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介孔SiO2孔道结构对聚酰胺反渗透复合膜性能的影响 被引量:1
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作者 刘兆峰 何灿 +2 位作者 朱桂茹 刘淑琴 王海增 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期41-45,49,共6页
在界面聚合过程中,通过添加改进水热方法制备的球形介孔SiO2纳米材料,制备了改性的聚酰胺反渗透复合膜。使用扫描电镜、X射线衍射和氮气吸附-脱附等手段对制备的介孔SiO2纳米材料进行表征;采用反渗透膜评价装置、原子力显微镜、扫描电镜... 在界面聚合过程中,通过添加改进水热方法制备的球形介孔SiO2纳米材料,制备了改性的聚酰胺反渗透复合膜。使用扫描电镜、X射线衍射和氮气吸附-脱附等手段对制备的介孔SiO2纳米材料进行表征;采用反渗透膜评价装置、原子力显微镜、扫描电镜(SEM)和静态接触角仪器等手段对复合膜的性能和结构进行测试和表征;并对比了相同粒径大小的实心SiO2和介孔SiO2对膜渗透性能的影响。结果证明:成功合成了一种具有孔径分布均匀、粒径均一、比表面积较大、分散性较好的介孔SiO2纳米球形颗粒;SEM表征结果证实纳米材料在膜表面分布均匀,膜表面亲水性能提高,粗糙度变大;膜性能测试结果证实了介孔SiO2的添加使得膜在维持较高截留率的前提下,具有更高的水通量;同时,通过对比相同尺寸的实心SiO2作为添加材料,证实了介孔SiO2的孔道结构更有利于水分子的传输。当介孔SiO2添加质量为0.06%时,水通量由23L/(m2·h)提高至39L/(m2·h),对氯化钠的截留仍然维持在98%以上。 展开更多
关键词 介孔孔道 反渗透复合膜 SIO2
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介孔SiO_2孔道内Gemini分子有序自组装构筑正相胶束辅助传递OH^-离子 被引量:2
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作者 王一夫 董金鑫 +1 位作者 王璐璐 封瑞江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期141-149,共9页
利用Gemini型阳离子表面活性剂(顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵],G_(8-2-8))在有机反离子水杨酸根(Sal-)的诱导作用下,于介孔SiO_2孔道内有序组装,构筑表面带有季铵基团的正相蠕虫胶束.胶束外表面有序排布的季铵基团与介... 利用Gemini型阳离子表面活性剂(顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵],G_(8-2-8))在有机反离子水杨酸根(Sal-)的诱导作用下,于介孔SiO_2孔道内有序组装,构筑表面带有季铵基团的正相蠕虫胶束.胶束外表面有序排布的季铵基团与介孔SiO_2孔道内壁布满的硅羟基共同作用形成环形保水腔室,即构筑了OH-传递的有序通道.通过对G_(8-2-8)/NaSal胶束体系的流变学性质研究,结果表明,胶束网络结构已经形成.将G_(8-2-8)/NaSal胶束网络形成过程引入聚砜(PSF)体系中,制备出有序OH^-迁移通道的高耐碱性的阴离子导电膜.相关性能测定结果表明,随着G_(8-2-8)质量分数的增加,电导率、含水率及离子交换量均呈现上升趋势,特别是在离子交换量和含水率均较低的情况下,OH^-的迁移效率得到明显提升.经过400 h的耐碱性测试,结果表明,该系列膜的电导率降幅仅为1.5%左右,且外观形貌无明显变化,表现出优异的耐碱稳定性. 展开更多
关键词 GEMINI型表面活性剂 蠕虫胶束 OH-迁移效率 流变特性 阴离子交换膜 SiO2孔道
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大孔道介孔氧化硅/碳基纳米材料的设计合成与应用 被引量:4
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作者 佘沛鸿 徐文洲 关卜源 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期671-682,共12页
由于具有较大的孔道尺寸、丰富的化学组成以及广阔的应用前景,大孔道介孔纳米材料近年来引起了科研工作者的广泛关注.分别利用复合胶束和无机纳米晶作为结构基元进行可控自组装的软模板法和硬模板法是合成这类大孔道介孔纳米材料最有效... 由于具有较大的孔道尺寸、丰富的化学组成以及广阔的应用前景,大孔道介孔纳米材料近年来引起了科研工作者的广泛关注.分别利用复合胶束和无机纳米晶作为结构基元进行可控自组装的软模板法和硬模板法是合成这类大孔道介孔纳米材料最有效的两类方法.本文总结了一系列基于不同类型软模板或硬模板共组装形成大孔道介孔纳米材料的合成方法和策略,并讨论了所获得的大孔道介孔纳米材料在催化、能量转换与存储以及生物医学中的应用.最后,对利用新型嵌段聚合物或复杂结构纳米晶合成大孔道介孔纳米材料的前景和挑战进行了展望. 展开更多
关键词 材料 孔道 纳米材料 软模板法 硬模板法
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引发剂用量对SBA-15孔道内甲基丙烯酸甲酯溶液聚合的影响 被引量:2
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作者 魏志波 孙发孟 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期29-32,37,共5页
利用介孔分子筛SBA-15的介孔孔道结构,通过调节引发剂过氧化苯甲酰的用量,在其内部进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原位溶液聚合反应,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、热重、差示扫描量热等测试手段对所得... 利用介孔分子筛SBA-15的介孔孔道结构,通过调节引发剂过氧化苯甲酰的用量,在其内部进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原位溶液聚合反应,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、热重、差示扫描量热等测试手段对所得复合材料及孔道内的聚合物进行研究。结果表明,聚合后,复合材料的比表面积、孔径、孔容降低,但仍保持介孔结构;孔道内聚合物相对分子质量是常规溶液聚合的几十倍,随着引发剂用量的增加,孔道内部聚合的PMMA含量增加,相对分子质量下降,相对分子质量分布变宽,热稳定性提高,玻璃化转变温度降低。 展开更多
关键词 SBA-15 介孔孔道 溶液聚合 相对分子质量 引发剂
