催化的转化率提高了8.3%～14.2%,对主要产物的选择性提高了63.4%～68.8%.

含氟体系中合成高品质的MCM-48介孔分子筛(英文)

在含氟体系中以正硅酸乙酯和十六烷基溴化铵作为硅源和模板剂,合成高质量的MCM-48。主要考察了各种影响合成MCM-48的因素,得到的产物分别用XRD,TEM和N2吸附-脱附技术进行表征。结果表明,合成高质量MCM-48的条件是温度为393 K,时间为24 h,CTAB/Si比为0.65;得到的MCM-48具有较大的比表面积(130 5 m2/g),孔径分布比较集中(2.416 nm)。

AlMCM-48介孔分子筛对萘异丙基化反应的活性

The isopropylation of naphthalene with isopropanol over AlMCM- 48 mesoporous molecular sieves was studied. AlMCM- 48 showed high activity and shape selectivity to the isopropylation of naphthalene. Grafting aluminum on MCM- 48 improved its acidity. It was found that with the increasing of Al content, the performance of AlMCM- 48 catalysts for naphthalene conversion was enhanced. High naphthalene conversion of 89.5％ was achieved over AlMCM- 48 with Si/Al=5.3 under the reaction conditions:n(isopropanol) /n(naphthalene)=2, temperature T=250℃ , time t=4 h.

MEL/MCM-48微介孔复合分子筛的制备与性能研究

按1SiO2∶0.35TBAOH∶25H2O的摩尔比,170℃水热晶化48 h得到微孔分子筛MEL,再按n(SiO2)∶n(CTAB)∶n(H2O)∶n(NaOH)=1∶0.45∶60∶0.48的摩尔比,配成MCM-48的悬浮液,将合成的MEL加入MCM-48的溶液中,80℃水热晶化96 h,制备出MEL/MCM-48微介孔复合分子筛,其结构和形貌采用XRD、TEM等手段对其进行了表征。考察了这种复合分子筛的投加量、pH值、吸附时间等因素对阳离子红X-5GN模拟染料废水吸附性能的影响。MEL/MCM-48微介孔复合分子筛的投加量为1 g/L、阳离子红X-5GN染料废水浓度为20 mg/L,溶液为中性、振荡时间为60 min,温度为50℃时吸附效果最好,脱色率以达到了97.8%,吸附动力学曲线不符合一级反应模型(Lagergren一级速率方程),但用二级反应模型(McKay二级速率方程)来描述可以得到很好的相关性。

零价铁/MCM-48介孔分子筛协同处理染料废水的研究

以活性艳兰染料废水为目标降解物,研究废铁屑投加量、MCM-48介孔分子筛投加量、和反应接触时间等影响因素。结果表明:在最优条件铁屑投加量100 g/L、介孔分子筛投加量1g/L、振荡时间30min下,废水脱色率可达到85%,COD去除率也可达到65%。该降解反应动力学方程基本符合准一级动力学反应。

AlMCM-48介孔分子筛的合成研究

采用正硅酸乙酯为硅源 ,十六烷基三甲基溴化铵作模板剂合成MCM 48介孔分子筛。用Al(NO3) 3 溶液浸渍MCM 48从而获得AlMCM 48。用XRD、2 7AlNMR对样品进行了表征。这种方法掺杂铝不破坏分子筛骨架结构 ,Si/Al低至 5时分子筛结构保持完好。

MCM-48介孔分子筛的合成与表征

采用正硅酸乙脂作为硅源,十六烷基三甲基溴化铵作为模板剂,采用摩尔配比为n(SiO2):n(CTAB):n(H2O):n(NaOH)=1:0.45:60:0.48,通过水热合成方法合成了MCM-48分子筛,通过用XRD、TEM(EDS)、DTA/TG、FT-IR、N2吸附脱附等对合成的样品进行了表征,经过BET算法得到的比表面为698.0693(m2/g),平均孔径3.46142nm。

Ce-MCM-48立方介孔分子筛结构的光谱表征

在碱性条件下,以混合模板剂pH调节水热合成了掺入铈的介孔分子筛Ce-MCM-48,并采用XRD,DRUV-Vis(紫外-可见漫反射),FTIR,XRF结合BET等测试手段对样品进行表征。实验结果表明,采用本方法所合成的掺铈介孔材料仍保持立方介孔的有序结构,同时适量的铈的掺入和pH调节使分子筛的有序性及吸附性能得到改善,晶胞参数增大,孔径更均一,孔壁增厚。从而可推出Ce-MCM-48的热稳定性、水热稳定性、催化活性及择形选择性可得到提高。掺入的铈以四配位状态高度分散在介孔的有序结构当中。红外光谱表明不同量的铈的掺入对骨架硅的各种振动扰动程度不同。

以间苯二酚-甲醛溶胶和MCM-48原粉制备有序介孔炭分子筛

以含有机模板的介孔纯硅分子筛MCM-48原粉为模板,以间苯二酚（R）-甲醛溶胶为炭源制备了有序介孔炭分子筛.考察了w（R）/w（MCM-48）和w（R）/w（H2O）对合成介孔炭分子筛的影响.产物用N2吸附/脱附、XRD、SEM、TEM和TG等手段进行了表征.结果表明,w（R）/w（MCM-48）和w（R）/w（H2O）对所得到的介孔炭分子筛的有序性和比表面积有较大的影响.优化的w（R）/w（MCM-48）比为0.50～0.65、w（R）/w（H2O）比为0.15～0.35,此时,能形成比表面积大于1125m^2/g、平均孔径在2.2～2.4nm、具有规则介孔结构的炭分子筛,且这种炭分子筛具有高的热稳定性.