纳米PbS/SiO_2气凝胶介孔组装体的制备及光学特性

对用自行研制的ＳＣＤ－Ｉ型高压釜制备的ＳｉＯ２气凝胶与用胶体化学方法制备的ＰｂＳ纳米粒子的组装体系的光学性质进行了研究．用透射电镜观察了其形貌，用光吸收谱仪及荧光光谱仪测定其光吸收谱及荧光谱．发现样品的光吸收边随退火温度升高由可见逐渐移到红外波段．样品的光致发光强度随退火温度上升先增强直至５７３Ｋ，而后随退火温度上升而减弱．我们认为光吸收边红移是由量子限域效应引起的，而荧光强度变化与ＰｂＳ表面缺陷及激子的复合几率变化有关．

Cd1-xZnxS／SiO2介孔组装体系的光学性质

利用sol-gel法得到SiO2介孔固体,浸泡热分解后获得Zn不同质量分数的Cd1-xZnxS/SiO2介孔组装体.吸收光谱表明,随着x的增加,吸收边向短波方向移动,这是由于Zn离子进入CdS取代了Cd离子,使Cd1-xZnxS能隙增大所致.由于量子尺寸效应,荧光光谱中发光峰的宽化现象较明显,同时发光强度随x增大而增强,这是由于Zn离子使α相比例减少而有利于发光所致.

纳米(Y_(0.95)Eu_(0.05))_2O_3及其SiO_2气凝胶介孔组装体的制备与光致发光

采用尿素溶胶法合成(Y0.95Eu0.05)2O3纳米粉，用超临界干燥技术制备了n-(Y0.95Eu0.05)2O3/SiO2气凝胶介孔组装体。结果表明，当Y3+∶Eu3+=20∶1,均相反应时间为4 h，且经680℃、 4 h灼烧热处理后得到的n-(Y0.95Eu0.05)2O3中， 光致发光强度最大（发光峰位于612 nm)，以Si与 2Y摩尔比为1∶7的n-(Y0.95Eu0.05)2O3/SiO2气凝胶介孔组装体，经同样条件热处理后，光致发光强度达不到n-(Y0.95Eu0.05)2O3的红光发射强度，而且峰位出现红移（发光峰在616 nm）。对产生上述发光强度减弱和峰位红移现象进行讨论。

PbS/海泡石介孔组装体系的制备与表征

本文利用海泡石具有天然平行纤维隧道孔隙的特性,通过离子交换法制备出PbS/海泡石介孔组装体系.用SEM、TEM和EDAX对组装体进行成分、结构及形貌分析,用荧光光谱仪测定其荧光谱.发现通过介孔组装可以使PbS微粒的荧光强度增强,产生新的光学特性.

CdS／SiO2介孔组装体系的光学性质

溶胶-凝胶法获得多孔SiO2载体,用氮气等温吸附对其结构进行了评估.经浸泡热合成得到复合量不同的CdS/SiO2块体介孔组装体系,并研究了其光学性质.结果表明:随复合量减小,吸收边以及荧光谱中峰位向短波方向移动;退火温度升高后,发光强度增大,450℃以后开始减慢,这归因于缺陷和跃迁几率的竞争.