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有序立方介孔短孔道有机金属铑催化水介质清洁有机反应
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作者 王倩 邵凤凤 +1 位作者 张昉 李和兴 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2021年第4期445-452,共8页
绿色化学是实现化工生产源头控制的必由之路.水介质有机反应是重要的发展方向,可有效地去除有机溶剂挥发和排放造成的污染.通常采用均相催化剂,但由于其难以回收,导致成本较高,甚至存在重金属离子污染的风险.非均相催化可克服上述缺点,... 绿色化学是实现化工生产源头控制的必由之路.水介质有机反应是重要的发展方向,可有效地去除有机溶剂挥发和排放造成的污染.通常采用均相催化剂,但由于其难以回收,导致成本较高,甚至存在重金属离子污染的风险.非均相催化可克服上述缺点,但催化效率较低,需要解决传质吸附和活性位微环境的问题.报道了一种新型的三维有序立方介孔短孔道有机金属铑(Rh)催化剂(PMO-Rh(I)),有机金属Rh均匀镶嵌于乙烷修饰的二氧化硅(SiO_(2))孔壁.所制备的催化剂在水介质Heck类反应中显示出高活性、优选择性和长寿命的特点,主要归因于其扩散吸附优化、Rh(I)活性位环境匹配及稳定性增强. 展开更多
关键词 绿色化学 有机金属铑(Rh)催化剂 无机-有机杂化二氧化硅(SiO2) 有序立方孔道结构 质清洁有机反应 Heck类反应
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纳米晶簇多级孔道L沸石的合成及其脱硫性能 被引量:5
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作者 霍全 窦涛 +4 位作者 巩雁军 赵震 邓风 喻志武 潘惠芳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期378-384,共7页
采用晶化培育法制备了L沸石纳米晶簇,以其作为前驱体,并以3-三甲基甲硅烷基丙基十六烷基二甲基氯化铵(TPHAC)为模板剂,合成了微孔-介孔多级孔道L沸石(MeLTL沸石).通过X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微... 采用晶化培育法制备了L沸石纳米晶簇,以其作为前驱体,并以3-三甲基甲硅烷基丙基十六烷基二甲基氯化铵(TPHAC)为模板剂,合成了微孔-介孔多级孔道L沸石(MeLTL沸石).通过X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、27Al固体魔角核磁(27AlMASNMR)和吡啶傅立叶变换红外(Py-FTIR)等方法对MeLTL沸石进行了表征.研究结果表明,MeLTL沸石是由L沸石纳米晶簇自组装形成的,并具有介孔孔道和L沸石的微孔结构以及适宜的酸量与酸强度,其比表面积和孔体积分别高达611m2.g-1和0.696cm.3g-1.将MeLTL沸石作为添加剂引入柴油加氢脱硫催化剂载体中,并与添加L沸石、Al-MCM-41和仅以γ-Al2O3为载体的催化剂进行比较,其脱硫性能为最佳,经加氢后的柴油硫含量仅为9.3μg.g-1,脱硫率达99.3%. 展开更多
关键词 加氢脱硫 L沸石 复合孔道 TPHAC 柴油 加氢催化剂
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Effect of pore size in mesoporous MnO_2 prepared by KIT-6 aged at different temperatures on ethanol catalytic oxidation 被引量:3
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作者 拜冰阳 乔琦 +2 位作者 李艳萍 彭悦 李俊华 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期630-638,共9页
KIT‐6 mesoporous silica aged at 40,100,and 150°C were used as hard templates to prepare different mesoporous MnO2 catalysts,marked as Mn‐40,Mn‐100,and Mn‐150,respectively.The catalytic activities of these cat... KIT‐6 mesoporous silica aged at 40,100,and 150°C were used as hard templates to prepare different mesoporous MnO2 catalysts,marked as Mn‐40,Mn‐100,and Mn‐150,respectively.The catalytic activities of these catalysts and the effect of pore sizes on ethanol catalytic oxidation were investigated.Mn‐40,Mn‐100,and Mn‐150 have triple,double,and single pore systems,respectively.On decreasing the aging temperature of KIT‐6,the pore sizes of KIT‐6 decrease and that of mesoporous MnO2 catalysts increase.The pore sizes and catalytic activities increase in the order:Mn‐40>Mn‐100>Mn‐150.Mn‐40 catalyst has a higher TOF(0.11 s–1 at 120°C)and the best catalytic activity for ethanol oxidation because of a bigger pore size with three pore systems with maximum distribution at 1.9,3.4,and 6.6 nm,decrease in symmetry and degree of order,more surface lattice oxygen species,oxygen vacancies resulting from more Mn3+ions,and better low‐temperature reducibility. 展开更多
关键词 Mesoporous MnO2 Pore channel KIT‐6 mesoporous silica Catalytic activity Ethanol oxidation
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