Na^+,K^+∥Cl^-,SO_4^(2-),CO_3~_(2-)-H_2O五元体系25℃介稳相图的研究

用等温蒸发方法研究了 NaCl 饱和下的Na^+,K^+∥Cl^-,SO_4~2,CO_3^(2-)-H_2O 五元体系25℃介稳相图,测定了溶液的密度、粘度、折光率、电导率、pH 和蒸汽压,并由蒸汽压数据求得了水活度和渗透系数.在 Jnecke 相图上有五个结晶区,即 Na_2SO_4,Na_2CO_3·2Na_2SO_4,Na_2SO_4·3K_2SO_4,Na_2CO_3·7H_2O 和 KCl 相区.与 Harvie 和 Weare 计算相图比较,无水芒硝和七水碳酸钠结晶区明显扩大,碳钠矾相区明显缩小,钾石盐和钾芒硝相区基本相近.用经验或半经验公式描述了溶液的密度、折光率和粘度随浓度的变化规律.用 Pitzer 电解质溶液模型计算了水活度和析出盐的溶度积.结果是令人满意的.

Na^+,K^+,Mg^(2+)//Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O五元体系15℃介稳相图研究

得到Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋//Ｃｌ－,ＳＯ_４_(２－)－Ｈ２Ｏ五元体系１５℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系１５℃的介稳相图,共有９个为氯化钠所饱和的结晶区域:氯化钾、硫酸钠、钾钠芒硝、软钾镁矾、白钠镁矾、光卤石、七水硫酸镁、六水硫酸镁和水氯镁石．所得１５℃介稳相图和Ｖａｎ'ｔ Ｈｏｆｆ稳定相图比较有较大区别;在１５℃介稳相图中钾镁矾、钾盐镁矾以及五水硫酸镁和四水硫酸镁结晶区域消失,而软钾镁矾结晶区域显著扩大．比较作者所作该五元体系１５℃,２５℃及３５℃介稳相图,发现软钾镁矾(包括钾镁矾)相区以２５℃时最大,３５℃时最小;随温度升高,钾钠芒硝结晶相区依次向ＫＣｌ相区平行移动,导致ＫＣｌ相区缩小,Ｎａ２ＳＯ４相区扩大;随温度升高相应点的钠含量和水含量依次减小．

Na^+,K^+,Mg^(2+)∥Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O五元体系35℃介稳相图研究

研究得出 (Na+ ,K+ ,Mg2 +∥ Cl-,SO2 -4 -H2 O)五元体系 3 5℃时的介稳溶解度数据 ,绘制了该体系 3 5℃的介稳相图 ,共有 9个为氯化钠所饱和的结晶区域 :氯化钾、钾芒硝 (3 K2 SO4 · Na2 SO4 )、钾镁矾 (K2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、钾盐镁矾 (KCl· Mg SO4 · 2 .75H2 O)、光卤石 (KCl· Mg Cl2 · 6H2 O)、白钠镁矾 (Na2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、硫酸钠、六水硫酸镁 (Mg SO4 · 6H2 O)和水氯镁石 (Mg Cl2 · 6H2 O) .所得 3 5℃介稳相图与 Van t Hoff2 5℃稳定相图比较有较大区别 :软钾镁矾 (K2 SO4 · Mg SO4 · 6H2 O)、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失 ,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大 .所得 3 5℃介稳相图与 2 5℃介稳相图区别很大 :软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失 ,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域 .在该五元体系 3 5℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物 (KCl·Mg SO4 · 2 .75H2 O)

海水体系介稳相图的计算

水盐体系介稳相图描述水盐体系在等温蒸发过程中所呈现的水盐溶解度关系。对于水盐体系介稳溶解度的本质，至今尚无统一成熟的见解。该文在前文研究的基础上，进一步探讨了介稳溶解度与过饱和二者之间的关系。采取Pitzer电解质溶液理论计算出了Na+，Mg2+／Cl-，SO42-H2O25℃时的介稳相图。获得了白钢镁矾在不同饱和度下的“能峰”。最后归纳出介稳相图的结构特点。

柴达木盆地西台吉乃尔盐湖矿区卤水水化学特征

西台吉乃尔盐湖位于柴达木盆地中部,矿区卤水中富含锂、钾、硼、镁等多种元素,极具开发价值。自2003年开始,矿区已开始进行大规模采卤,利用前人1959年和2001年两次勘查资料,从水化学角度分析和探讨了西台吉乃尔盐湖矿区未大规模采卤前卤水中各元素的分布规律和变化特征。研究表明,矿区西北部主要为氯化物型卤水,其余大部分地区基本为硫酸镁亚型卤水,我们推测地下卤水水化学类型的差异很可能与不同区域原始卤水的组成及补给水等因素有关。有益组分中,高含量的Li+、K+主要分布在矿区的西北部;B2O3的高含量区主要在矿区的中东部广大地区。赋存于孔隙卤水中K+、Ca2+、Mg2+、Li+、Cl-等元素的平均含量要高于晶间卤水;B2O3、Na+、SO42-等则低于晶间卤水;卤水矿化度、pH值和密度则相差不多。孔隙卤水在Na+、K+、Mg2+/Cl--H2O四元体系介稳相图中的投影点接近光卤石相区;湖表卤水和晶间卤水在Na+、K+、Mg2+/Cl-,SO42--H2O五元体系介稳相图中位于泻利盐、软钾镁矾和钾石盐的共结点附近,且分布比较集中;湖表卤水在演化阶段上存在较大差别;晶间潜卤水已普遍进入钾石盐析出阶段。研究还表明,西台吉乃尔湖湖水的水化学变化明显受季节变化的影响,而湖表卤水与地下卤水存在着一定程度的水力联系,这种联系的强弱和变化特征尚待进一步研究。

