自模板法制备中空介孔硅球及其载药释药性能的研究

目的:采用自模板法合成中空介孔硅球(HMSNs),并对其载药释药性能进行研究。方法:采用自模板法,通过控制反应物摩尔数、温度、时间等反应条件制备HMSNs,并进行载药研究,计算载药率、包封率与释药率。结果:合成的HMSNs球形度良好,具有典型的介孔分子筛特征及硅基骨架特征峰,可以进行结构确证,药物在42 h的累积释药百分数达70%以上。结论:HMSNs可用于抗癌药物伊马替尼的装载,达到缓释的目的。

中空介孔硅球对血管内皮细胞的细胞毒性

通过细胞增殖实验和乳酸脱氢酶释放实验,流式细胞术,透射电镜及电感耦合等离子体发射光谱仪检测等方法,证实HMSN在浓度超过62.5μg/mL时,会对人脐静脉血管内皮细胞产生毒性,半抑制浓度约为150μg/mL.高浓度下HMSN导致细胞增殖抑制和乳酸脱氢酶释放,使细胞周期阻滞在G1期,并最终诱导细胞坏死.同时发现HMSN粉体在细胞培养液中浸提后,其浸提液在稀释比例小于1/64时仍有毒性,同样会抑制内皮细胞的增殖,并诱导细胞坏死.HMSN的毒性可能来源于HMSN颗粒本身对细胞和亚细胞结构的物理损伤作用,以及在细胞内降解产物的化学损伤作用.因此,使用HMSN递送抗癌药物应注意控制载体单次用量,避免对正常组织血管的毒性,促进对肿瘤组织血管的破坏.

载万古霉素聚乙二醇功能化中空介孔硅球缓释药物的制备及其抗菌活性研究

目的:万古霉素是一种具有多重杀菌机制的糖肽类抗菌药物,但因其代谢快和易于产生细菌耐药性等特点,影响其抗菌作用,开发新型基于万古霉素的纳米缓释药物具有重要意义。方法:利用模板法成功制备了聚乙二醇功能化分散性好的中空介孔纳米硅球药物载体,利用红外光谱、透射电镜、动态光散射及热重分析等手段进行了表征分析。结果:该载体对万古霉素的载药量及包封率高达154.9 mg/g和77.5%,24 h万古霉素药物累积释放率为47.4%,细胞存活率均高于85.0%,抗菌活性显著增强。结论:基于中空介孔纳米硅球载体万古霉素药物在药物缓释及生物利用度提升方面具有应用价值,为新型抗菌材料的发展提供了参考。

手性钨酸离子液体空心介孔硅球用于苯乙烯双羟化反应

以1,12-二溴十二烷、(S)-烟碱和二水合钨酸钠为原料制备手性钨酸离子液体,再以九水合硅酸钠为硅源,经一步水热法制得含手性多酸离子液体的功能化空心介孔硅球。用SEM、TEM、FTIR、UV-Vis、N吸附-脱附、XPS、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、水接触角和圆二色谱对其进行表征,并考察其对于苯乙烯双羟化反应的催化性能。结果表明,空心介孔硅球的平均直径约为100 nm,比表面积为20~54 m^(2)/g,平均孔径为7.73~15.98 nm;手性钨酸离子液体成功嵌入到空心介孔硅球壳层,固体具有圆二色性,可用于苯乙烯双羟化反应,由n(W)∶n(Si)=0.25∶0.75制得的催化剂催化性能最好、反应3 h(R)-苯基乙二醇产率达89.6%,使用5次后产率仍可达87.0%;未含钨酸离子液体的样品为无定形纳米颗粒,因此推测钨酸基手性离子液体对空心介孔硅球形成具有导向作用。

pH响应性聚合物修饰的空心介孔硅球的制备

将有机硅RAFT试剂三甲氧基硅基丙基三硫代羰基苄基酯(BTPT)固载于硅球表面,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合表面接枝法制备了pH值、温度双敏感聚合物聚甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯(PDMAEMA)修饰的纳米硅球,通过表面保护法在常温下用氨水对该修饰过的硅球进行刻蚀,制得PDMAEMA修饰的纳米空心介孔硅球(HMS@PDMAEMA)。通过核磁、红外、GPC和透射电子显微镜等方法对其结构和表面形貌进行了表征,并用纳米粒度及zeta电位仪测试了其pH值响应行为,预测HMS@PDMAEMA在癌症药物的控制释放和基因递送等领域具有潜在的应用价值。

