介孔羟基磷灰石与氨基修饰碳点复合结构的制备及性能研究

通过在一定水热条件下混合介孔羟基磷灰石(Mesoporous hydroxyapatite,MHA)和氨基修饰碳点(N-CDs)得到了MHA/N-CDs复合结构。利用XRD、FTIR和HRTEM的表征,证实了N-CDs成功嫁接到MHA表面。N2吸附-脱附和TEM的分析指出,MHA的介孔孔径为5 nm左右,且存在一定量的大孔结构。在可见光下催化降解亚甲基兰结果表明,复合体系的光催化能力大幅提高,约是N-CDs的两倍。

响应曲面法优化中空介孔羟基磷灰石负载姜黄素的处方工艺

以碳酸钙为模板,在140℃、碱性水溶液中制备出球形度良好且粒度均匀的中空介孔羟基磷灰石微球,并采用溶剂浸渍法负载上模型药物姜黄素,利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附-解吸附、傅里叶变换红外光谱等仪器对微球及其载药体系进行表征。通过三因素三水平的Box-Behnken实验设计(BBD)对微球包载姜黄素的工艺处方进行优化。研究发现,当姜黄素/HMAPs质量比为19.95∶1、载药时间为5.8 h、超声时间为1.48 h时为最优处方工艺,此时载药量理论预测值为73.43%。

TiO2纳米管阵列/介孔羟基磷灰石复合型药物载体的构建及药物缓释研究

目的构建一种骨科钛板表面TiO2纳米管阵列/介孔羟基磷灰石(m-HA)复合型药物载体,考察阿仑膦酸钠(ALN)在其上的缓释性能。方法利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)分别表征TiO2纳米管阵列及TiO2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体的形貌,并测定其上负载ALN的缓释。结果成功构建了稳定的TiO2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体,相对于TiO2纳米管阵列具有更大的药物担载量。同时负载在TiO2纳米管阵列中的ALN在第3d时释放量即达(88.06±6.27)%,从第5d开始,药物释放基本完毕,8d后的总释放率为(94.91±8.51)%;负载在TiO2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体中的ALN在第3d时的释放量仅为(66.51±5.37)%,且在后续的几天里保持持续缓慢释放药物,8d后总释放率达到(97.31±8.22)%。结论 TiO2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体比单纯的TiO2纳米管阵列具有更大的药物担载量,同时缓释性能更好。

介孔羟基磷灰石的制备及其应用的研究进展

介孔羟基磷灰石材料是一种新型功能材料,其特有的结构和性质让它备受各界关注。以下是对介孔羟基磷灰石的制备及其应用进行综述,讨论了介孔羟基磷灰石的研究进展并展望了其发展趋势。

槲皮素介孔羟基磷灰石纳米粒的制备及体外释放度研究

目的制备新型纳米给药系统槲皮素@介孔羟基磷灰石(QUE@MHAs),对其进行表征,并研究其体外释放度。方法采用透射电镜,动态光散射仪和Zeta电位分析仪对纳米材料进行表征,通过高效液相色谱法在体外考察纳米粒的释药行为。结果QUE@MHAs的TEM平均粒径为(173.8±5.1)nm,Zeta电位为(-17.1±3.3)mV,负载量为28.3%。稳定性实验表明纳米粒的粒径基本没有变化。通过HPLC法测定QUE浓度,色谱峰的峰形较好,线性关系和精密度良好,符合要求。2h内,QUE@MHAs中的QUE的累积释放量为59.7%。结论本文制备的QUE@MHAs粒径均一,具有较好的稳定性,并能减缓QUE的释放。

黑色素基靶向纳米药物用于乳腺癌的光热治疗

为提高小尺寸黑色素纳米颗粒(MNP)在肿瘤部位的靶向效应,设计合成了一种在肿瘤微酸性环境下可降解的羟基磷灰石杂化介孔氧化硅(MSN/HAP)对其进行负载,结合RGD导向肽构建了一种新型靶向纳米药物(MAN/HAP-MNP-RGD),用于小鼠乳腺癌的多模态成像和光热治疗.对纳米颗粒进行了理化性能、细胞和活体实验.结果表明,颗粒尺寸约为60 nm,MNP的负载量为37.7%,在微酸性环境中呈现较好的降解性,且纳米颗粒的光热转化效率(η)高达40.29%.细胞实验结果也证明了纳米颗粒的高效摄取和对细胞的光热杀伤效果.此外,光声成像和磁共振成像结果表明,纳米颗粒在肿瘤部位表现出更高的累积和更长时间的滞留.活体实验结果证明,MAN/HAP-MNP-RGD具有最佳的治疗效果且具有很高的生物安全性,展现出潜在的应用前景.