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Ti基和Mn基介孔催化剂活化过硫酸钠降解有机污染物的反应机制 被引量:1
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作者 陈京乐 黄睿 +5 位作者 吴礼光 傅智慧 朱宏远 王挺 陈华丽 李春娟 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期22-35,共14页
为获得高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好Ti基介孔催化剂,在无光照条件下对比了介孔氧化钛(AM-TiO_(2))和介孔氧化锰(M-MnO_(2))两种催化剂活化过硫酸钠(PDS)降解四环素(TC)和罗丹明B(RhB)的过程.同时,通过结构表征、电子自旋... 为获得高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好Ti基介孔催化剂,在无光照条件下对比了介孔氧化钛(AM-TiO_(2))和介孔氧化锰(M-MnO_(2))两种催化剂活化过硫酸钠(PDS)降解四环素(TC)和罗丹明B(RhB)的过程.同时,通过结构表征、电子自旋共振谱仪(ESR)光谱、密度泛函理论计算和中间产物分析等,首次详细探明了两种介孔催化剂活化PDS降解有机污染物过程机制的差异.结果表明,与传统M-MnO_(2)催化剂类似,在无光照条件下AM-TiO_(2)也能有效活化PDS降解TC和RhB.但两种催化剂活化PDS过程中产生的活性物种存在显著差异.AM-TiO_(2)活化PDS过程中产生的·OH和·SO_(4)^(-)等自由基数量要少于M-MnO_(2)活化PDS的过程,但AM-TiO_(2)活化过程可以产生丰富的~1O_(2)参与污染物的降解.因此,AM-TiO_(2)活化PDS降解污染物过程中不仅包括自由基攻击污染物分子的降解路径,还包括~1O_(2)攻击污染物分子的降解路径.而M-MnO_(2)活化PDS降解污染物仅存在自由基攻击污染物分子的降解路径.本文工作可以进一步拓展绿色无害Ti基介孔催化剂活化PDS技术深度处理难降解污染物的应用. 展开更多
关键词 介孔氧化物催化剂 过硫酸盐活化 活性物种 密度泛函计算 降解路径
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