载小檗碱中空介孔纳米硅球的制备及释药性能

利用苯乙烯为模板成功制备了具有良好水溶性的聚乙二醇功能化中空介孔纳米硅球,利用红外光谱、热重、动态光散射及透射电镜对其进行表征.该载体对小檗碱的载药量及包载率高达136.4 mg/g和68.2%.体外研究结果显示,24 h累积释放率约43.2%,细胞存活率均在80%以上.体内代谢结果显示,纳米载体药物使血药浓度显著提高.

温度响应性纳米介孔硅的制备、表征及其载药性能

以正硅酸乙酯、十六烷基三甲基溴化铵以及N-异丙基丙烯酰胺等为原料合成了一种新型的温度响应性介孔硅纳米粒,利用TEM、SEM、XRD、TG和氮气吸附脱附等温线对其结构进行了表征。结果表明:介孔硅微粒具有规则的介孔结构,温敏性物质N-异丙基丙烯酰胺成功嫁接于介孔硅表面。以红景天苷为模型药物,温度响应性介孔硅的载药率和包埋率分别为62.08μg/mg和31.04%。温度响应性介孔硅对红景天苷释放具有一定温度响应性。

多核yolk-shell型Co_3O_4@mSiO_2纳米反应器降解双酚A

采用阳离子表面活性剂协助的自模板法合成了中空介孔Si O_2微球(HMSS),然后向含HMSS的悬浮液中加入醋酸钴溶液和氨水,让两种溶液经HMSS表面介孔进入空腔中反应生成Co_3O_4内核,合成了多核yolk-shell型Co_3O_4@m Si O_2(介孔Si O_2)纳米反应器.结合XRD、XPS、SEM、STEM、BET等手段,分析了纳米反应器的形貌、结构、元素形态和比表面积.结果显示纳米反应器均匀分散,粒径约为300nm,表面布满介孔,内部分布大量Co_3O_4纳米粒子,拥有极大的比表面积161m^2/g,远大于Co_3O_4纳米粒子的比表面积35m^2/g,能有效吸附双酚A(BPA),1h吸附容量达12.7mg/g.多核yolk-shell型Co_3O_4@m Si O_2纳米反应器能高效催化过一硫酸氢盐(PMS)降解BPA,2h降解率达81.8%,远高于Co_3O_4纳米粒子的降解率51.3%,同时能节省PMS的投加量,避免水中盐度过高.此外,合成的纳米反应器具有很好的再利用性,在p H值3~9范围内表现出稳定而高效的催化性能.

二硫化钼纳米花的新合成方法探索及表征

目的本文探索了4种合成二硫化钼纳米花的方法并进行表征,发展一种良好的光热材料。方法通过常规溶剂热合成、掺入柠檬酸溶剂热法合成、掺入柠檬酸钠溶剂热法合成、掺入介孔硅球溶剂热法合成这4种方法合成了系列二硫化钼纳米花,利用透射电镜图(TEM)筛选最优的二硫化钼纳米花的合成方法,再通过紫外光谱、红外光谱、光热曲线等进行结构和性质表征。结果 4种合成方法均得到二硫化钼纳米化结构,其中加入介孔硅球溶剂化法得到了形态统一、尺寸分布均一、水分散性较好的二硫化钼纳米花。结论加入介孔硅球溶剂化法可获得性质优良的二硫化钼纳米花,是一种新型的合成二硫化钼纳米花的方法。