扎布耶盐湖冷冻后卤水常温蒸发(20℃)析盐规律

文章以西藏扎布耶盐湖低温冷冻后卤水为研究对象 ,依据 2 5℃Na+、K+Cl- 、SO2 -4 、CO2 -3 五元介稳相图 ,研究了不同冷冻温度后的卤水在 2 0℃常温蒸发过程中盐类的析出规律 ,同时获得了卤水组成、体积及蒸发水量等的变化规律 ,为盐田规划设计。

柴达木北部新盐带卤水水化学特征研究

通过对柴达木西部地区北部新盐带潜卤水的赋存特征、水化学成分、化学类型及相图研究,初步揭示了其水化学特征。研究表明,该潜卤水与柴达木盆地晶间卤水含量相比,Ca2+、Na+值较高,K+、Cl-值接近,Mg2+、HCO-3较低,SO2-4偏低。总体而言,潜卤水的主要离子变化幅度不同,分布不均匀,TDS、Cl-和Na+的Cv值较小,Mg2+、Li+、SO2-4、NO-3、CO2-3的Cv值较大,HCO-3、B2O3、K+、Ca2+成分介于二者之间,其水化学类型划分为硫酸镁亚型和氯化物型两类,二者分别在K+、Na+、Mg2+∥Cl-、SO2-4-H2O五元体系相图和K+、Na+、Mg2+∥Cl--H2O四元体系相图中反映出不同的演化阶段。

柴达木黑北凹地早更新世新型砂砾层卤水水化学特征与成因

柴达木黑北凹地深部砂砾石层内的承压水是近期在柴达木西部新发现的规模巨大的孔隙卤水,水位埋深8-24 m,接近地表;富水性中等偏强;矿化度较高,KCl含量达到可开发利用的要求,井采时不易结盐,可作为后续开发钾盐的备选区域.离子统计分析结果显示,TDS、Cl^-、Na^＋、Cs^＋、B2O3、Ca^2＋、Mg^2＋、Sr^＋、NO3^-、Rb^＋在卤水中的浓度变化幅度小,分布较均匀;SO4^2-的变化幅度大,分布极不均匀;Br^-、I^-、Li^＋、K^＋变化幅度和均匀程度介于二者之间;Na^＋、Cl^-、Ca^2＋、Sr^2＋、TDS呈正态负偏高峰态,K^＋、SO4^2-、Li^＋呈非正态正偏高峰态.成分聚类分析图中,K^＋、SO4^2-、Li^＋首先聚为一亚类,Cl^-、TDS、Na^＋聚为一亚类.从离子含量变化曲线图中可以看到,该孔隙卤水从东至西,Na^＋、Cl^-含量和变化趋势相同,且它们与TDS、B2O3的变化趋势相同.K^＋、SO4^2-、Mg^2＋三种组分含量较一致,变化趋势相同,且同时与Li^＋的变化趋势相同.孔隙卤水钠氯系数CNa/CCl值为0.85~0.96,溴氯系数为0.01~0.34,与盐岩溶滤卤水接近.在Na^＋、K^＋、Mg^2＋//Cl^--H2O四元体系和Na^＋、K^＋、Mg^2＋//Cl^-、SO4^2--H2O五元体系25℃介稳相图中反映出2种析盐规律,一种为硫酸镁亚型,另一种是氯化物型.其形成可能与化学沉积层中高矿化度晶间卤水与砂砾石层中原始孔隙（淡）水相互作用有关.

青海省尕斯库勒盐湖卤水水化学特征初步研究

通过尕斯库勒盐湖3种卤水(盐田卤水、晶间卤水和湖表卤水)的水化学成分、化学类型、相图研究,初步揭示了该湖不同类型卤水的水化学特征。研究表明,3种卤水的Ca2+、Mg2+、Cl-、SO24-、HCO3-均比柴达木盆地盐湖平均值高,尤以盐田卤水为高,然而K+、Na+相对较低。微量离子均匀性:晶间卤水>湖表卤水>盐田卤水;主要离子均匀性:湖表卤水>晶间卤水>盐田卤水。卤水划分为硫酸镁亚型和氯化物型两类,没有发现硫酸钠亚型和碳酸盐型。其中,盐田卤水全部为氯化物型;晶间卤水既有硫酸镁亚型也有氯化物型,硫酸镁亚型占41.67%,氯化物型占58.33%;湖表卤水大部分为氯化物型。总体而言,卤水变质程度较深,其中盐田卤水变质最深,湖表卤水次之,晶间卤水变质程度较浅。盐田卤水、晶间卤水、湖表卤水在Na+,K+,Mg2+∥Cl-,SO24--H2O五元体系介稳相图中的位置差别较大,表明各类卤水在演化阶段上存在较大差别。

东台吉乃尔盐湖夏季卤水25℃等温蒸发实验研究

针对东台吉乃尔盐湖夏季卤水进行25℃等温蒸发实验研究,揭示卤水蒸发结晶路线和析盐规律。实验结果表明:夏季盐湖卤水蒸发析盐过程依次为石盐、石膏、软钾镁矾、泻利盐、钾石盐、六水泻盐、钾盐镁矾、光卤石、一水硫酸锂和水氯镁石,并将分阶段析盐序列绘制在相应的介稳相图上,结晶路线与介稳相图基本吻合。